VSTM1 Aktivatoren
Gängige VSTM1 Activators sind unter underem Thymoquinone CAS 490-91-5, Trolox CAS 53188-07-1, Gö 6983 CAS 133053-19-7, PD 153035 CAS 153436-54-5 und GSK 2606414 CAS 1337531-36-8.
VSTM1-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die spezifisch auf verschiedene zelluläre Pfade und Prozesse abzielen, was zu einer Modulation des VSTM1-Proteins führt. Oxidativer Stress, ein wichtiger Regulator der zellulären Homöostase, kann durch Aktivatoren wie Thymochinon, Trolox und Celastrol beeinflusst werden. Diese Verbindungen wirken vor allem über den NRF2-Stoffwechselweg, der die antioxidativen Abwehrkräfte in den Zellen stärkt. Wenn VSTM1 auf Veränderungen im oxidativen Status reagiert, wird es zu einem Ziel. Darüber hinaus wird die Bedeutung des zellulären Energiegleichgewichts durch die Aufnahme von A769662 und AICAR unterstrichen, die AMPK-Aktivatoren sind. Durch die Modulation zellulärer Stoffwechselprozesse, die von AMPK gesteuert werden, können diese Verbindungen indirekt auf VSTM1 einwirken, vorausgesetzt, seine Funktion oder Expression überschneidet sich mit AMPK-regulierten Pfaden.
Ein weiterer wesentlicher Aspekt der zellulären Regulierung betrifft Signalkaskaden, wie PD153035 und Go6983 zeigen. Diese Verbindungen wirken auf den EGFR bzw. die PKC. Angesichts der Vielzahl von Signalnetzwerken, an denen diese Kinasen beteiligt sind, kann die Modulation von VSTM1 beeinflusst werden, wenn es innerhalb dieser Wege oder als Reaktion auf diese Wege wirkt. Auch die Reaktion auf ungefaltete Proteine, ein wichtiger Mechanismus der Proteinhomöostase, wird von GSK2606414, einem PERK, beeinflusst. Der Einfluss dieser Verbindung auf VSTM1 hängt von der Assoziation des Proteins mit der UPR ab. Andererseits kann die Wirkung von EX527 auf den SIRT1-Signalweg, einen zentralen Akteur der zellulären Langlebigkeit und des Stoffwechsels, die Aktivität von VSTM1 indirekt steuern. Schließlich kann der Glutamat-Signalweg, ein wichtiger Neurotransmitter, durch VU6005649, einen mGlu7-Agonisten, angezapft werden, um VSTM1 zu beeinflussen. Diese komplizierte und spezifische Modulation von VSTM1 durch verschiedene Aktivatoren unterstreicht die Komplexität und Vernetzung der zellulären Maschinerie.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
NRF2-Aktivator, der den antioxidativen Abwehrmechanismus verstärkt. VSTM1 kann als Reaktion auf Veränderungen des oxidativen Stresses moduliert werden, wodurch Thymoquinon durch seinen Einfluss auf den NRF2-vermittelten Signalweg zu einem potenziellen indirekten Aktivator wird. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
Antioxidans, das das Redox-Gleichgewicht moduliert. Durch die Veränderung des zellulären Oxidationsstatus kann Trolox indirekt VSTM1 beeinflussen, wenn das Protein auf Veränderungen der Redox-Homöostase reagiert. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
PKC-Inhibitor, der verschiedene nachgeschaltete Ziele beeinflusst. Da PKC an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt ist, kann die Expression oder Aktivität von VSTM1 beeinflusst werden, wenn es innerhalb eines PKC-abhängigen Signalwegs arbeitet. | ||||||
PD 153035 | 153436-54-5 | sc-205909 | 5 mg | $146.00 | 5 | |
EGFR-Inhibitor, der auf die EGFR-Signalkaskade wirkt. Durch die Hemmung von EGFR kann PD153035 nachgeschaltete Ziele modulieren und VSTM1 beeinflussen, wenn es Teil der EGFR-Signalroute ist oder auf Änderungen in dieser reagiert. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
PERK-Inhibitor, der eine Rolle bei der Unfolded Protein Response (UPR) spielt. Wenn VSTM1 mit der UPR verbunden ist, kann GSK2606414 seine Aktivität modulieren, indem es den gesamten UPR-Mechanismus beeinflusst. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK-Aktivator, der die Energiehomöostase und den zellulären Stoffwechsel beeinflusst. Wenn VSTM1 eine Rolle bei zellulären Stoffwechselprozessen spielt, die von AMPK beeinflusst werden, kann A769662 indirekt die Aktivität von VSTM1 modulieren. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
NRF2-Aktivator beeinflussen und so die Abwehrmechanismen gegen oxidativen Stress beeinflussen. Durch die Beeinflussung der NRF2-vermittelten Signalwege kann Celastrol indirekt auf VSTM1 einwirken, wenn seine Aktivität mit den durch NRF2 regulierten oxidativen Stressreaktionen in Verbindung steht. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
SIRT1-Inhibitor, der auf die zelluläre Langlebigkeit und Stoffwechselwege abzielt. Durch die Modulation der SIRT1-Aktivität kann EX527 nachgeschaltete Ziele und Prozesse beeinflussen und möglicherweise VSTM1 beeinflussen, wenn es innerhalb von SIRT1-abhängigen Mechanismen wirkt. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AMPK-Aktivator, der den zellulären Stoffwechsel beeinflusst. Wenn die Funktion oder Expression von VSTM1 durch AMPK-regulierte Stoffwechselwege beeinflusst wird, kann AICAR eine Rolle bei der Modulation seiner Aktivität spielen. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
NRF2-Aktivator zur Stärkung der antioxidativen Abwehrkräfte. Wenn die Modulation von VSTM1 mit NRF2-vermittelten Reaktionen auf oxidativen Stress verbunden ist, kann Parthenolid eine Rolle bei dessen indirekter Aktivierung spielen. | ||||||