YY1 Aktivatoren

Gängige YY1 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Dexamethasone CAS 50-02-2, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und β-Estradiol CAS 50-28-2.

YY1-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum von Chemikalien, die entweder direkt oder indirekt zur Aktivierung des Transkriptionsfaktors YY1 beitragen. Eine gängige Methode, durch die diese Chemikalien YY1 aktivieren, ist die Modulation verwandter Signalwege. TGF-β1 ist beispielsweise in der Lage, die Smad-Signalkaskade in Gang zu setzen, die dann zu einem erhöhten Transkriptionsniveau von YY1 führt. Ähnlich aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) die Proteinkinase C (PKC), die wiederum YY1 durch Phosphorylierung aktiviert. Insulin wiederum löst den PI3K/Akt-Signalweg aus, der anschließend zur Aktivierung von YY1 beiträgt. Ein weiterer gängiger Weg ist die Aktivierung spezifischer Rezeptoren wie des Glukokortikoidrezeptors durch Dexamethason oder des Östrogenrezeptors durch Estradiol, die dann mit YY1 interagieren und dessen Aktivität verstärken.

Die zweite bemerkenswerte Gruppe von Aktivatoren sind epigenetische Modulatoren wie Natriumbutyrat und Trichostatin A. Diese Chemikalien hemmen die Histon-Deacetylase (HDAC), was zur Acetylierung und anschließenden Aktivierung von YY1 führt. Ein weiteres Beispiel ist Rapamycin, das durch Hemmung von mTOR, einem zentralen Regulator für zelluläre Prozesse, wirkt.