UBE2J2 Aktivatoren
Gängige UBE2J2 Activators sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Ixazomib CAS 1072833-77-2 und Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 CAS 418805-02-4.
UBE2J2-Aktivatoren umfassen eine Kategorie von Verbindungen, die an der Modulation des Proteins UBE2J2 beteiligt sind, das ein E2-Ubiquitin-konjugierendes Enzym ist. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle im Ubiquitinierungsweg, einem zellulären Prozess, der Proteine für den Abbau markiert oder ihre Funktion durch die Anlagerung von Ubiquitinmolekülen reguliert. UBE2J2 ist insbesondere am endoplasmatischen Retikulum-assoziierten Abbau (ERAD) beteiligt, der fehlgefaltete Proteine im endoplasmatischen Retikulum für die Ubiquitinierung und anschließende Zerstörung markiert. Diese Aktivatoren können ihren Einfluss durch direkte Wechselwirkungen oder durch indirekte Mittel, die die enzymatische Aktivität von UBE2J2 erhöhen, ausüben.
Direkte Aktivatoren können an bestimmte Regionen von UBE2J2 binden und dadurch seine Fähigkeit zur Interaktion mit Ubiquitin oder Ubiquitin-ähnlichen Proteinen erhöhen oder seine Assoziation mit E1-Ubiquitin-aktivierenden Enzymen und E3-Ubiquitin-Ligasen verbessern. Diese Bindung könnte die Konformation des Enzyms in einen aktiveren Zustand verändern, so dass es die Übertragung von Ubiquitin auf Substratproteine effizienter katalysieren kann. Andererseits könnten indirekte Aktivatoren die Expressionsmengen von UBE2J2 beeinflussen, indem sie die für die Genexpression verantwortlichen Transkriptionsfaktoren modulieren oder die mRNA stabilisieren, um die Proteintranslation zu erhöhen. Darüber hinaus könnten sie die Proteinstabilität von UBE2J2 beeinflussen, indem sie seinen Abbau verhindern und somit höhere Konzentrationen des Enzyms in der Zelle aufrechterhalten. Diese Aktivatoren könnten auch die Aktivität von UBE2J2 verstärken, indem sie den Gehalt an Cofaktoren oder anderen Proteinen, die mit UBE2J2 interagieren, beeinflussen und so seine korrekte Lokalisierung im endoplasmatischen Retikulum oder seine Beteiligung am Ubiquitin-Proteasom-System erleichtern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des Proteasoms verhindert es den Abbau von ubiquitinierten Proteinen, was indirekt den Bedarf an ubiquitinkonjugierenden Enzymen wie UBE2J2 erhöht. Dies kann die Aktivität von UBE2J2 erhöhen, indem es dessen Nutzen in der Zelle steigert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Indem er den Abbau ubiquitinierter Proteine verhindert, erhöht er den Bedarf an Ubiquitin-konjugierenden Enzymen wie UBE2J2 und steigert so dessen Aktivität. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Carfilzomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Er steigert die Aktivität von UBE2J2, indem er den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert und so den Bedarf an ubiquitinkonjugierenden Enzymen wie UBE2J2 erhöht. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
MLN2238, auch bekannt als Ixazomib, ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Verhinderung des Abbaus von ubiquitinierten Proteinen erhöht es indirekt die Aktivität von UBE2J2, indem es dessen Nutzen in der Zelle erhöht. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Pyr-41 ist ein Inhibitor des Ubiquitin-aktivierenden Enzyms E1. Er kann die Aktivität von UBE2J2 indirekt verstärken, indem er die Konzentration des für die Konjugation verfügbaren freien Ubiquitins erhöht. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Radicicol ist ein Hsp90-Inhibitor. Durch die Hemmung von Hsp90 kommt es zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine, die ubiquitiniert und abgebaut werden müssen. Dies kann die Aktivität von UBE2J2 erhöhen, indem es den Bedarf in der Zelle erhöht. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin ist ein Hsp90-Inhibitor, der die Aktivität von UBE2J2 verstärken kann. Indem es Hsp90 hemmt, erhöht es die Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen, die ubiquitiniert und abgebaut werden müssen. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin ist ein Inhibitor der N-verknüpften Glykosylierung. Durch die Hemmung der N-verknüpften Glykosylierung kommt es zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine, die ubiquitiniert werden müssen. Dies kann die Aktivität von UBE2J2 erhöhen, indem der Bedarf an seiner Funktion erhöht wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Inhibitor, der ER-Stress verursacht. Durch die Verursachung von ER-Stress kommt es zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine, die ubiquitiniert werden müssen, wodurch die Aktivität von UBE2J2 erhöht wird. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
DBeQ ist ein p97-Inhibitor. Durch die Hemmung von p97 kommt es zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen, was indirekt die funktionelle Aktivität von UBE2J2 erhöht, indem es die Nachfrage nach seiner Funktion erhöht. | ||||||