TMEM171 Aktivatoren

Gängige TMEM171 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

TMEM171 Aktivatoren sind durch ihre Fähigkeit definiert, die Aktivität, Expression oder Funktion des Transmembranproteins 171 durch verschiedene zelluläre Mechanismen indirekt zu beeinflussen. Zu diesen Aktivatoren gehört ein breites Spektrum von Verbindungen, die verschiedene zelluläre Signalwege modulieren. Wirkstoffe wie PMA und Forskolin wirken auf Proteinkinasen wie PKC bzw. PKA ein, die Proteine phosphorylieren und deren Aktivität oder zelluläre Lokalisierung verändern können. Diese Wirkung kann die Funktion von TMEM171 durch posttranslationale Modifikationen verändern. In ähnlicher Weise könnte Ionomycin durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels TMEM171 über kalziumempfindliche Signalkaskaden beeinflussen.

Retinsäure und 17-beta-Estradiol können durch Wechselwirkung mit nuklearen Hormonrezeptoren Genexpressionsprofile verändern, zu denen auch TMEM171 gehören kann. Verbindungen wie 5-Azacytidin und Trichostatin A beeinflussen die Genexpression durch epigenetische Modifikationen, was möglicherweise zu einem Anstieg der TMEM171-Konzentration führt. Isoproterenol, das über adrenerge Rezeptoren wirkt, und Lithiumchlorid, das GSK-3 hemmt, können zu Veränderungen in zellulären Signalwegen führen, die möglicherweise zur Modulation von TMEM171 führen. Natriumbutyrat, ein weiterer epigenetischer Modifikator, und DMSO, ein Lösungsmittel, von dem bekannt ist, dass es die Zellmembranen angreift, sind weitere Wirkstoffe, die das zelluläre Umfeld modulieren und möglicherweise die Aktivität und Funktion von TMEM171 beeinflussen können.