ZFYVE1 Aktivatoren
Gängige ZFYVE1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Ionomycin CAS 56092-82-1, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und PMA CAS 16561-29-8.
ZFYVE1-Aktivatoren sind eine definierte Gruppe chemischer Verbindungen, die die Aktivität von ZFYVE1 über verschiedene intrazelluläre Wege und Prozesse verstärken. Forskolin steigert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels indirekt die Rolle von ZFYVE1 beim endosomalen Trafficking durch Aktivierung von PKA, das Proteine phosphorylieren und aktivieren kann, die am gleichen Weg wie ZFYVE1 beteiligt sind. In ähnlicher Weise kann EGCG, das als Kinase-Inhibitor wirkt, die Interferenz zwischen konkurrierenden Signalen vermindern und damit indirekt die Funktionen von ZFYVE1 bei endosomalen Prozessen unterstützen. Ionomycin könnte durch seine Erhöhung des intrazellulären Kalziums die kalziumabhängige Phosphorylierung verstärken, die für die Rolle von ZFYVE1 bei der Endozytose entscheidend ist. Außerdem wird angenommen, dass Sphingosin-1-phosphat, ein bioaktives Lipid, die Lipidsignalwege, die für die Operationen von ZFYVE1 von entscheidender Bedeutung sind, ankurbelt und so seine Funktion beim Trafficking verstärkt.
Die Aktivität von ZFYVE1 wird außerdem durch Verbindungen wie PMA unterstützt, das PKC aktiviert und zu nachgeschalteten Signalwegen führen kann, die ZFYVE1-vermittelte endozytische Pfade verstärken. Die Störung des Golgi-Endosomen-Traffics durch Brefeldin A könnte zu einer indirekten Hochregulierung der ZFYVE1-Aktivität führen, um die zellulären Trafficking-Funktionen aufrechtzuerhalten. NSC23766 könnte durch die Hemmung von Rac1 indirekt die endozytischen Funktionen von ZFYVE1 verstärken, indem es die Konkurrenz durch Rac1-vermittelte Pfade verringert. Schließlich deuten Go6976 und Bisindolylmaleimid I, beides selektive PKC-Inhibitoren, auf einen Mechanismus hin, bei dem die verringerte Aktivität bestimmter PKC-Isoformen zu einem relativen Anstieg der ZFYVE1-vermittelten endozytischen Aktivität führen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird. PKA kann ZFYVE1 phosphorylieren und damit seine Rolle bei der endosomalen Signalübertragung und dem Trafficking verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die kompetitive Signalübertragung reduziert und damit indirekt die Funktion von ZFYVE1 beim Lipid-vermittelten endosomalen Transport durch Verringerung der Kinase-basierten Hemmung fördert. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was kalziumabhängige Phosphorylierungsprozesse fördern kann, wodurch die Rolle von ZFYVE1 bei der kalziumgesteuerten Endozytose indirekt verstärkt wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Als Lipid-Signalmolekül könnte Sphingosin-1-Phosphat die Lipid-Signalwege verstärken, an denen ZFYVE1 beteiligt ist, und so seine Funktion beim endosomalen Transport fördern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert PKC, was zu nachgeschalteten Effekten führen kann, die die Aktivität von ZFYVE1 bei der Regulierung des endozytischen Weges verstärken. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Golgi-endosomalen Verkehr, was zu einer kompensatorischen Verstärkung der ZFYVE1-Aktivität zur Aufrechterhaltung der endosomalen Funktionen führen könnte. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Als Rac1-Inhibitor könnte NSC23766 indirekt die Aktivität von ZFYVE1 erhöhen, indem es den Rac1-vermittelten endozytischen Transport reduziert und so möglicherweise alternative Wege unter Beteiligung von ZFYVE1 fördert. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 ist ein PKC-Inhibitor, der durch Hemmung bestimmter PKC-Isoformen indirekt ZFYVE1-vermittelte endozytische Prozesse verstärken könnte. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein selektiver PKC-Inhibitor, der die Rolle von ZFYVE1 beim endozytischen Transport durch indirekte Beeinflussung der Signalwege, die diesen Prozess regulieren, stärken könnte. | ||||||