Date published: 2025-9-9

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UGT2B37 Inhibitoren

Gängige UGT2B37 Inhibitors sind unter underem Chrysin CAS 480-40-0, Flavone CAS 525-82-6, Naringenin CAS 480-41-1, Baicalein CAS 491-67-8 und (±)-Hesperetin CAS 520-33-2.

Chemische Inhibitoren von UGT2B37 können ihre hemmende Wirkung durch verschiedene direkte Interaktionen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms entfalten. Chrysin zum Beispiel konkurriert mit den endogenen Substraten von UGT2B37 und reduziert die Glucuronidierungsaktivität des Enzyms, indem es die für die Katalyse erforderlichen Bindungsstellen besetzt. In ähnlicher Weise hemmt Flavon die Aktivität von UGT2B37, indem es direkt mit seinem aktiven Zentrum interagiert, wodurch das Enzym an der Verarbeitung von Substraten gehindert wird. Diese Art der Hemmung wird auch bei Naringenin beobachtet, das das aktive Zentrum von UGT2B37 besetzt und so die katalytische Wirkung des Enzyms auf seine Substrate verhindert.

Mehrere andere Flavonoide, wie Baicalein, Hesperetin, Quercetin, Kaempferol, Myricetin, Genistein, Biochanin A, Apigenin und Luteolin, zeigen ihre hemmende Wirkung auf UGT2B37 durch ähnliche Mechanismen. Baicalein zum Beispiel bindet direkt an UGT2B37, wodurch die Bindung von Glucuronsäure an lipophile Moleküle, ein wichtiger Schritt im Glucuronidierungsprozess, unterbrochen wird. Hesperetin und Quercetin wirken als kompetitive Inhibitoren und konkurrieren mit den natürlichen Substraten von UGT2B37 um die Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms, was zu einer Verringerung der Aktivität des Enzyms führt. Kaempferol und Myricetin behindern durch ihre Bindung an das aktive Zentrum den Glucuronidierungsprozess, den UGT2B37 ermöglicht. Genistein und Biochanin A entfalten ihre hemmende Wirkung ebenfalls, indem sie direkt mit dem aktiven Zentrum von UGT2B37 interagieren und dadurch die Übertragung von Glucuronsäure auf Substrate behindern. Apigenin und Luteolin schließlich hemmen UGT2B37, indem sie an die aktive Stelle binden, die katalytische Stelle blockieren und somit die Glucuronidierung der Substrate des Enzyms verhindern. Jede dieser Chemikalien kann UGT2B37 wirksam hemmen, indem sie direkt an das Enzym bindet und dessen normale Funktion behindert, ohne die Expression oder Transkription des Proteins zu beeinträchtigen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Chrysin

480-40-0sc-204686
1 g
$37.00
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Chrysin ist ein Flavonoid, das UGT2B37 hemmen kann, indem es um dieselben Bindungsstellen wie die endogenen Substrate des Enzyms konkurriert und dadurch dessen Glucuronidierungsaktivität verringert.

Flavone

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1 g
5 g
$23.00
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Es ist bekannt, dass Flavone UGT2B37 hemmen, indem sie direkt mit dem aktiven Zentrum des Enzyms interagieren, wodurch der Zugang der für den Glucuronidierungsprozess erforderlichen Substrate behindert wird.

Naringenin

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25 g
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Naringenin hemmt UGT2B37 durch Bindung an das aktive Zentrum und verhindert so die katalytische Wirkung der Glucuronidierung bei verschiedenen Substraten.

Baicalein

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10 mg
100 mg
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1 g
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Baicalein hemmt UGT2B37 durch direkte Bindung an das Enzym, was dessen Fähigkeit zur Konjugation von Glucuronsäure mit kleinen lipophilen Molekülen beeinträchtigt.

(±)-Hesperetin

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1 g
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Hesperetin kann UGT2B37 durch kompetitive Hemmung hemmen, bei der es mit den natürlichen Substraten um die Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms konkurriert.

Quercetin

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Quercetin wirkt als Inhibitor von UGT2B37, indem es stabil an das aktive Zentrum des Enzyms bindet, wodurch der normale Glucuronidierungsprozess gestört wird.

Kaempferol

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Kaempferol hemmt UGT2B37, indem es mit endogenen Substraten um die aktive Stelle konkurriert und dadurch die enzymatische Aktivität der Glucuronidierung verringert.

Myricetin

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Myricetin ist ein Flavonoid, das UGT2B37 hemmt, indem es an das aktive Zentrum des Enzyms bindet und dadurch den Glucuronidierungsprozess stört.

Genistein

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Genistein hemmt UGT2B37 durch direkte Interaktion mit dem aktiven Zentrum des Enzyms, wodurch die Übertragung von Glucuronsäure auf Substrate verhindert wird.

Biochanin A

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100 mg
250 mg
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(1)

Biochanin A hemmt UGT2B37 durch kompetitive Hemmung, indem es die Bindung der natürlichen Substrate des Enzyms behindert.