UIMC1 Inhibitoren
Gängige UIMC1 Inhibitors sind unter underem Camptothecin CAS 7689-03-4, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Mitoxantrone CAS 65271-80-9, Amsacrine hydrochloride CAS 54301-15-4 und Teniposide CAS 29767-20-2.
Chemische Inhibitoren von UIMC1 wirken, indem sie mehrere Schlüsselprozesse innerhalb der DNA-Schadensreaktion und der Reparaturwege stören. Camptothecin zum Beispiel ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der die Rolle von UIMC1 im DNA-Reparaturprozess beeinträchtigen kann. Da UIMC1 Teil des BRCA1-A-Komplexes ist, der mit der Topoisomerase I interagiert, führt die Hemmung dieses Enzyms zu einem Rückgang der Reparatur von DNA-Schäden, einem Prozess, an dem UIMC1 beteiligt ist. Auch Etoposid und Teniposid, die auf die Topoisomerase II abzielen, verursachen indirekt eine Anhäufung von DNA-Schäden und beeinträchtigen damit die Funktion von UIMC1. Diese Topoisomerase-II-Inhibitoren schaffen ein feindliches Umfeld für die Aktivität von UIMC1, indem sie die Ligation von DNA-Strängen verhindern, die für die Reparatur von Doppelstrangbrüchen unerlässlich ist.
Andere Inhibitoren wie Mitoxantron und Amsacrin, von denen bekannt ist, dass sie sich in die DNA einlagern und die Topoisomerase II hemmen, verschärfen die Hemmung von UIMC1 noch weiter. Ihre interkalativen Eigenschaften führen zu einer Behinderung der Transkriptions- und Replikationsprozesse und behindern damit die DNA-Reparaturfunktion, an der UIMC1 beteiligt ist. Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, wodurch die Transkription von DNA-Reparaturgenen unterbrochen und folglich die UIMC1-Funktion gehemmt wird. Aphidicolin ergänzt diese Reihe von Inhibitoren, indem es auf DNA-Polymerasen abzielt, was zu Unterbrechungen der DNA-Replikationsgabeln führt - ein Prozess, an dem UIMC1 bekanntermaßen beteiligt ist. Der einzigartige Mechanismus von Brefeldin A, der den Proteintransport unterbricht, wirkt sich indirekt auf UIMC1 aus, indem er möglicherweise seine Lokalisierung und Funktion innerhalb des DNA-Schadensreaktionsweges beeinträchtigt. Darüber hinaus unterbrechen die PI3K-Inhibitoren Wortmannin und LY294002 den PI3K-Signalweg, was sich indirekt auf UIMC1 auswirkt, und zwar durch die Hemmung von Mitgliedern der PIKK-Familie wie ATM und ATR, die die Aktivität von UIMC1 regulieren. Schließlich behindern Inhibitoren wie Nu7441 und KU55933, die auf DNA-PK bzw. ATM abzielen, den nicht-homologen Endverbindungsweg und ATM-regulierte Prozesse, die beide für die Beteiligung von UIMC1 an der Behebung von DNA-Schäden entscheidend sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin, ein Topoisomerase-I-Hemmer, kann UIMC1 hemmen, da UIMC1 ein Bestandteil des BRCA1-A-Komplexes ist, der mit Topoisomerase I interagiert und von dieser reguliert wird. Die Hemmung von Topoisomerase I führt zu einer verminderten Reparatur von DNA-Schäden, an der UIMC1 beteiligt ist. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid zielt auf die Topoisomerase II ab, die zusammen mit der Topoisomerase I die DNA-Entwindung erleichtert. Durch die Hemmung der Topoisomerase II verursacht Etoposid indirekt eine Anhäufung von DNA-Schäden und hemmt die DNA-Reparaturfunktion von UIMC1, da es Teil des BRCA1-A-Komplexes ist, der an der DNA-Schadensantwort beteiligt ist. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Mitoxantron ist ein Anthracendion, das sich in die DNA einlagert und die Topoisomerase II hemmt. Durch die Unterbrechung des DNA-Reparaturprozesses durch die Hemmung der Topoisomerase II kann Mitoxantron indirekt die Funktion von UIMC1 hemmen, das als Bestandteil des BRCA1-A-Komplexes an der DNA-Schadensreaktion beteiligt ist. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
Amsacrine ist ein weiterer Topoisomerase-II-Hemmer, der DNA interkaliert und die DNA-Reparaturfunktion von UIMC1 indirekt hemmen kann, indem er die Reparatur von Doppelstrangbrüchen verhindert, an denen UIMC1 als Teil des BRCA1-A-Komplexes beteiligt ist. | ||||||
Teniposide | 29767-20-2 | sc-204910 sc-204910A | 25 mg 100 mg | $72.00 $230.00 | 6 | |
Teniposid wirkt ähnlich wie Etoposid, indem es die Topoisomerase II hemmt, was zu einer indirekten Hemmung der Rolle von UIMC1 im DNA-Schadensantwortweg und der Reparatur von Doppelstrangbrüchen führt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was zu einer Unterbrechung der Transkription von DNA-Reparaturgenen führt. Diese Wirkung kann die Funktion von UIMC1 hemmen, das an der DNA-Schadensantwort beteiligt ist, die die Transkription mehrerer Reparaturfaktoren erfordert. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aphidicolin ist ein DNA-Polymerase-Inhibitor, der UIMC1 indirekt hemmen kann, indem er die DNA-Replikationsgabel-Progression unterbricht. Bei diesem Prozess ist UIMC1 als Teil des BRCA1-A-Komplexes an der Auflösung und Reparatur von blockierten Gabeln beteiligt. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Proteintransport, indem es den Austausch von Guaninnukleotiden auf ARFs hemmt, was sich indirekt auf die Lokalisierung und Funktion von UIMC1 bei der DNA-Schadensantwort auswirken kann, insbesondere auf seine Rolle bei der Reparatur und den Signalwegen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase-Familie (PI3K), der UIMC1 indirekt hemmt, indem er die Mitglieder der PI3K-verwandten Kinase-Familie (PIKK) wie ATM und ATR beeinflusst, die die UIMC1-Funktion als Reaktion auf DNA-Schäden regulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der UIMC1 indirekt hemmt, indem er die PI3K-Signalübertragung unterbricht und dadurch die Funktion von Mitgliedern der PIKK-Familie wie ATM und ATR beeinträchtigt, die vorgeschaltete Regulatoren von UIMC1 im DNA-Reparaturweg sind. | ||||||