TINAGL1 Inhibitoren
Gängige TINAGL1 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Spautin-1 CAS 1262888-28-7 und Palomid 529 CAS 914913-88-5.
Chemische Inhibitoren von TINAGL1 wirken, indem sie verschiedene Signalwege und enzymatische Aktivitäten behindern, die für die Proteinsynthese in den Zellen wichtig sind. Rapamycin und seine Derivate, darunter Sirolimus, Everolimus und Temsirolimus, greifen direkt in den mTOR-Signalweg ein, einen zentralen Regulator der Proteintranslation. Diese Inhibitoren binden an den mTOR-Komplex, was zu einer Verringerung seiner Kinaseaktivität führt. Infolgedessen sind die nachgeschalteten Effektoren von mTOR, die für die Initiierung und den Verlauf der Proteinsynthese entscheidend sind, weniger aktiv, was zu einem Rückgang der zellulären Produktion von Proteinen wie TINAGL1 führt. In ähnlicher Weise hemmen auch Palomid 529 und die ATP-kompetitiven Hemmstoffe PP242, Torin 1 und AZD8055 die mTOR-Signalübertragung, allerdings mit unterschiedlicher Spezifität und Wirksamkeit. Diese Moleküle sind so konzipiert, dass sie entweder an verschiedene Domänen der mTOR-Kinase binden oder beide mTOR-Komplexe (mTORC1 und mTORC2) beeinträchtigen und letztlich die Proteinsynthese auf der Translationsebene einschränken.
Parallel dazu üben LY294002 und Wortmannin ihre hemmende Wirkung stromaufwärts von mTOR aus, indem sie auf den PI3K/AKT-Weg abzielen. Durch die Hemmung von PI3K reduzieren diese Verbindungen die AKT-Phosphorylierung und -Aktivität, was zu einer verminderten Aktivierung von mTOR und einem anschließenden Rückgang der Proteinsynthese führt und die Produktion von TINAGL1 beeinträchtigt. Spautin-1 hingegen fördert den Abbau von Proteinen, die mit dem PI3K/AKT/mTOR-Signalweg in Verbindung stehen, indem es ubiquitinspezifische Proteasen hemmt. Dadurch werden nicht nur die Spiegel der wichtigsten Signalmoleküle innerhalb des Signalwegs gesenkt, sondern auch der Umsatz bestehender Proteine, zu denen auch TINAGL1 gehört, erhöht. KU-0063794 unterdrückt spezifisch sowohl die mTORC1- als auch die mTORC2-Komplexe, was zu einer Verringerung der gesamten mTOR-Signalübertragung führt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR (mammalian target of rapamycin), einen entscheidenden Regulator des Zellwachstums und der Proteinsynthese. Die Hemmung von mTOR kann zu einer verminderten Proteintranslation führen und möglicherweise die Synthese von TINAGL1 aufgrund geringerer allgemeiner Proteinsynthesekapazitäten in der Zelle verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K (Phosphoinositid-3-Kinasen). Durch die Hemmung von PI3K wird der PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbunden, der am Zellwachstum und Überleben beteiligt ist. Die anschließende Herunterregulierung dieses Signalwegs kann die Proteinsynthese, einschließlich TINAGL1, aufgrund der verminderten Translationsaktivität verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 zu einer verminderten Aktivität des AKT/mTOR-Signalwegs führt. Dies kann zu einer Verringerung der zellulären Prozesse führen, die für die Synthese verschiedener Proteine verantwortlich sind, einschließlich möglicherweise TINAGL1, da dieser Signalweg für die Regulierung der Proteinsynthese von großer Bedeutung ist. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Es ist bekannt, dass Spautin-1 den Abbau von Komponenten des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs fördert, indem es die ubiquitinspezifischen Peptidasen USP10 und USP13 hemmt. Dies kann zu einer Abnahme der TINAGL1-Spiegel führen, da der allgemeine Proteinumsatz erhöht wird, wodurch die Stabilität und Anwesenheit von zellulären Proteinen verringert wird. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 (P529) hemmt sowohl den mTORC1- als auch den mTORC2-Komplex des mTOR-Signalwegs, was zu einer verminderten Proteinsynthese führen kann. Diese umfassende Hemmung kann aufgrund der verringerten Aktivität dieser für die Proteinproduktion entscheidenden Komplexe zu einer funktionellen Hemmung der TINAGL1-Proteinsynthese in Zellen führen. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus ist ein Derivat von Sirolimus und wirkt als mTOR-Inhibitor. Es kann die Proteinsynthese von Zellen verringern und somit möglicherweise die Synthese von TINAGL1 hemmen, indem es die Funktion des mTOR-Signalwegs beeinträchtigt, der für das Zellwachstum und die Proteinproduktion von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 ist ein selektiver Inhibitor der mTOR-Kinaseaktivität, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 hemmt. Diese Hemmung kann zu einer Verringerung der Proteinsynthese in der Zelle führen, was sich möglicherweise auf die Synthese von TINAGL1 auswirkt, indem die Translation von Proteinen verringert wird. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 ist ein potenter und selektiver mTOR-Inhibitor, der zu einer Verringerung des Zellwachstums und der Proteinsynthese führen kann, indem er möglicherweise die Synthese von TINAGL1 hemmt, indem er die Gesamtaktivität des mTOR-Signalwegs reduziert, der für die Proteinproduktion von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der mTOR-Kinase, der sowohl den mTORC1- als auch den mTORC2-Komplex hemmt. Diese Hemmung kann aufgrund der verminderten Aktivität des mTOR-Signalwegs, der für die Proteinsynthese unerlässlich ist, zu einer verminderten Synthese verschiedener Proteine, einschließlich TINAGL1, führen. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU-0063794 ist ein selektiver mTOR-Inhibitor, der die mTORC1- und mTORC2-Aktivierung unterdrücken kann. Diese Unterdrückung kann zu einer verminderten Proteinsynthese in der Zelle führen und möglicherweise die Produktion von TINAGL1 hemmen, indem sie den mTOR-Signalweg beeinflusst, der die Proteintranslation reguliert. | ||||||