Date published: 2025-9-11

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TMUB2 Inhibitoren

Gängige TMUB2 Inhibitors sind unter underem SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Bei den TMUB2-Inhibitoren geht es nach derzeitigem Kenntnisstand weitgehend um die indirekte Modulation des Proteins über miteinander verbundene oder verwandte Signalwege. Der primäre Ansatz zur indirekten Beeinflussung von TMUB2 besteht in der Manipulation dieser Signalwege, die TMUB2 beeinflussen oder mit denen es in Verbindung stehen kann. Wirkstoffe wie SB203580, SP600125 und U0126 zielen beispielsweise auf die MAPK-verwandten Signalwege ab. Wenn TMUB2 mit diesem Signalweg interagiert oder seine Aktivität von ihm beeinflusst wird, können diese Verbindungen als indirekte Hemmstoffe dienen. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin Inhibitoren des PI3K-Signalwegs, eines kritischen Signalwegs in zellulären Prozessen. Wenn die Funktion von TMUB2 mit diesem Signalweg verbunden oder von ihm abhängig ist, können diese Inhibitoren eine Rolle spielen.

Die Wirkung von Rapamycin auf mTOR und Verbindungen wie BAY 11-7082 und PDTC, die auf den NF-κB-Signalweg abzielen, bieten zusätzliche Möglichkeiten für eine indirekte Hemmung. Da die zelluläre Funktion, die Stabilität oder die Interaktionen von TMUB2 durch diese Wege beeinflusst werden, können diese Verbindungen indirekte Wirkungen auf TMUB2 ausüben. Die umfassende Strategie beinhaltet Breitspektrum-Inhibitoren wie Staurosporin, die mehrere Kinasen und damit mehrere Signalwege beeinflussen können. Wenn TMUB2 durch einen dieser Wege moduliert wird oder innerhalb dieser Wege interagiert, können diese Verbindungen als indirekte Inhibitoren wirken.

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SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Diese Verbindung ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn TMUB2 Wechselwirkungen mit dem MAPK-Stoffwechselweg hat, kann dies ein potenzieller indirekter Hemmstoff sein.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, der Proteine beeinflussen kann, die mit dem JNK-Signalweg interagieren, was sich möglicherweise indirekt auf TMUB2 auswirkt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K-Hemmer. Wenn die Funktion oder Stabilität von TMUB2 durch den PI3K-Weg beeinflusst wird, kann LY294002 als indirekter Inhibitor dienen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, der den MEK/ERK-Signalweg beeinflusst und möglicherweise indirekt Proteine beeinflusst, die mit diesem Signalweg interagieren, wie TMUB2.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

PI3K-Inhibitor, der indirekt Proteine modulieren kann, die mit dem PI3K-Signalweg assoziiert sind oder von ihm beeinflusst werden.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR-Hemmer. Da mTOR mehrere zelluläre Prozesse beeinflussen kann, kann TMUB2 indirekt betroffen sein, wenn es mit diesen Prozessen verbunden ist.

AG-490

133550-30-8sc-202046C
sc-202046A
sc-202046B
sc-202046
5 mg
50 mg
25 mg
10 mg
$82.00
$323.00
$219.00
$85.00
35
(1)

Inhibitor des JAK-STAT-Signalwegs. Wenn TMUB2 mit diesem Stoffwechselweg verbunden ist, kann AG490 als indirekter Hemmstoff dienen.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Hemmer des NF-κB-Signalwegs. Kann ein indirekter Hemmer sein, wenn TMUB2 mit dem NF-κB-Signalweg interagiert oder durch diesen moduliert wird.

Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt

5108-96-3sc-203224
sc-203224A
5 g
25 g
$32.00
$63.00
11
(1)

NF-κB-Hemmer. Wenn die Funktion oder Aktivität von TMUB2 mit der NF-κB-Signalgebung verbunden ist, kann PDTC als indirekter Inhibitor wirken.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der eine Vielzahl von Signalwegen beeinflussen könnte, die möglicherweise mit TMUB2 in Verbindung stehen.