V1RD16 Inibitori
I comuni inibitori di V1RD16 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di V1RD16 appartengono a una classe di composti chimici progettati per interagire selettivamente con specifici bersagli biologici, noti come proteine V1RD16. Queste proteine possono essere coinvolte in una miriade di complesse vie biochimiche all'interno degli organismi. Gli inibitori sono sintetizzati attraverso un processo che mira a garantire un'elevata affinità e specificità con le proteine V1RD16, un aspetto critico della loro funzione. La struttura chimica degli inibitori di V1RD16 è tipicamente caratterizzata dalla presenza di alcune società o gruppi funzionali che permettono il legame ai siti attivi o allosterici delle proteine V1RD16. Questo legame può portare alla modulazione dell'attività della proteina, che può alterare le vie biochimiche in cui la proteina è coinvolta. La progettazione di questi inibitori è spesso aiutata da metodi computazionali avanzati come il docking molecolare e gli studi di relazione struttura-attività (SAR), che aiutano a prevedere come l'inibitore interagirà con la proteina a livello molecolare.
Lo sviluppo di inibitori di V1RD16 prevede rigorosi processi di sintesi chimica e di caratterizzazione. I ricercatori impiegano varie tecniche di sintesi organica per assemblare con precisione le molecole degli inibitori. Una volta sintetizzati, gli inibitori vengono sottoposti a una serie di analisi per confermarne la purezza, la struttura e la stabilità. Tecniche come la risonanza magnetica nucleare (NMR), la spettrometria di massa e la cristallografia possono essere utilizzate per chiarire la struttura molecolare e verificare l'integrità dell'inibitore. Vengono valutate anche le proprietà fisiche e chimiche, come la solubilità, la lipofilia e il pKa, poiché questi fattori possono influenzare l'interazione dell'inibitore con la proteina V1RD16. Inoltre, vengono condotti studi in vitro per esaminare l'efficienza di legame e la selettività degli inibitori verso i bersagli previsti. Questi studi contribuiscono a garantire che gli inibitori siano esattamente adattati per interagire con le proteine V1RD16, il che è fondamentale per il loro ruolo nella modulazione delle vie biochimiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è un regolatore a monte della via di segnalazione Akt. L'inibizione di PI3K porta a una riduzione dell'attivazione di Akt, che può successivamente diminuire l'attività funzionale di V1RD16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K, che inibisce irreversibilmente l'enzima, portando alla soppressione della via PI3K/Akt. Questa inibizione è nota per avere un impatto sulle proteine regolate da Akt, tra cui potenzialmente V1RD16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che compromette il complesso mTORC1, a valle della segnalazione PI3K/Akt. Inibendo mTORC1, la Rapamicina può ridurre la sintesi proteica e la crescita cellulare, processi che possono essere cruciali per la funzione di V1RD16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, che può influenzare lo stato di fosforilazione e l'attività di V1RD16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore non competitivo di MEK1/2, che agisce anche sul percorso MAPK/ERK. Attraverso la sua azione, può portare indirettamente a una diminuzione dell'attivazione o della funzionalità delle proteine regolate da questa via, tra cui V1RD16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che blocca specificamente le isoforme p38α e p38β. Poiché la p38 MAPK è coinvolta nelle risposte allo stress e nella produzione di citochine, la sua inibizione può influenzare le proteine modulate da questi segnali, tra cui potenzialmente V1RD16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è un componente della via MAPK. L'inibizione di JNK può portare ad alterazioni delle attività dei fattori di trascrizione e delle risposte cellulari che possono influenzare il ruolo di V1RD16 nella cellula. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi con un'ampia specificità, comprese le chinasi della famiglia Src. Inibendo queste chinasi, può avere un impatto su varie cascate di segnalazione, influenzando potenzialmente i processi che regolano l'attività di V1RD16. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può influenzare i percorsi di degradazione delle proteine. Modulando questi percorsi, potrebbe portare all'accumulo di proteine regolatrici che inibiscono la funzione o la segnalazione relativa a V1RD16. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide modula la degradazione delle proteine da parte del complesso E3 ubiquitina-legasi. Questa modulazione può portare a livelli alterati di proteine che regolano la localizzazione cellulare o la stabilità di V1RD16, influenzando la sua attività funzionale. | ||||||