Vta1 Aktivatoren
Gängige Vta1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, PGE2 CAS 363-24-6 und Rolipram CAS 61413-54-5.
Chemische Aktivatoren von Vta1 können das Protein über verschiedene biochemische Wege regulieren, die sich weitgehend auf die Modulation seines Phosphorylierungszustands konzentrieren. Forskolin zum Beispiel stimuliert direkt die Adenylatzyklase, was zu einem Anstieg des zyklischen AMP (cAMP) in der Zelle führt. Das erhöhte cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die dann Vta1 phosphorylieren kann, wodurch sich seine Konformation und Aktivität ändern. In ähnlicher Weise wirkt IBMX durch die Hemmung von Phosphodiesterasen, was zu einer Anhäufung von cAMP und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt, was möglicherweise die Phosphorylierung und damit die Aktivierung von Vta1 zur Folge hat. Epinephrin wirkt über adrenerge Rezeptoren, um ebenfalls cAMP zu erhöhen und PKA zu aktivieren, was einen weiteren Weg für die Phosphorylierung und Aktivierung von Vta1 darstellt. Prostaglandin E2 (PGE2) wirkt über seine spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die die Adenylatzyklase aktivieren, wodurch der cAMP-Spiegel steigt und die PKA aktiviert wird, die möglicherweise Vta1 zur Phosphorylierung ansteuert.
Darüber hinaus aktiviert Choleratoxin irreversibel die Gs-Alpha-Untereinheit, was zu einer kontinuierlichen cAMP-Synthese und einer anhaltenden Aktivierung von PKA führt, die möglicherweise auf Vta1 abzielt. Isoproterenol, ein synthetisches Katecholamin, wirkt auf die beta-adrenergen Rezeptoren ein, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen, was die PKA-Aktivität fördert, die Vta1 phosphorylieren und aktivieren kann. Durch die selektive Hemmung von PDE4 erhöht Rolipram den cAMP-Spiegel, was die PKA-Aktivität weiter steigert und möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivierung von Vta1 erleichtert. Andererseits aktiviert Anisomycin stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK, die in der Lage sind, eine Reihe von Proteinen zu phosphorylieren, möglicherweise auch Vta1, was zu dessen Aktivierung führt. Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, die die Aktivität von Proteinen wie Vta1 durch Veränderungen im Phosphorylierungszustand beeinflussen können. Okadasäure, ein Proteinphosphatase-Inhibitor, führt zu einem allgemeinen Anstieg der Phosphorylierungswerte, was zu einer Aktivierung von Vta1 führen könnte. Zaprinast und Dibutyryl-cAMP erhöhen den cAMP-Spiegel, entweder durch PDE5-Hemmung oder durch direkte Aktivierung von PKA, und diese Erhöhung des cAMP-Spiegels kann zur Aktivierung von Vta1 durch verstärkte Phosphorylierung führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels in den Zellen führt. Da cAMP ein Signalmolekül ist, das PKA (Proteinkinase A) aktivieren kann, kann die nachfolgende Phosphorylierungskaskade zur Aktivierung von Vta1 führen, indem sie dessen Phosphorylierungszustand verändert und so seine Konformation und Aktivität verändert. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), der den Abbau von cAMP verhindert. Die Erhöhung der cAMP-Spiegel kann zur Aktivierung von PKA führen, was möglicherweise zur Aktivierung von Vta1 über Phosphorylierungsmechanismen führt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin interagiert mit adrenergen Rezeptoren, was zur Aktivierung der Adenylatcyclase und zur Erhöhung von cAMP führt. Dieser Anstieg von cAMP kann PKA aktivieren, das dann Vta1 durch Phosphorylierung aktivieren kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was zur Aktivierung der Adenylatcyclase und einer Erhöhung der cAMP-Spiegel führt, was wiederum PKA aktivieren und zur Phosphorylierung und Aktivierung von Vta1 führen kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor von PDE4, einem Enzym, das cAMP abbaut. Die Hemmung von PDE4 führt zu erhöhten cAMP-Spiegeln, die die PKA-Aktivität steigern und möglicherweise zur Aktivierung von Vta1 durch Phosphorylierung führen können. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK aktivieren kann. Die JNK-Aktivierung kann zur Phosphorylierung verschiedener Proteine führen, zu denen auch Vta1 gehören kann, wodurch es aktiviert wird. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der den Spiegel bestimmter regulatorischer Proteine des Zellzyklus erhöhen kann, was die Aktivität von Proteinen wie Vta1 durch Veränderung der Phosphorylierungszustände oder durch Veränderungen der Protein-Protein-Wechselwirkungen beeinflussen kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was aufgrund der verringerten Dephosphorylierung zu erhöhten Phosphorylierungswerten in der Zelle führt. Dies kann zur Aktivierung von Vta1 führen, da seine Funktion durch seinen Phosphorylierungszustand reguliert wird. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein selektiver Inhibitor von PDE5, der zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel in Zellen führt, die PDE5 exprimieren. Der Anstieg von cAMP kann die PKA-Aktivierung fördern, was dann zur Aktivierung von Vta1 über Phosphorylierungswege führen kann. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA direkt aktivieren kann, ohne dass eine Adenylatcyclase erforderlich ist. Die Aktivierung von PKA kann zu Phosphorylierungsereignissen innerhalb der Zelle führen, was möglicherweise zur Aktivierung von Vta1 führt. | ||||||