Date published: 2025-9-12

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THSD3 Aktivatoren

Gängige THSD3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3 und Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.

THSD3-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Substanzen, die auf eine Vielzahl von zellulären Prozessen einwirken und dadurch die Aktivität dieses Proteins erhöhen. Die Aktivierung von THSD3 wird durch die Modulation intrazellulärer Signalwege erreicht, die entweder direkt oder indirekt an der Regulierung des Proteins beteiligt sind. Bestimmte Aktivatoren zielen beispielsweise auf die Adenylylzyklase ab, um den cAMP-Spiegel in den Zellen zu erhöhen, was schließlich zur Aktivierung von PKA führt. PKA wiederum phosphoryliert THSD3 und erhöht dadurch dessen Aktivität. Eine andere Gruppe von Aktivatoren wirkt durch die Modulation des Kalziumspiegels in den Zellen, der für die Aktivierung von kalziumabhängigen Proteinen und Signalkaskaden entscheidend ist und letztlich die Aktivität von THSD3 beeinflusst. Diese Mechanismen sorgen dafür, dass THSD3 kontextabhängig aktiviert wird und mehrere Signalstoffe zur Modulation seiner Funktion integriert werden.

Darüber hinaus kann die THSD3-Aktivität indirekt durch Manipulationen in der zellulären Signallandschaft beeinflusst werden. Inhibitoren spezifischer Kinasen und Phosphatasen führen zu einem veränderten Phosphorylierungsstatus von Proteinen in der Zelle, was zu einer erhöhten Aktivität von THSD3 führen kann. Darüber hinaus greifen andere Aktivatoren in die Lipid-vermittelte Signalgebung ein, indem sie an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren angreifen und die Kinase-Aktivitäten so verändern, dass die Aktivierung von THSD3 begünstigt wird. Darüber hinaus können Wechselwirkungen mit mehreren Signalwegen, einschließlich derer, die von NF-κB und PI3K reguliert werden, einen zellulären Kontext schaffen, der die Aktivierung von THSD3 begünstigt, selbst angesichts einer weitreichenden Hemmung der Signalwege. Schließlich können auch Aktivatoren, die auf Stress reagierende Signalwege und Energiesensormechanismen beeinflussen, das zelluläre Milieu in einer Weise verändern, die die THSD3-Aktivierung fördert und sicherstellt, dass die Aktivität des Proteins als Reaktion auf den Stoffwechselzustand der Zelle und auf externe Stimuli fein abgestimmt ist.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
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Diese Verbindung stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so die intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die THSD3 phosphorylieren und so seine Aktivität steigern kann.

PMA

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1 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die THSD3 phosphorylieren und aktivieren kann, indem sie Signalwege moduliert, an denen THSD3 beteiligt ist.

Ionomycin

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1 mg
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Als Kalziumionophor erhöht Ionomycin die intrazelluläre Kalziumkonzentration und aktiviert dadurch kalziumabhängige Proteine und Signalwege, die zur Aktivierung von THSD3 führen können.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

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25 mg
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Dieses cAMP-Analogon aktiviert PKA, was zu einer Phosphorylierung und potenziellen Aktivierung von THSD3 führt.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
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Isoproterenol aktiviert beta-adrenerge Rezeptoren, wodurch cAMP erhöht und PKA aktiviert wird, das THSD3 phosphorylieren und aktivieren kann.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
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1 g
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Moduliert Signalwege, die mit Stressreaktionen in Verbindung stehen, was möglicherweise zur Aktivierung von THSD3 führt.

Dibutyryl-cAMP

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20 mg
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10 g
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Aktiviert PKA, das THSD3 phosphorylieren und aktivieren kann.

Calyculin A

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10 µg
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1 mg
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Calyculin A hemmt Proteinphosphatasen, was zu einer anhaltenden Phosphorylierung und potenziellen Aktivierung von THSD3 führt.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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Aktiviert G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und nachgeschaltete Kinasen, die THSD3 phosphorylieren und aktivieren können.

BAY 11-7082

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sc-200615A
5 mg
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BAY 11-7082 verändert die NF-κB-Aktivität, die indirekt die THSD3-Aktivität durch Veränderungen in den Signalnetzwerken beeinflussen kann.