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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(+)-Aromadendrene | 489-39-4 | sc-252389 | 5 mg | $149.00 | ||
(+)-Aromadendren ist ein Sesquiterpen, das für sein kompliziertes Kohlenwasserstoffgerüst bekannt ist, das einzigartige intermolekulare Wechselwirkungen fördert, insbesondere in unpolaren Umgebungen. Seine Struktur ermöglicht eine selektive Bindung an bestimmte Rezeptoren, was seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Prozessen beeinflusst. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Flüchtigkeit auf und neigt unter bestimmten Bedingungen zur Isomerisierung, was ihre dynamische Natur verdeutlicht. Darüber hinaus verbessern ihre hydrophoben Eigenschaften ihre Verteilung in lipidreichen Systemen und beeinflussen ihr Verhalten in komplexen Gemischen. | ||||||
α-Humulene | 6753-98-6 | sc-233773 | 1 ml | $200.00 | 1 | |
α-Humulen ist ein Sesquiterpen, das sich durch seine einzigartige bicyclische Struktur auszeichnet, die spezifische molekulare Wechselwirkungen, insbesondere in aromatischen Systemen, erleichtert. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Fähigkeit auf, selektive Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was ihre Reaktivität und Stabilität in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Ihre ausgeprägten physikalischen Eigenschaften, wie z. B. eine moderate Dichte und ein moderater Brechungsindex, tragen zu ihrem Verhalten in Gemischen bei, während ihre Stereochemie verschiedene Konformationsanordnungen zulässt, die sich auf ihre Wechselwirkungen in komplexen chemischen Pfaden auswirken. | ||||||
Asiatic acid | 464-92-6 | sc-233894B sc-233894A sc-233894 | 100 mg 5 g 500 mg | $190.00 $2045.00 $296.00 | 1 | |
Asiatische Säure ist ein Triterpenoid, das für seine komplizierte Molekularstruktur bekannt ist, die es ihm ermöglicht, an einzigartigen Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophoben Wechselwirkungen teilzunehmen. Diese Verbindung weist aufgrund ihrer funktionellen Carbonsäuregruppe ein ausgeprägtes Reaktivitätsmuster auf, insbesondere bei Veresterungs- und Acylierungsreaktionen. Ihre Löslichkeitseigenschaften und ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, verstärken ihre Rolle in verschiedenen chemischen Prozessen und beeinflussen die Reaktionskinetik und Produktbildung. | ||||||
Terpinolene | 586-62-9 | sc-236969 | 100 ml | $46.00 | 2 | |
Terpinolen ist ein bicyclisches Monoterpen, das sich durch seine einzigartige Doppelbindungskonfiguration auszeichnet, die zu seiner Reaktivität bei elektrophilen Additionsreaktionen beiträgt. Diese Verbindung weist bemerkenswerte Wechselwirkungen mit verschiedenen Lösungsmitteln auf, was sich auf ihre Löslichkeit und Flüchtigkeit auswirkt. Seine Fähigkeit zur Isomerisierung und zur Teilnahme an radikalischen Reaktionen unterstreicht seine dynamische Natur in der organischen Synthese. Darüber hinaus wird das ausgeprägte Aromaprofil von Terpinolen auf seine spezifische molekulare Anordnung zurückgeführt, die die sensorische Wahrnehmung beeinflusst. | ||||||
3-O-Acetyl-betulinic acid | 10376-50-8 | sc-202017 sc-202017A | 5 mg 25 mg | $23.00 $69.00 | ||
3-O-Acetylbetulinsäure ist ein Triterpenoid mit einer charakteristischen Acetylgruppe, die seine Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung weist einzigartige Wasserstoffbindungsfähigkeiten auf, die ihre Interaktion mit Biomolekülen beeinflussen. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen eine selektive Reaktivität bei Veresterungs- und Acylierungsreaktionen, was ihre Vielseitigkeit in synthetischen Verfahren verdeutlicht. Das Vorhandensein der Acetylgruppe verändert auch ihre physikalischen Eigenschaften und wirkt sich auf ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen aus. | ||||||
