Die Enzymfamilie der UDP-Glucuronosyltransferasen (UGT), zu der auch UGT2B4 gehört, spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel und bei der Ausscheidung einer Vielzahl von Substanzen. UGT2B4 ist insbesondere an der Glucuronidierung beteiligt, einer biochemischen Reaktion, bei der Glucuronsäure an Substrate gebunden wird, wodurch deren Löslichkeit erhöht und ihre Ausscheidung aus dem Körper erleichtert wird. Dieses Enzym kommt vor allem in der Leber vor, ist aber auch in anderen Geweben zu finden und wirkt auf eine Vielzahl von Verbindungen, einschließlich endogener Substanzen wie Hormone und Xenobiotika wie verschiedene Umweltschadstoffe. Die Aktivität und Expression von UGT2B4 kann durch zahlreiche Faktoren beeinflusst werden, darunter auch durch das Vorhandensein spezifischer chemischer Aktivatoren, die seine Genexpression hochregulieren können.
Es wurden mehrere chemische Verbindungen identifiziert, die potenziell als Aktivatoren der UGT2B4-Expression dienen können. Phenobarbital zum Beispiel ist eine solche Verbindung, die die Produktion des Enzyms anregen kann, indem sie mit dem konstitutiven Androstan-Rezeptor in Kontakt tritt, einem nuklearen Rezeptor, der bei Aktivierung an DNA-Regulationsbereiche bindet und die Transkription von Entgiftungsenzymen wie UGT2B4 fördert. Ein weiteres Beispiel ist Rifampicin, das über einen ähnlichen Mechanismus wirkt, an dem der Pregnan-X-Rezeptor beteiligt ist, ein wichtiger Regulator von Genen, die an der Reaktion des Körpers auf organische Substanzen beteiligt sind. Andere Aktivatoren wie Omeprazol und Clofibrat wirken über andere Wege, wie den konstitutiven Androstan-Rezeptor bzw. den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor. Diese Aktivatoren können das Expressionsniveau von UGT2B4 erheblich beeinflussen, was die Rolle des Enzyms in einem komplexen Netzwerk biologischer Prozesse zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase angesichts verschiedener Umweltchemikalien unterstreicht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin kann die Expression von UGT2B4 induzieren, indem es als Agonist für den Pregnan-X-Rezeptor (PXR) wirkt, einen wichtigen Transkriptionsregulator für Gene, die am Xenobiotikastoffwechsel beteiligt sind. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol hat das Potenzial, die UGT2B4-Expression durch indirekte Aktivierung des konstitutiven Androstan-Rezeptors (CAR) zu stimulieren, der die Expression bestimmter Stoffwechselenzyme steuert. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Clofibrat kann die UGT2B4-Spiegel erhöhen, indem es als Agonist für Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs) dient, bei denen es sich um Kernrezeptoren handelt, die die Transkription von Genen fördern, die für Stoffwechselenzyme kodieren. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
Chrysin könnte die Expression von UGT2B4 durch die Aktivierung von Kernrezeptoren stimulieren, die an den Entgiftungsprozessen des Körpers beteiligt sind, was zu einer Erhöhung dieses Enzyms führt. | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
Benzo[a]pyren kann die Expression von UGT2B4 induzieren, indem es den Arylkohlenwasserstoffrezeptor (AhR) aktiviert, der dann die Transkription von Genen verstärkt, die für Entgiftungsenzyme kodieren. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason kann die UGT2B4-Expression erhöhen, indem es auf Glukokortikoidrezeptoren (GR) einwirkt, die an bestimmte DNA-Sequenzen binden und die Transkription von Stoffwechselgenen fördern können. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Ellagsäure hat die Fähigkeit, die UGT2B4-Expression zu stimulieren, möglicherweise durch die Aktivierung des Kernfaktors Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2), der an der Reaktion auf oxidativen Stress beteiligt ist. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die Expression von UGT2B4 erhöhen, möglicherweise durch die Aktivierung von Sirtuin 1 (SIRT1), das bei der Regulierung von Genen, die am Stoffwechsel beteiligt sind, eine Rolle spielt. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
Naringenin kann die Expression von UGT2B4 induzieren, möglicherweise durch seine Interaktion mit Östrogenrezeptoren, was zu einer verstärkten Gentranskription von Enzymen führen kann, die am Steroidstoffwechsel beteiligt sind. | ||||||
Tangeretin | 481-53-8 | sc-202826 | 10 mg | $422.00 | ||
Tangeretin kann UGT2B4 hochregulieren, indem es mit Zellsignalwegen interagiert, die die Transkription von arzneimittelmetabolisierenden Enzymen steuern, obwohl der genaue Mechanismus nicht vollständig verstanden ist. |