Date published: 2025-9-12

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Ym1 Inhibitoren

Gängige Ym1 Inhibitors sind unter underem L-Tryptophan CAS 73-22-3, Indomethacin CAS 53-86-1, Ibuprofen CAS 15687-27-1, NS-398 CAS 123653-11-2 und NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) CAS 500-38-9.

YM1-Inhibitoren (Chitinase 3-like 3 oder CHI3L3) sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die auf die Aktivität des Proteins YM1 abzielen und diese modulieren. YM1 gehört zur Familie der Chitinase-ähnlichen Proteine und spielt eine Rolle bei der Immunreaktion und dem Gewebeumbau, insbesondere im Zusammenhang mit Entzündungen und der Gewebereparatur. Diese Inhibitoren zielen darauf ab, die Funktion von YM1 zu beeinträchtigen, das für seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Prozessen bekannt ist, darunter Chitinabbau, Umbau der extrazellulären Matrix und Rekrutierung von Immunzellen.

Der Wirkmechanismus von YM1-Inhibitoren besteht in erster Linie in der Unterbrechung der enzymatischen Aktivität von YM1 oder in der Veränderung seiner Expressionsmenge. Viele YM1-Inhibitoren zielen auf die katalytische Stelle von YM1 ab, die für seine Chitinase-Aktivität verantwortlich ist. Indem sie an diese aktive Stelle binden oder auf andere Weise in ihre Funktion eingreifen, verhindern diese Inhibitoren, dass YM1 Chitin spaltet und seine Aufgabe im Chitinstoffwechsel erfüllt. Zusätzlich zur direkten Hemmung der enzymatischen Funktion von YM1 können einige Inhibitoren auch die Expression von YM1 auf transkriptioneller oder posttranslationaler Ebene herunterregulieren und so seine Gesamtpräsenz im System verringern. Dieser duale Ansatz zielt darauf ab, die Auswirkungen von YM1 auf Prozesse wie den Gewebeumbau und Immunreaktionen abzuschwächen, die bei verschiedenen pathologischen Zuständen häufig gestört sind. Insgesamt stellen YM1-Inhibitoren einen vielversprechenden Forschungsansatz dar, um die Biologie von YM1 und seine Rolle bei Gesundheit und Krankheit zu verstehen.

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L-Tryptophan

73-22-3sc-280888
sc-280888A
sc-280888B
100 g
1 kg
5 kg
$126.00
$357.00
$1760.00
(0)

Tryptophan konkurriert mit der Substratbindung und hemmt YM1, wodurch seine katalytische Aktivität beeinträchtigt wird.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
$28.00
$37.00
18
(1)

Indomethacin hemmt YM1, indem es seine enzymatische Aktivität durch nicht-selektive Hemmung der Cyclooxygenase (COX)-Enzyme blockiert.

Ibuprofen

15687-27-1sc-200534
sc-200534A
1 g
5 g
$52.00
$86.00
6
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Ibuprofen unterdrückt die YM1-Aktivität durch Hemmung der COX-Enzyme, die für die Produktion von Prostaglandinen erforderlich sind.

NS-398

123653-11-2sc-200604
sc-200604A
5 mg
25 mg
$84.00
$332.00
9
(1)

NS-398 ist ein selektiver COX-2-Hemmer, der YM1 indirekt herunterreguliert, indem er die COX-2-vermittelte Prostaglandinproduktion blockiert.

NDGA (Nordihydroguaiaretic acid)

500-38-9sc-200487
sc-200487A
sc-200487B
1 g
5 g
25 g
$107.00
$376.00
$2147.00
3
(1)

NDGA hemmt YM1, indem es den Arachidonsäure-Stoffwechsel durch die Hemmung der Lipoxygenase unterbricht und sich auf den COX-Stoffwechselweg auswirkt.

Flurbiprofen

5104-49-4sc-202158
sc-202158A
100 mg
1 g
$69.00
$104.00
(1)

Flurbiprofen hemmt die YM1-Aktivität, indem es die COX-Enzyme blockiert und so die Produktion von Prostaglandinen und die damit verbundene Signalwirkung reduziert.

Piroxicam

36322-90-4sc-200576
sc-200576A
1 g
5 g
$107.00
$369.00
2
(0)

Piroxicam behindert die Funktion von YM1, indem es die COX-Enzyme hemmt und so die Bildung von entzündungsfördernden Prostaglandinen blockiert.

Diclofenac acid

15307-86-5sc-357332
sc-357332A
5 g
25 g
$107.00
$292.00
5
(1)

Diclofenacsäure hemmt YM1 durch die Unterdrückung von COX-Enzymen, wodurch der Prostaglandinspiegel und die damit verbundene Signalwirkung verringert werden.

Etodolac

41340-25-4sc-204747
sc-204747A
100 mg
250 mg
$87.00
$128.00
1
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Etodolac wirkt als COX-Hemmer, der die YM1-Expression indirekt herunterreguliert, indem er die Prostaglandinproduktion in der Zelle reduziert.

Naproxen

22204-53-1sc-200506
sc-200506A
1 g
5 g
$24.00
$40.00
(1)

Naproxen hemmt die YM1-Aktivität, indem es die COX-Enzyme blockiert, die für die Synthese von entzündungsfördernden Prostaglandinen unerlässlich sind.