Zu den Aktivatoren von TTC9 gehört eine Vielzahl chemischer Wirkstoffe, die ihren Einfluss in erster Linie durch die Modulation des cAMP-Signalwegs ausüben, einer zentralen Kaskade in der zellulären Kommunikation, die zahlreiche physiologische Funktionen beeinflusst. Einige Wirkstoffe stimulieren direkt die Enzyme oder Rezeptoren, die zu einem erhöhten cAMP-Spiegel in den Zellen führen, und lösen so eine Signalsequenz aus, die die Funktion von TTC9 verstärken kann. Diese Verstärkung hängt mit der Reaktionsfähigkeit von TTC9 innerhalb solcher cAMP-abhängigen Signalwege zusammen, wo es auf die erhöhten Spiegel dieses sekundären Botenstoffs reagiert. Andere Substanzen erhöhen den cAMP-Spiegel, indem sie dessen Abbau verhindern und so eine längere Signalisierung und folglich eine anhaltende Aktivierung von TTC9 gewährleisten. Darüber hinaus wirken stabile cAMP-Analoga, die so konzipiert sind, dass sie dem enzymatischen Abbau widerstehen, als potente Aktivatoren des cAMP-Signalwegs und stimulieren die Rolle von TTC9 kontinuierlich.
Darüber hinaus nutzen bestimmte Moleküle rezeptorvermittelte Mechanismen, um die cAMP-Produktion anzukurbeln, was einen zusätzlichen Weg zur Regulierung der TTC9-Aktivität über diese Rezeptorwege eröffnet. Wirkstoffe, die stressaktivierte Proteinkinasen aktivieren, spielen ebenfalls eine Rolle bei der Modulation von TTC9, wenn auch indirekt, indem sie sich auf Kinasewege auswirken, an denen TTC9 während zellulärer Stressreaktionen beteiligt sein kann. Spezifische Inhibitoren, die auf verschiedene Isoformen von Phosphodiesterasen abzielen, regulieren das Gleichgewicht von cAMP und cGMP innerhalb der Zelle und beeinflussen so auf subtile Weise die Signalumgebung für TTC9. Hormonelle Signale lösen durch ihre Interaktion mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren ebenfalls einen Anstieg von cAMP aus, was zu einer verstärkten TTC9-Aktivität in einer kaskadenartigen Weise innerhalb der Signalnetzwerke der Zelle führt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Stimuliert direkt die Adenylylzyklase, wodurch der Gehalt an zyklischem AMP (cAMP) erhöht wird, was die Aktivität von TTC9 verstärken kann, da cAMP ein zweiter Botenstoff in verschiedenen Signaltransduktionswegen ist. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Inhibitor, der das intrazelluläre cAMP erhöht, indem er dessen Abbau verhindert, wodurch die Aktivität von TTC9 über cAMP-abhängige Wege erhöht werden kann. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Wirkt auf adrenerge Rezeptoren, was zu einer Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels und zur Aktivierung von cAMP-abhängigen Signalwegen führen kann, was indirekt zur Aktivierung von TTC9 führt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Ein synthetisches Katecholamin, das beta-adrenerge Rezeptoren aktiviert, was zu einem Anstieg von cAMP führt und möglicherweise die Aktivität von TTC9 durch cAMP-vermittelte Signalübertragung verstärkt. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 bindet an seine Rezeptoren, was zu einer Erhöhung des intrazellulären cAMP führt, das die Aktivität von TTC9 über cAMP-abhängige Signalwege fördern kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4, der zu erhöhten cAMP-Spiegeln und einer möglichen TTC9-Aktivierung über cAMP-vermittelte Mechanismen führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Hemmt die Proteinsynthese und kann stressaktivierte Proteinkinasen aktivieren, was sich möglicherweise auf die Funktion von TTC9 als Teil der zellulären Stressreaktion auswirkt. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
Ein cAMP-Analogon, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist und somit die cAMP-vermittelte Signalübertragung und möglicherweise die TTC9-Aktivität verstärkt. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Ein selektiver Phosphodiesterase-3-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von TTC9 durch cAMP-abhängige Signalübertragung führen könnte. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
hemmt selektiv die Phosphodiesterase 5, was zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt, die möglicherweise indirekt die Aktivität von TTC9 über diese Signalmoleküle verstärken. |