TMEM179 Inhibitoren
Gängige TMEM179 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, WZ4003, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Inhibitoren, die auf TMEM179 abzielen, modulieren verschiedene zelluläre Prozesse und Signalwege, um letztlich die Aktivität dieses Transmembranproteins zu verringern. Eine Klasse von Inhibitoren wirkt durch die Behinderung des mTOR-Signalwegs, der für das Zellwachstum und die Proteinstabilität von wesentlicher Bedeutung ist; eine Störung dieses Signalwegs kann zu einer Verringerung des Trafficking oder der Stabilität von TMEM179 führen. Ein weiterer Ansatz besteht in der Störung der Kalzium-Homöostase durch die Hemmung von Ca2+-ATPasen, was die Konformation und den Transport von TMEM179 beeinträchtigt. Darüber hinaus können Verbindungen, die die Protonenpumpe V-ATPase hemmen, die endosomale Verarbeitung verändern, was zu einer Fehllokalisierung und Funktionsbeeinträchtigung von TMEM179 führen kann. In ähnlicher Weise destabilisiert die Verwendung von Aktinpolymerisationsinhibitoren die Dynamik des Zytoskeletts, die für die korrekte Lokalisierung und Funktion solcher Membranproteine entscheidend ist.
Darüber hinaus kann die Funktion von TMEM179 indirekt durch Verbindungen gehemmt werden, die in die Phosphorylierung und Dephosphorylierung von Proteinen eingreifen. Calcineurin-Inhibitoren verhindern die Aktivierung von Proteinen, die am Abbau oder der Fehllokalisierung von TMEM179 beteiligt sein könnten. Proteasominhibitoren tragen zur Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen bei, was indirekt den Umsatz und die Funktion von TMEM179 verringern kann. Glykosylierungsinhibitoren können TMEM179 beeinträchtigen, indem sie seine ordnungsgemäße Faltung und den Membranverkehr stören, was zu einem Funktionsverlust führt. Darüber hinaus können Inhibitoren von Kinasen wie Kinasen der NUAK-Familie und MEK Signalwege und nachgeschaltete Proteine verändern, die indirekt den Phosphorylierungsstatus oder die Stabilität von TMEM179 verändern und damit letztlich seine Aktivität verringern könnten.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Diese Makrolidverbindung hemmt mTOR, eine Kinase, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR führt zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Effektoren, einschließlich solcher, die den Transport oder die Stabilität von TMEM179 in Zellen regulieren können. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Diese Verbindung hemmt Calcineurin. Da Calcineurin zahlreiche Proteine dephosphoryliert, kann seine Hemmung die Dephosphorylierung und anschließende Aktivierung von Proteinen verhindern, die TMEM179 abbauen oder fehlpositionieren könnten. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Dieser selektive Kinase-Inhibitor der NUAK-Familie kann zelluläre Prozesse behindern, die durch diese Kinasen reguliert werden, wodurch möglicherweise der Phosphorylierungsstatus von TMEM179 oder seinen Interaktionspartnern verändert wird, was zu einer verminderten TMEM179-Funktion führt. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Diese Verbindung hemmt spezifisch die V-ATPase-Protonenpumpe und unterbricht so die endosomale Ansäuerung. TMEM179, ein Transmembranprotein, könnte durch eine veränderte endosomale Verarbeitung beeinträchtigt werden, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen führen kann. Diese Anhäufung könnte den Abbauweg von TMEM179 beeinflussen und möglicherweise dessen Umsatz und Funktion verringern. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Ein N-Glykosylierungshemmer, der die Glykosylierung von Membranproteinen stören kann, was sich möglicherweise auf die korrekte Faltung und den Transport von TMEM179 zur Membran auswirkt und zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), der zu einer Störung der Calciumhomöostase führt. Eine gestörte Ca2+-Signalübertragung könnte die Konformation oder den Transport von TMEM179 beeinflussen. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Ein Dynamin-Inhibitor, der die Endozytose und den Vesikeltransport stören kann. Eine solche Störung könnte die ordnungsgemäße Lokalisierung von TMEM179 behindern und damit seine Funktion beeinträchtigen. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Ein Inhibitor der Aktinpolymerisation, der die Dynamik des Zytoskeletts stören kann. Da das Zytoskelett am Transport und der Lokalisierung von Membranproteinen beteiligt ist, könnte TMEM179 durch eine falsche Lokalisierung funktionell gehemmt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg stört. Da dieser Signalweg an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich des Proteintransports und der Proteinstabilität, könnte er indirekt die Funktion von TMEM179 beeinflussen. | ||||||