Ophiobolin C | 19022-51-6 | sc-202268 | 1 mg | $294.00 | ||
Ophiobolin C ist ein Terpenoid, das sich durch seine komplexe Ringstruktur auszeichnet, die einzigartige molekulare Wechselwirkungen ermöglicht, insbesondere durch hydrophobe und van der Waals-Kräfte. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktivität bei Zyklisierungs- und Umlagerungsreaktionen auf, die durch ihre komplizierte Stereochemie bedingt ist. Ihre unterschiedlichen funktionellen Gruppen tragen zu selektiven Bindungsaffinitäten bei, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen und ihre Rolle in den Biosynthesewegen verstärken. | ||||||
Pleuromutilin | 125-65-5 | sc-202293 | 25 mg | $288.00 | 3 | |
Pleuromutilin ist ein Terpenoid, das sich durch seine einzigartige bicyclische Struktur auszeichnet, die spezifische stereoelektronische Wechselwirkungen ermöglicht, die seine Reaktivität beeinflussen. Die Verbindung weist eine selektive Affinität für bestimmte aktive Stellen von Enzymen auf und ermöglicht so einzigartige katalytische Wege. Ihre hydrophoben Bereiche verbessern die Löslichkeit in Lipidumgebungen, während ihre funktionellen Gruppen verschiedene intermolekulare Wechselwirkungen ermöglichen, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Zusammenhängen beitragen. | ||||||
10-Desacetyl Paclitaxel | 78432-77-6 | sc-206268 | 5 mg | $393.00 | 1 | |
10-Desacetyl-Paclitaxel ist ein Terpenoid, das durch sein komplexes polyzyklisches Gerüst gekennzeichnet ist, das eine einzigartige Konformationsdynamik und molekulare Wechselwirkungen ermöglicht. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Hydrophobie auf, die Wechselwirkungen mit Lipidmembranen fördert und ihr Löslichkeitsprofil beeinflusst. Ihre spezifische Stereochemie ermöglicht eine selektive Bindung an Zielorte, während das Vorhandensein von funktionellen Gruppen ihre Reaktivität und ihr Potenzial für vielfältige chemische Umwandlungen in verschiedenen Umgebungen erhöht. | ||||||
Eremofortin A | 62445-06-1 | sc-396536 sc-396536A | 1 mg 5 mg | $147.00 $467.00 | 1 | |
Eremofortin A ist ein Terpenoid, das sich durch sein kompliziertes Kohlenstoffgerüst auszeichnet, das zu seiner einzigartigen räumlichen Anordnung und Reaktivität beiträgt. Diese Verbindung weist bedeutende intermolekulare Wechselwirkungen auf, insbesondere durch Wasserstoffbrückenbindungen und van-der-Waals-Kräfte, die ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Ihre unterschiedlichen funktionellen Gruppen ermöglichen es ihr, an verschiedenen chemischen Prozessen teilzunehmen, was ihr Potenzial für komplexe Umwandlungen und Wechselwirkungen in biologischen Systemen erhöht. | ||||||
Avarone | 55303-99-6 | sc-202481 | 1 mg | $130.00 | ||
Avaron ist ein Terpenoid, das sich durch sein einzigartiges strukturelles Gerüst auszeichnet, das spezifische molekulare Wechselwirkungen, wie π-π-Stapelung und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, begünstigt. Diese Wechselwirkungen erhöhen seine Stabilität und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen. Die unterschiedlichen funktionellen Gruppen von Avarone ermöglichen selektive Reaktionswege, die seine Kinetik beeinflussen und die Bildung verschiedener Derivate ermöglichen. Seine physikalischen Eigenschaften, einschließlich Viskosität und Dichte, tragen ebenfalls zu seinem Verhalten in chemischen Prozessen bei. |