TSGA13 Aktivatoren
Gängige TSGA13 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4 und Rolipram CAS 61413-54-5.
TSGA13-Aktivatoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Modulation der Aktivität des Genprodukts Testis Specific Gene A13 (TSGA13) ausgerichtet sind. Die Aktivatoren von TSGA13 sollen die Expression oder Aktivität dieses Proteins erhöhen. Im Allgemeinen kann die Aktivierung eines Genprodukts eine Hochregulierung der Genexpression, eine Stabilisierung des mRNA-Transkripts, eine Steigerung der Translationseffizienz oder eine Verhinderung des Abbaus des Proteinprodukts beinhalten. Die spezifischen Mechanismen, durch die TSGA13-Aktivatoren ihre Wirkung erzielen, können je nach der molekularen Struktur des Aktivators und dem zellulären Kontext, in dem er verwendet wird, sehr unterschiedlich sein.
Chemisch gesehen könnten TSGA13-Aktivatoren kleine organische Moleküle, Peptide oder andere biologisch aktive Verbindungen sein, die durch verschiedene Methoden wie Hochdurchsatz-Screening oder sogar durch Zufallsfunde identifiziert wurden. Die Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) dieser Aktivatoren ist von entscheidender Bedeutung, da geringfügige Änderungen der chemischen Struktur zu erheblichen Veränderungen ihrer Fähigkeit zur Aktivierung von TSGA13 führen können. Diese Aktivatoren interagieren oft mit den regulatorischen Regionen des Gens oder mit dem Genprodukt selbst, indem sie seine Struktur stabilisieren, seine Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten verändern oder seine posttranslationalen Modifikationen beeinflussen. Die Erforschung von TSGA13-Aktivatoren ist ein komplexes Gebiet, da es nicht nur darum geht, die chemischen Eigenschaften der Verbindungen zu verstehen, sondern auch die komplizierten Details der Genregulation und der Proteinbiochemie.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die die Funktion von TSGA13 durch Beeinflussung der cAMP-abhängigen Proteinkinase A (PKA) verbessern können, wodurch möglicherweise die Rolle von TSGA13 in zellulären Prozessen beeinflusst wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, indem er dessen Abbau verhindert, wodurch die TSGA13-Aktivität über die PKA-Aktivierung potenziell gesteigert werden kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromadenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat (8-Br-cAMP) ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was zu einer verstärkten TSGA13-Aktivität führen könnte, wenn TSGA13 ein Substrat ist oder durch PKA-abhängige Signalwege reguliert wird. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase-Typen 5 und 6, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt, die die TSGA13-Funktion über die durch cGMP und die damit verbundenen Kinasen regulierten Signalwege verbessern könnten. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt die Phosphodiesterase Typ 4, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt, der die Aktivität von TSGA13 über cAMP-abhängige Signalmechanismen hochregulieren kann. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Anagrelid hemmt die Phosphodiesterase Typ 3, wodurch cAMP erhöht wird und möglicherweise die Aktivität von TSGA13 durch Beeinflussung von Signalwegen, die durch den cAMP-Spiegel reguliert werden, verstärkt wird. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Vinpocetin hemmt die Phosphodiesterase Typ 1 und erhöht dadurch den cAMP- und cGMP-Spiegel, was indirekt die Funktion von TSGA13 über die entsprechenden Signalwege verbessern könnte. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin ist ein Phosphodiesterase-Inhibitor, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen könnte, was möglicherweise zu einer verstärkten TSGA13-Aktivität über PKA-abhängige Signalwege führt. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Milrinon ist ein selektiver Phosphodiesterase-Typ-3-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht, was die Aktivität von TSGA13 über nachgeschaltete cAMP-abhängige Signalwege beeinflussen kann. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Cilostamid hemmt spezifisch die Phosphodiesterase Typ 3, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt, der durch die Modulation cAMP-abhängiger Signalkaskaden zu einer verbesserten TSGA13-Funktion führen könnte. | ||||||