Trimethyl Histone H3 Aktivatoren
Gängige Trimethyl Histone H3 Activators sind unter underem Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Valproic Acid CAS 99-66-1, Mocetinostat CAS 726169-73-9 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
Trimethyl-Histon-H3-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die den Methylierungsstatus von Histon H3 modulieren, einem Protein, das eine entscheidende Rolle bei der strukturellen Organisation des Chromatins in eukaryotischen Zellen spielt. Histon H3 kann posttranslational an verschiedenen Lysinresten durch das Hinzufügen von Methylgruppen modifiziert werden, wobei die Trimethylierung unter anderem an Lysin 4 (H3K4me3), Lysin 9 (H3K9me3) oder Lysin 27 (H3K27me3) unterschiedliche Auswirkungen auf die Chromatinstruktur und die Genexpression hat.
Chemikalien, die als Aktivatoren dienen, aktivieren das Histon H3 nicht direkt im herkömmlichen Sinne, indem sie eine Konformationsänderung in einem Protein hervorrufen, die zu einer erhöhten Aktivität führt. Stattdessen hemmen diese Moleküle in der Regel die Enzyme, die die Methylgruppen entfernen, die so genannten Histondemethylasen. Indem sie die Demethylierung von Histon H3 verhindern, halten diese Aktivatoren das Niveau der Trimethylierung an bestimmten Lysinresten aufrecht oder erhöhen es. Dies kann zu Veränderungen in der Chromatinkompaktion führen und in der Folge die Genexpression beeinflussen, indem sie je nach Methylierungsstelle entweder einen offeneren und transkriptionsaktiven Chromatinzustand oder einen kondensierteren und repressiveren Zustand fördern. Die indirekten Aktivatoren könnten auch die Expression von Histon-Methyltransferasen, den Enzymen, die für das Anhängen von Methylgruppen an Histon H3 verantwortlich sind, erhöhen und damit eine Zunahme der Trimethylierung fördern. Alternativ könnten sie sich auf den Gehalt an S-Adenosylmethionin (SAM), dem von den Methyltransferasen verwendeten Methyl-Donor-Molekül, auswirken und so die Methylierungsreaktionen beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase kann es den Acetylierungsgrad von Histonen erhöhen und so eine entspanntere Chromatinstruktur schaffen. Dies kann die Aktivität von Trimethyl-Histon H3 erhöhen, indem es dessen Zugänglichkeit zur DNA verbessert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Erhöhung der Acetylierung von Histonen kann es indirekt die funktionelle Aktivität von Trimethyl-Histon H3 verbessern, indem es eine entspannte Chromatinstruktur fördert und den Zugang zur DNA erleichtert. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor. Sie kann die Aktivität von Trimethyl-Histon H3 erhöhen, indem sie zu einer offeneren Chromatinstruktur beiträgt und dadurch die Zugänglichkeit von Trimethyl-Histon H3 zur DNA erhöht. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Aktivität von Trimethyl-Histon H3 steigern kann. Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase fördert es eine entspanntere Chromatinstruktur und verbessert so den Zugang von Trimethyl-Histon H3 zur DNA. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es kann die Aktivität von Trimethyl-Histon H3 durch die Förderung einer offeneren Chromatinstruktur verstärken und dadurch die Zugänglichkeit von Trimethyl-Histon H3 zur DNA erhöhen. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Aktivität von Trimethyl-Histon H3 steigern kann. Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase fördert er eine entspanntere Chromatinstruktur und verbessert so den Zugang von Trimethyl-Histon H3 zur DNA. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es kann die Aktivität von Trimethyl-Histon H3 durch die Förderung einer offeneren Chromatinstruktur verstärken und dadurch die Zugänglichkeit von Trimethyl-Histon H3 zur DNA erhöhen. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Aktivität von Trimethyl-Histon H3 verbessern kann. Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase fördert es eine entspanntere Chromatinstruktur und verbessert so den Zugang von Trimethyl-Histon H3 zur DNA. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es kann die Aktivität von Trimethyl-Histon H3 durch die Förderung einer offeneren Chromatinstruktur verstärken und dadurch die Zugänglichkeit von Trimethyl-Histon H3 zur DNA erhöhen. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Givinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es kann die Aktivität von Trimethyl-Histon H3 durch die Förderung einer offeneren Chromatinstruktur verstärken und dadurch die Zugänglichkeit von Trimethyl-Histon H3 zur DNA erhöhen. | ||||||