V1RD16 Aktivatoren

Gängige V1RD16 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 und L-Glutamic Acid CAS 56-86-0.

Zu den chemischen Aktivatoren von V1RD16 gehört ein breites Spektrum von Verbindungen, die in verschiedene Signalwege eingreifen und letztlich zur Aktivierung des Proteins führen. Forskolin aktiviert bekanntermaßen direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg des zyklischen AMP (cAMP) in der Zelle führt. Die erhöhten cAMP-Werte aktivieren die Proteinkinase A (PKA), die V1RD16 phosphorylieren kann, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise wirkt Isoproterenol durch Stimulierung der beta-adrenergen Rezeptoren, wodurch ebenfalls der cAMP-Spiegel steigt und die PKA aktiviert wird, die anschließend V1RD16 phosphoryliert und aktiviert. Ionomycin wirkt als Kalziumionophor und erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration, wodurch Calmodulin-abhängige Kinasen aktiviert werden können, die in der Lage sind, V1RD16 zu phosphorylieren.

Außerdem aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) die Proteinkinase C (PKC), die V1RD16 phosphoryliert und aktiviert. Die Aktivierung der EGFR-Tyrosinkinase durch den epidermalen Wachstumsfaktor (EGF) löst eine Kaskade aus, an der der MAPK/ERK-Weg beteiligt ist, der durch Phosphorylierung ebenfalls zur Aktivierung von V1RD16 führen kann. Glutamat löst über seine Rezeptoren einen Kalziumeinstrom aus und aktiviert Kalzium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen, die V1RD16 phosphorylieren. Nikotin stimuliert nikotinische Acetylcholinrezeptoren, was zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziums und zur Aktivierung von Kinasen führt, die anschließend V1RD16 phosphorylieren. Histamin kann durch Wechselwirkung mit seinen Rezeptoren den intrazellulären cAMP- oder Kalziumspiegel erhöhen, was zu einer kinasevermittelten Phosphorylierung von V1RD16 führt. Capsaicin aktiviert TRPV1-Kanäle, was zu erhöhten intrazellulären Kalziumspiegeln führt und Kinasen aktiviert, die V1RD16 phosphorylieren. Anandamid aktiviert Cannabinoidrezeptoren, die über den MAPK/ERK-Signalweg eine Aktivierung von V1RD16 bewirken. Adenosintriphosphat (ATP) aktiviert purinerge Rezeptoren und setzt Signalereignisse in Gang, die zur Aktivierung von V1RD16 führen. Bradykinin schließlich aktiviert seinen Rezeptor, was zu einer Aktivierung der Phospholipase C führt, die das intrazelluläre Kalzium und Diacylglycerol erhöht, um PKC zu aktivieren, was wiederum zur Aktivierung von V1RD16 führt. Jede dieser Chemikalien löst ein spezifisches zelluläres Signal aus, das über Phosphorylierungsvorgänge zur Aktivierung von V1RD16 führt.