ZFP719 Aktivatoren
Gängige ZFP719 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Calyculin A CAS 101932-71-2.
Chemische Aktivatoren von ZFP719 können seine Aktivität über verschiedene biochemische Wege modulieren, in erster Linie durch Veränderung seines Phosphorylierungsstatus. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert bekanntermaßen direkt die Proteinkinase C (PKC), die ZFP719 phosphorylieren kann, wodurch seine DNA-Bindungskapazität erhöht und seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression verändert wird. In ähnlicher Weise wirkt Ionomycin als Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was wiederum kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann. Diese Kinasen können ihrerseits ZFP719 phosphorylieren, was seine Funktion bei zellulären Prozessen potenziell verbessert. Durch die Stimulierung der Adenylatzyklase erhöht Forskolin den cAMP-Spiegel in der Zelle, wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert wird. PKA kann ZFP719 phosphorylieren und so möglicherweise seine Aktivität im Zusammenhang mit der Transkriptionsregulierung verstärken.
Darüber hinaus führen Okadainsäure und Calyculin A, beides Inhibitoren der Proteinphosphatasen 1 und 2A, zu einem erhöhten phosphorylierten Zustand der zellulären Proteine. Dies könnte zu einer anhaltenden Aktivierung von ZFP719 führen, indem seine Dephosphorylierung verhindert wird. Thapsigargin führt durch Hemmung der SERCA-Pumpe zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels und einer anschließenden Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen, die ZFP719 phosphorylieren können. 8-Br-cAMP und Dibutyryl-cAMP (db-cAMP), beides cAMP-Analoga, diffundieren in die Zellen und aktivieren die PKA, die dann ZFP719 phosphorylieren kann und damit dessen Funktion bei der Regulierung der Genexpression fördert. Anisomycin, das die MAP-Kinase-Wege aktiviert, kann zur Aktivierung von Kinasen führen, die ZFP719 phosphorylieren können. Cantharidin, ein weiterer Inhibitor von Proteinphosphatasen, kann den Phosphorylierungszustand von ZFP719 erhöhen und damit seine Aktivität verstärken. Chelerythrin, ein PKC-Inhibitor, kann die Aktivierung von alternativen Kinasen auslösen, die ZFP719 phosphorylieren können. Zusammen können diese chemischen Aktivatoren die Aktivität von ZFP719 modulieren, indem sie seine Phosphorylierung beeinflussen, eine wichtige posttranslationale Modifikation, die die Proteinfunktion reguliert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert direkt die Proteinkinase C (PKC), die dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Proteinen zu phosphorylieren. Da es sich bei ZFP719 um ein Zinkfingerprotein handelt, kann die PKC-vermittelte Phosphorylierung zur Aktivierung von ZFP719 führen, indem sie seine Konformation oder Interaktion mit anderen Molekülen verändert und so seine DNA-Bindungskapazität und Funktion bei der Regulation der Genexpression fördert. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin fungiert als Ionophor, das selektiv an Calciumionen bindet und diese durch Zellmembranen transportiert. Der Anstieg des intrazellulären Calciumspiegels kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die dann ZFP719 phosphorylieren und so dessen Aktivierung in zellulären Prozessen wie der DNA-Bindung und der Transkriptionsregulation bewirken. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel in der Zelle führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), und PKA kann dann ZFP719 phosphorylieren, was seine DNA-Bindungsaktivität und seine Rolle bei der Transkriptionsregulation verstärken würde. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen führt zu einer Zunahme des phosphorylierten Zustands von Proteinen in der Zelle. Dies kann zur Aktivierung von ZFP719 führen, indem sein Phosphorylierungsstatus aufrechterhalten wird, der für seine Funktion bei der Regulierung der Genexpression unerlässlich ist. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ähnlich wie Okadasäure ein Inhibitor von Proteinphosphatasen, insbesondere PP1 und PP2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen kann Calyculin A zu einem Anstieg der Phosphorylierungsgrade von Proteinen, einschließlich ZFP719, führen. Diese anhaltende Phosphorylierung kann ZFP719 aktivieren und seine Rolle bei zellulären Prozessen wie der Transkriptionsregulation fördern. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt. Der Anstieg des Kalziumspiegels kann kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die ZFP719 phosphorylieren und dadurch aktivieren können, sodass es seine Funktion bei der Regulierung der Genexpression ausüben kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die Proteinkinase A (PKA) ohne Rezeptorinteraktion aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zur Phosphorylierung von ZFP719 führen, was voraussichtlich zu seiner Aktivierung und anschließenden Beteiligung an der Transkriptionsregulation innerhalb der Zelle führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist dafür bekannt, MAP-Kinase-Signalwege indirekt zu aktivieren. Die Aktivierung dieser Signalwege kann zur Aktivierung nachgeschalteter Kinasen führen, die verschiedene Substrate, darunter ZFP719, phosphorylieren können, wodurch es möglicherweise aktiviert wird und seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression übernehmen kann. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein weiteres cAMP-Analogon, das in Zellen diffundiert und PKA aktiviert. PKA kann dann ZFP719 phosphorylieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung führen würde, wodurch seine Rolle bei der transkriptionellen Regulation von Genen erleichtert würde. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Cantharidin ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Durch die Hemmung dieser Enzyme kommt es zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen, zu denen auch ZFP719 gehören könnte. Diese Erhöhung des Phosphorylierungszustands aktiviert wahrscheinlich ZFP719 und ermöglicht es ihm, seine Funktion in zellulären Regulationsmechanismen zu erfüllen. | ||||||