Date published: 2025-9-7

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NS-398 (CAS 123653-11-2)

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Alternative Namen:
N-[2-(cyclohexyloxy)-4-nitrophenyl]-methanesulfonamide
Anwendungen:
NS-398 ist ein selektiver Cox-2-Hemmer mit neuroprotektiver Wirkung
CAS Nummer:
123653-11-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
314.35
Summenformel:
C13H18N2O5S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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NS-398 ist eine Verbindung, die in der biochemischen Forschung aufgrund ihrer hemmenden Wirkung auf das Enzym Cyclooxygenase-2 (COX-2) verwendet wird. Diese Spezifität macht NS-398 zu einem nützlichen Werkzeug für Wissenschaftler, die die Rolle des Enzyms bei der Synthese von Prostaglandinen, lipidhaltigen Verbindungen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, untersuchen. Durch die selektive Hemmung von COX-2 ermöglicht NS-398 ein tieferes Verständnis der unterschiedlichen physiologischen und pathophysiologischen Rollen von COX-2-abgeleiteten Prostaglandinen, getrennt von denen, die von COX-1 produziert werden. Darüber hinaus unterstützt NS-398 die Erforschung von Entzündungsmechanismen, da COX-2 an der Entzündungsreaktion beteiligt ist. Diese Forschung trägt zu einem umfassenderen Verständnis der Enzymfunktionen in der zellulären Signalgebung und Regulation bei.


NS-398 (CAS 123653-11-2) Literaturhinweise

  1. Der Cyclooxygenase-2-Inhibitor ns-398 schützt neuronale Kulturen vor Lipopolysaccharid-induzierter Neurotoxizität.  |  Araki, E., et al. 2001. Stroke. 32: 2370-5. PMID: 11588328
  2. Cyclooxygenase-2 ist ein obligatorischer Faktor der Methamphetamin-induzierten Neurotoxizität.  |  Thomas, DM. and Kuhn, DM. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 870-6. PMID: 15718289
  3. Multifunktionale Rolle von VIP bei der Progression von Prostatakrebs in einem Xenotransplantationsmodell: Unterdrückung durch Curcumin und den COX-2-Hemmer NS-398.  |  Fernández-Martínez, AB., et al. 2009. Peptides. 30: 2357-64. PMID: 19772879
  4. Der Cyclooxygase-2-Inhibitor NS-398 förderte die Apoptose der Speiseröhrenkrebszelle EC9706 durch Anpassung der Expression von Survivin und Caspase-3.  |  Li, S., et al. 2011. Cancer Invest. 29: 102-6. PMID: 21329005
  5. Eine verringerte Tumorprogression und Angiogenese in 1,2-Dimethylhydrazin-Mäusen, die mit NS-398 behandelt wurden, steht im Zusammenhang mit einer Herunterregulierung von Cyclooxygenase-2 und einer verringerten Lokalisierung von Beta-Catenin im Zellkern.  |  Banu, NA., et al. 2011. Cell Commun Adhes. 18: 1-8. PMID: 21679035
  6. Antivirale Aktivität des selektiven COX-2-Hemmers NS-398 bei H5N1-Infektionen mit Vogelgrippe.  |  Lee, SM., et al. 2011. Influenza Other Respir Viruses. 5: 230-2. PMID: 21761591
  7. Die Struktur von NS-398, gebunden an Cyclooxygenase-2.  |  Vecchio, AJ. and Malkowski, MG. 2011. J Struct Biol. 176: 254-8. PMID: 21843643
  8. Der selektive Cyclooxygenase-2-Inhibitor NS-398 hat keinen Einfluss auf den trabekulären oder kortikalen Knochenaufbau nach wiederholter mechanischer Belastung bei weiblichen Mäusen.  |  Sugiyama, T., et al. 2013. Osteoporos Int. 24: 383-8. PMID: 22349912
  9. Beitrag der vasoaktiven Eicosanoide und der Stickoxidproduktion zur Wirkung des selektiven Cyclooxygenase-2-Inhibitors NS-398 auf die Endotoxin-induzierte Hypotonie bei Ratten.  |  Tunctan, B., et al. 2010. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 107: 877-82. PMID: 22545970
  10. Auswirkungen des COX-2-Inhibitors NS-398 auf die IL-10-Expression bei Pilzkeratitis bei Ratten.  |  Li, N., et al. 2011. Int J Ophthalmol. 4: 165-9. PMID: 22553634
  11. NS-398 hebt die Hypotonie bei endotoxämischen Ratten auf: Beitrag von Eicosanoiden, NO und Peroxynitrit.  |  Tunctan, B., et al. 2013. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 104-105: 93-108. PMID: 22975359
  12. Die gleichzeitige Verabreichung von subtherapeutischem Diazepam verstärkt die neuroprotektive Wirkung des COX-2-Inhibitors NS-398 nach Lithium-Pilocarpin-induziertem Status epilepticus.  |  Trandafir, CC., et al. 2015. Neuroscience. 284: 601-610. PMID: 25453777
  13. Retraction Note to: Wirkung von NS-398, einem selektiven Cyclooxygenase-2-Inhibitor, auf die Zytotoxizität von zytotoxischen T-Lymphozyten gegenüber Ovarialkarzinomzellen.  |  . 2015. Tumour Biol. 36: 7297. PMID: 26281984
  14. Der COX-2-Inhibitor NS-398 unterdrückt die Doxorubicin-induzierte p53-Akkumulation durch Hemmung der ROS-vermittelten Jnk-Aktivierung.  |  Kim, J. and Shim, M. 2016. Mol Carcinog. 55: 2156-2167. PMID: 26756900
  15. Der selektive COX-2-Antagonist (NS-398) hemmt choroidale Neovaskularisation und subretinale Fibrose.  |  Zhang, R., et al. 2016. PLoS One. 11: e0146808. PMID: 26760305

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NS-398, 5 mg

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NS-398, 25 mg

sc-200604A
25 mg
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