YM1-Inhibitoren (Chitinase 3-like 3 oder CHI3L3) sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die auf die Aktivität des Proteins YM1 abzielen und diese modulieren. YM1 gehört zur Familie der Chitinase-ähnlichen Proteine und spielt eine Rolle bei der Immunreaktion und dem Gewebeumbau, insbesondere im Zusammenhang mit Entzündungen und der Gewebereparatur. Diese Inhibitoren zielen darauf ab, die Funktion von YM1 zu beeinträchtigen, das für seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Prozessen bekannt ist, darunter Chitinabbau, Umbau der extrazellulären Matrix und Rekrutierung von Immunzellen.
Der Wirkmechanismus von YM1-Inhibitoren besteht in erster Linie in der Unterbrechung der enzymatischen Aktivität von YM1 oder in der Veränderung seiner Expressionsmenge. Viele YM1-Inhibitoren zielen auf die katalytische Stelle von YM1 ab, die für seine Chitinase-Aktivität verantwortlich ist. Indem sie an diese aktive Stelle binden oder auf andere Weise in ihre Funktion eingreifen, verhindern diese Inhibitoren, dass YM1 Chitin spaltet und seine Aufgabe im Chitinstoffwechsel erfüllt. Zusätzlich zur direkten Hemmung der enzymatischen Funktion von YM1 können einige Inhibitoren auch die Expression von YM1 auf transkriptioneller oder posttranslationaler Ebene herunterregulieren und so seine Gesamtpräsenz im System verringern. Dieser duale Ansatz zielt darauf ab, die Auswirkungen von YM1 auf Prozesse wie den Gewebeumbau und Immunreaktionen abzuschwächen, die bei verschiedenen pathologischen Zuständen häufig gestört sind. Insgesamt stellen YM1-Inhibitoren einen vielversprechenden Forschungsansatz dar, um die Biologie von YM1 und seine Rolle bei Gesundheit und Krankheit zu verstehen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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L-Tryptophan | 73-22-3 | sc-280888 sc-280888A sc-280888B | 100 g 1 kg 5 kg | $126.00 $357.00 $1760.00 | ||
Tryptophan konkurriert mit der Substratbindung und hemmt YM1, wodurch seine katalytische Aktivität beeinträchtigt wird. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Indomethacin hemmt YM1, indem es seine enzymatische Aktivität durch nicht-selektive Hemmung der Cyclooxygenase (COX)-Enzyme blockiert. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Ibuprofen unterdrückt die YM1-Aktivität durch Hemmung der COX-Enzyme, die für die Produktion von Prostaglandinen erforderlich sind. | ||||||
NS-398 | 123653-11-2 | sc-200604 sc-200604A | 5 mg 25 mg | $84.00 $332.00 | 9 | |
NS-398 ist ein selektiver COX-2-Hemmer, der YM1 indirekt herunterreguliert, indem er die COX-2-vermittelte Prostaglandinproduktion blockiert. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
NDGA hemmt YM1, indem es den Arachidonsäure-Stoffwechsel durch die Hemmung der Lipoxygenase unterbricht und sich auf den COX-Stoffwechselweg auswirkt. | ||||||
Flurbiprofen | 5104-49-4 | sc-202158 sc-202158A | 100 mg 1 g | $69.00 $104.00 | ||
Flurbiprofen hemmt die YM1-Aktivität, indem es die COX-Enzyme blockiert und so die Produktion von Prostaglandinen und die damit verbundene Signalwirkung reduziert. | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | $107.00 $369.00 | 2 | |
Piroxicam behindert die Funktion von YM1, indem es die COX-Enzyme hemmt und so die Bildung von entzündungsfördernden Prostaglandinen blockiert. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
Diclofenacsäure hemmt YM1 durch die Unterdrückung von COX-Enzymen, wodurch der Prostaglandinspiegel und die damit verbundene Signalwirkung verringert werden. | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | $87.00 $128.00 | 1 | |
Etodolac wirkt als COX-Hemmer, der die YM1-Expression indirekt herunterreguliert, indem er die Prostaglandinproduktion in der Zelle reduziert. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
Naproxen hemmt die YM1-Aktivität, indem es die COX-Enzyme blockiert, die für die Synthese von entzündungsfördernden Prostaglandinen unerlässlich sind. |