TIMP-1 Inhibitoren
Gängige TIMP-1 Inhibitors sind unter underem Batimastat CAS 130370-60-4, Marimastat CAS 154039-60-8, Prinomastat CAS 192329-42-3, TAPI-1 CAS 171235-71-5 und Thalidomide CAS 50-35-1.
TIMP-1-Inhibitoren bilden eine eigene chemische Klasse von Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie selektiv auf die Aktivität von TIMP-1 abzielen und diese modulieren, einem entscheidenden Regulator des Umbauprozesses der extrazellulären Matrix (EZM). Die EZM bietet Geweben strukturelle Unterstützung und spielt eine entscheidende Rolle bei der Zelladhäsion, -migration und -signalübertragung. Die Hauptfunktion von TIMP-1 besteht darin, die Aktivität von Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) zu steuern, einer Gruppe von Enzymen, die für den Abbau der extrazellulären Matrix und die Gewebeumformung verantwortlich sind. Durch die Hemmung von TIMP-1 sollen diese Verbindungen dessen Interaktionen mit MMPs unterbrechen, was zu einer veränderten MMP-Aktivität und einer veränderten Gewebeumformung führt. Das empfindliche Gleichgewicht zwischen dem MMP-vermittelten Abbau und der TIMP-1-vermittelten Hemmung ist für die Gewebehomöostase, die Wundheilung und die Aufrechterhaltung der Gewebeintegrität von entscheidender Bedeutung. Die Modulation der TIMP-1-Aktivität durch diese Inhibitoren kann weitreichende Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse haben, die über die ECM-Remodellierung hinausgehen. Beispielsweise könnten Veränderungen der TIMP-1-Spiegel die Zellmigration, die Immunreaktionen und die Regulierung von Entzündungswegen beeinflussen. Durch die selektive Hemmung von TIMP-1 können Forscher Erkenntnisse über die vielfältigen Rollen gewinnen, die dieses Protein bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen spielt.
Die chemischen Strukturen und Wirkmechanismen von TIMP-1-Inhibitoren variieren, und Forscher erforschen und optimieren diese Verbindungen weiterhin, um ihre Selektivität und Wirksamkeit zu verbessern. Das Verständnis der Feinheiten der TIMP-1-Regulierung und ihrer Wechselwirkungen mit MMPs durch diese Inhibitoren trägt zur Entwicklung von Strategien zur Behandlung von Erkrankungen bei, die durch eine dysregulierte ECM-Remodellierung gekennzeichnet sind. Wissenschaftler arbeiten fleißig daran, die Komplexität der Rolle von TIMP-1 bei zellulären Funktionen zu entschlüsseln und ebnen so den Weg für zukünftige Ansätze, die auf diese entscheidende Komponente der ECM-Regulierung abzielen. Durch die Untersuchung der TIMP-1-Hemmung wollen Forscher unser Wissen über die Zellbiologie und ihre Auswirkungen auf die Gewebefunktion erweitern.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Batimastat ist ein Breitband-Matrix-Metalloproteinase (MMP)-Hemmer. Er hemmt mehrere MMPs, darunter MMP-1, -2, -3, -7, -9 und -14. Da TIMP-1 ein natürlicher Hemmer von MMPs ist, wirkt sich Batimastat indirekt auf TIMP-1 aus, indem es die Aktivität von MMPs verhindert, die TIMP-1 normalerweise regulieren würde. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat ist wie Batimastat ein Breitband-Matrix-Metalloproteinase (MMP)-Hemmer. Er hemmt mehrere MMPs, darunter MMP-1, -2, -3, -7, -9 und -14. Da TIMP-1 ein natürlicher Hemmer von MMPs ist, wirkt sich Marimastat indirekt auf TIMP-1 aus, indem es die Aktivität von MMPs verhindert, die TIMP-1 normalerweise regulieren würde. Durch die Hemmung von MMPs kann Marimastat die Umgestaltung der extrazellulären Matrix modulieren. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Prinomastat ist ein weiterer Breitband-Matrix-Metalloproteinase (MMP)-Hemmer. Er hemmt mehrere MMPs, darunter MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-9 und MMP-14. Da TIMP-1 ein natürlicher Hemmer von MMPs ist, wirkt sich Prinomastat indirekt auf TIMP-1 aus, indem es die Aktivität von MMPs verhindert, die TIMP-1 normalerweise regulieren würde. Durch die Hemmung von MMPs kann Prinomastat die Umgestaltung der extrazellulären Matrix modulieren. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
