Date published: 2025-9-10

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Ym1 Inibidores

Os inibidores comuns de Ym1 incluem, entre outros, o L-Triptofano CAS 73-22-3, a Indometacina CAS 53-86-1, o Ibuprofeno CAS 15687-27-1, o NS-398 CAS 123653-11-2 e o NDGA (ácido Nordihidroguaiarético) CAS 500-38-9.

Os inibidores da YM1 (Chitinase 3-like 3 ou CHI3L3) são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da proteína YM1. A YM1 é um membro da família das proteínas semelhantes à quitinase que desempenha um papel na resposta imunitária e na remodelação dos tecidos, particularmente no contexto da inflamação e da reparação dos tecidos. Estes inibidores têm como objetivo interferir com a função da YM1, que é conhecida pelo seu envolvimento em vários processos biológicos, incluindo a degradação da quitina, a remodelação da matriz extracelular e o recrutamento de células imunitárias.

O mecanismo de ação dos inibidores da YM1 envolve principalmente a interrupção da atividade enzimática da YM1 ou a alteração dos seus níveis de expressão. Muitos inibidores da YM1 têm como alvo o local catalítico da YM1, que é responsável pela sua atividade de quitinase. Ao ligarem-se a este local ativo ou ao interferirem de outra forma com a sua função, estes inibidores impedem a YM1 de clivar a quitina e de desempenhar o seu papel no metabolismo da quitina. Para além de inibirem diretamente a função enzimática da YM1, alguns inibidores podem também diminuir a expressão da YM1 a nível transcricional ou pós-traducional, reduzindo a sua presença global no sistema. Esta dupla abordagem visa atenuar o impacto da YM1 em processos como a remodelação dos tecidos e as respostas imunitárias, que são frequentemente desreguladas em várias condições patológicas. De um modo geral, os inibidores da YM1 representam uma via de investigação promissora para compreender a biologia da YM1 e o seu papel na saúde e na doença.

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Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

L-Tryptophan

73-22-3sc-280888
sc-280888A
sc-280888B
100 g
1 kg
5 kg
$126.00
$357.00
$1760.00
(0)

O triptofano compete com a ligação do substrato para inibir a YM1, interferindo com a sua atividade catalítica.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
$28.00
$37.00
18
(1)

A indometacina inibe a YM1 bloqueando a sua atividade enzimática através da inibição não selectiva das enzimas ciclo-oxigenase (COX).

Ibuprofen

15687-27-1sc-200534
sc-200534A
1 g
5 g
$52.00
$86.00
6
(0)

O ibuprofeno suprime a atividade da YM1 através da inibição das enzimas COX, necessárias para a produção de prostaglandinas.

NS-398

123653-11-2sc-200604
sc-200604A
5 mg
25 mg
$84.00
$332.00
9
(1)

O NS-398 é um inibidor seletivo da COX-2, que reduz indiretamente a regulação do YM1 através do bloqueio da produção de prostaglandinas mediada pela COX-2.

NDGA (Nordihydroguaiaretic acid)

500-38-9sc-200487
sc-200487A
sc-200487B
1 g
5 g
25 g
$107.00
$376.00
$2147.00
3
(1)

O NDGA inibe o YM1 ao perturbar o metabolismo do ácido araquidónico através da inibição da lipoxigenase, afectando a via da COX.

Flurbiprofen

5104-49-4sc-202158
sc-202158A
100 mg
1 g
$69.00
$104.00
(1)

O flurbiprofeno inibe a atividade da YM1 ao bloquear as enzimas COX, reduzindo a produção de prostaglandinas e a sinalização relacionada.

Piroxicam

36322-90-4sc-200576
sc-200576A
1 g
5 g
$107.00
$369.00
2
(0)

O piroxicam impede a função da YM1 ao inibir as enzimas COX, bloqueando a formação de prostaglandinas pró-inflamatórias.

Diclofenac acid

15307-86-5sc-357332
sc-357332A
5 g
25 g
$107.00
$292.00
5
(1)

O ácido diclofenac inibe a YM1 através da supressão das enzimas COX, diminuindo assim os níveis de prostaglandina e a sinalização associada.

Etodolac

41340-25-4sc-204747
sc-204747A
100 mg
250 mg
$87.00
$128.00
1
(1)

O etodolac actua como um inibidor da COX para diminuir indiretamente a expressão de YM1 através da redução da produção de prostaglandinas na célula.

Naproxen

22204-53-1sc-200506
sc-200506A
1 g
5 g
$24.00
$40.00
(1)

O naproxeno inibe a atividade da YM1 bloqueando as enzimas COX, que são essenciais para a síntese de prostaglandinas pró-inflamatórias.