TMEM46 Inhibitoren

Gängige TMEM46 Inhibitors sind unter underem PD173074 CAS 219580-11-7, IWP-2 CAS 686770-61-6, SU 5402 CAS 215543-92-3, XAV939 CAS 284028-89-3 und LGK 974 CAS 1243244-14-5.

Inhibitoren des Protein Shisa-2 Homologs (TMEM46) zielen auf die FGF- und WNT-Signalwege ab und beeinflussen damit indirekt die Funktion von TMEM46 bei der Reifung von präsomitischen Mesodermzellen. FGF-Rezeptor-Inhibitoren wie PD173074 und SU 5402 sind eingeschlossen, da sie die Rolle von TMEM46 bei der Modulation der FGF-Signalübertragung indirekt beeinflussen könnten. WNT-Signalinhibitoren wie IWP-2, XAV939, LGK-974 und KY02111 sind aufgrund ihrer möglichen Auswirkungen auf die Signalwege, an denen TMEM46 beteiligt ist, von Bedeutung. BML-275, das die BMP-Signalübertragung hemmt, und Y-27632, eine freie Base, ein ROCK-Inhibitor, sind aufgrund ihres potenziellen Einflusses auf zelluläre Signalwege, die mit der Funktion von TMEM46 in der mesodermalen Entwicklung zusammenhängen, eingeschlossen.

U0126, ein MEK-Inhibitor, könnte indirekt die FGF-Signalwege beeinflussen, an denen TMEM46 beteiligt ist. SM04554, ein Modulator des WNT-Signalwegs, ist aufgrund seines Potenzials, die mit TMEM46 zusammenhängenden Signalwege zu beeinflussen, von Bedeutung. Pirfenidon und SB 431542 zielen auf die TGF-β-Signalübertragung ab, die mit Mesoderm-Entwicklungsprozessen, an denen TMEM46 beteiligt ist, verbunden sein kann. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Strategie zur gezielten Beeinflussung von TMEM46 darin besteht, wichtige Signalwege wie FGF und WNT zu modulieren, die für die Reifung der präsomitischen Mesodermzellen, in denen TMEM46 eine Rolle spielt, entscheidend sind.