TAPI-1 ist ein synthetischer Hemmstoff, der auf das TNF-alpha-konvertierende Enzym (TACE) abzielt, auch bekannt als ADAM17, ein Enzym, das eine Rolle bei der Ablösung von Zelloberflächenproteinen, einschließlich TIMP-1, spielt. Durch die Hemmung von TACE kann TAPI-1 die Freisetzung von TIMP-1 von der Zelloberfläche verringern und so möglicherweise TIMP-1-vermittelte Prozesse beeinflussen. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid hat pleiotrope Wirkungen auf das Immunsystem und die Mikroumgebung von Tumoren. Es wurde berichtet, dass es die TIMP-1-Expression in bestimmten Krebszellen herunterreguliert, was zu einer verminderten Umgestaltung der extrazellulären Matrix und einer geringeren Invasivität des Tumors führt. Der genaue Mechanismus, durch den Thalidomid die TIMP-1-Expression beeinflusst, ist nicht vollständig geklärt, aber es könnte eine indirekte Modulation von Transkriptionsfaktoren oder Signalwegen involviert sein, die die TIMP-1-Genexpression regulieren. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Cilengitide ist ein Integrin-Antagonist, der auf αvβ3- und αvβ5-Integrine abzielt, die an der Zelladhäsion, -migration und -angiogenese beteiligt sind. Seine direkte Wirkung auf TIMP-1 ist unklar, aber durch die Hemmung der Integrin-vermittelten Signalübertragung kann es sich auf zelluläre Prozesse auswirken, die durch TIMP-1 und MMPs reguliert werden. Diese Störung kann die Umgestaltung der extrazellulären Matrix beeinflussen und möglicherweise die regulatorische Rolle von TIMP-1 modulieren. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | $16500.00 | ||
Doxycyclin ist ein Tetracyclin-Antibiotikum, das die TIMP-1-Expression in bestimmten experimentellen Modellen verringern kann. Möglicherweise werden entzündungsfördernde Signal- oder Transkriptionsfaktoren gehemmt, die die TIMP-1-Genexpression regulieren. Niedrigere TIMP-1-Spiegel können das Gleichgewicht zwischen Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) und ihren Inhibitoren beeinflussen und möglicherweise die Gewebeumformung und Entzündung beeinflussen. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Veliparib, ein PARP-Inhibitor, zeigt krebshemmende Eigenschaften, aber seine direkte Wirkung auf TIMP-1 ist unklar. Durch die Hemmung der PARP-vermittelten DNA-Reparaturwege kann Veliparib die Genexpression im Zusammenhang mit der Umgestaltung der extrazellulären Matrix und der Gewebehomöostase beeinflussen. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Die Auswirkung von Doxorubicin auf die TIMP-1-Expression ist nicht genau bekannt, aber einige Studien deuten darauf hin, dass Doxorubicin den TIMP-1-Spiegel in bestimmten Krebszellen senken kann. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Tanespimycin, auch bekannt als 17-AAG, ist ein HSP90-Inhibitor. HSP90 stabilisiert Client-Proteine, darunter TIMP-1. Durch die Hemmung von HSP90 kann Tanespimycin zum Abbau von TIMP-1 und anderen Client-Proteinen führen. Diese Destabilisierung kann sich auf die Umgestaltung der extrazellulären Matrix und das Gleichgewicht zwischen MMPs und ihren Inhibitoren auswirken. | ||||||