TRIM74 Inhibitoren
Gängige TRIM74 Inhibitors sind unter underem Oligomycin A CAS 579-13-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Chloroquine CAS 54-05-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3 und Bortezomib CAS 179324-69-7.
TRIM74-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Gruppe chemischer Wirkstoffe, die speziell auf die Aktivität des vom TRIM74-Gen kodierten Proteins abzielen und diese modulieren sollen. Das TRIM74-Protein gehört zur TRIM-Familie (tripartite motif), die durch das Vorhandensein einer RING-Domäne (Really Interesting New Gene), einer oder zwei B-Box-Domänen und einer Coiled-Coil-Region gekennzeichnet ist. Diese Proteine sind an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt, unter anderem an der Zellproliferation, der Differenzierung und der Apoptose, da sie in Ubiquitinierungswege eingebunden sind. Bei der Ubiquitinierung handelt es sich um eine posttranslationale Modifikation, bei der Ubiquitinproteine an ein Substratprotein angehängt werden, um es für den proteasomalen Abbau zu markieren oder seine zelluläre Lage und Funktion zu verändern. TRIM74-Inhibitoren beeinflussen daher die Ubiquitinierungskaskade, indem sie die Funktion von TRIM74 modulieren, was zu einer Vielzahl von intrazellulären Folgen führen kann.
Die Entwicklung und das Interesse an TRIM74-Inhibitoren sind auf das detaillierte Verständnis der Molekularbiologie der TRIM-Proteine und ihrer Rolle bei der Regulierung von Proteinwegen zurückzuführen. Es wird angenommen, dass TRIM74, wie andere Mitglieder seiner Familie, als E3-Ubiquitin-Ligase fungiert, die für den letzten Schritt des Ubiquitinierungsprozesses entscheidend ist, indem sie die Übertragung von Ubiquitin von einem E2-Ubiquitin-konjugierenden Enzym auf das Substratprotein erleichtert. Inhibitoren, die auf TRIM74 abzielen, sind so konzipiert, dass sie seine Fähigkeit zur Interaktion mit seinen Substraten oder mit der Ubiquitinierungsmaschinerie beeinträchtigen. Bei diesen Inhibitoren kann es sich um kleine Moleküle, Peptide oder andere Formen biologisch aktiver Verbindungen handeln, die eine hohe Spezifität für die Struktur und Funktion des TRIM74-Proteins aufweisen. Ihre Wirkungsweise kann vielfältig sein und reicht von der kompetitiven Hemmung, bei der sie an die aktive oder substratbindende Stelle binden, bis zur allosterischen Hemmung, bei der sie an eine andere Stelle des Proteins binden, um eine Konformationsänderung herbeizuführen, die seine Aktivität beeinträchtigt. Durch diese Mechanismen können TRIM74-Inhibitoren ihren Einfluss auf die normale Funktion des Proteins in der Zelle ausüben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Oligomycin A ist ein Inhibitor der ATP-Synthase, der speziell auf die F0-Untereinheit abzielt. Durch die Hemmung der ATP-Synthase sinkt der zelluläre ATP-Spiegel, wodurch möglicherweise energieabhängige Prozesse herunterreguliert werden, einschließlich der Aktivität von Ubiquitin-Ligasen wie TRIM74, die ATP für ihre enzymatischen Funktionen benötigen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein potenter, reversibler und zellpermeabler Proteasom-Inhibitor. Er verhindert den Abbau von ubiquitinierten Proteinen, was möglicherweise zur Anhäufung von Substraten führt, die sonst von TRIM74 angegriffen werden könnten, und indirekt seine Funktion durch Substratkonkurrenz hemmt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist ein lysosomotropes Mittel, das den pH-Wert in Lysosomen erhöht. Dadurch kann der Abbauweg der Autophagie gehemmt werden, ein Prozess, an dem TRIM74 beteiligt sein könnte. Durch die Verhinderung der Reifung autophagischer Vakuolen könnte die Rolle von TRIM74 bei der Autophagie indirekt gehemmt werden. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 ist ein Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms, das für die Neddylierung von Cullin-Proteinen, die an der Funktion der Cullin-RING-Ligase (CRL) beteiligt sind, unerlässlich ist. Da TRIM74 Teil eines CRL-Komplexes sein könnte, kann die Hemmung der Neddylierung aufgrund der Destabilisierung des CRL-Komplexes zu einer verminderten TRIM74-Aktivität führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der verwendet wird, um den Abbau von ubiquitinierten Proteinen zu blockieren. Durch die Hemmung des Proteasoms könnte Bortezomib zu einer Anhäufung von TRIM74-Substraten führen, wodurch die E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität von TRIM74 aufgrund der Substratüberladung indirekt gehemmt wird. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C ist ein DNA-Vernetzungsmittel, das zu DNA-Schäden führt. Die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden führt häufig zu Veränderungen im Ubiquitinierungsmuster, was die Funktion von TRIM74 beeinträchtigen könnte, wenn es an den Reaktionswegen der DNA-Schadensantwort beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK1/2, Schlüsselkinasen im MAPK/ERK-Signalweg. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte U0126 nachgeschaltete Signalereignisse beeinflussen, die die Expression oder Aktivität von TRIM74 indirekt regulieren könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was zu einer Herunterregulierung des AKT-Signalwegs führen könnte. Wenn TRIM74 durch AKT-Phosphorylierung reguliert wird oder Teil einer Signalkaskade ist, an der PI3K/AKT beteiligt ist, könnte seine Aktivität indirekt gehemmt werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation unterdrücken kann. Durch die Hemmung der mTOR-Aktivität kann Rapamycin indirekt Proteine herunterregulieren, die an diesen Prozessen beteiligt sind, möglicherweise auch TRIM74, wenn es eine Rolle bei der Zellzyklusregulation spielt. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 ist ein Inhibitor der Kinasen der NUAK-Familie, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt sind. Wenn TRIM74 an Stressreaktionswegen beteiligt ist, die durch NUAK-Kinasen reguliert werden, könnte die Hemmung durch WZ4003 zu einer indirekten Unterdrückung der TRIM74-Aktivität führen. | ||||||