Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
(1R,2S,8R,11R)-7-Methylene-3,3,11-trimethyltricyclo[6.3.0.02.4]undecane
Anwendungen:
(+)-Aromadendrene ist ein chiraler Baustein
CAS Nummer:
489-39-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
204.35
Summenformel:
C15H24
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

(+)-Aromadendren, ein Sesquiterpen, ist aufgrund seiner komplexen Molekularstruktur und seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften vor allem für die organische Chemie von Interesse. Diese Verbindung ist ein wertvoller Gegenstand für die Untersuchung der Biosynthese von Sesquiterpenen und bietet Einblicke in die enzymatischen Wege und die genetische Regulierung, die an der Produktion von Terpenoiden beteiligt sind. Die Forschung mit (+)-Aromadendren kann zu einem tieferen Verständnis der strukturellen Vielfalt und der funktionellen Rolle von Terpenen in der Natur führen. Darüber hinaus ist seine Beteiligung an der Forschung im Bereich der synthetischen Chemie bemerkenswert, da Wissenschaftler Methoden zur Replikation und Modifizierung seiner Struktur für die Entwicklung neuer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Industriezweigen, einschließlich Materialwissenschaft und Landwirtschaft, erforschen. Die Untersuchung von (+)-Aromadendren trägt auch zu Fortschritten in der chemischen Ökologie bei, wo seine Wechselwirkungen innerhalb von Ökosystemen wertvolle Informationen über die Kommunikation und die Abwehrmechanismen von Pflanzen liefern können.


(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4) Literaturhinweise

  1. Erste Herstellung von (+)-Spathulenol. Regio- und stereoselektive Oxidation von (+)-Aromadendren mit Ozon.  |  FP Van Lier, TGM Hesp, LM Van Der Linde. 1985. Tetrahedron Letters. 26: 2109-2110.
  2. Die Umwandlung von natürlichem (+)-Aromadendren in chirale Synthone-I  |  HJM Gijsen, K Kanai, GA Stork, JBPA Wijnberg. 1990. Tetrahedron. 46: 7237-7246.
  3. Biotransformation von Sesquiterpenoiden, (+)-Aromadendren und (-)-Alloaromadendren durch Glomerella cingulata  |  M Miyazawa, T Uemura, H Kameoka. 1995. Phytochemistry. 40: 793-796.
  4. Katalytische Umwandlungen von (+)-Aromadendren: Funktionalisierungs- und Isomerisierungsreaktionen in Gegenwart des Heteropolysäurekatalysators H3PW12O40  |  MSP Ribeiro, C de Souza Santos, CG Vieira. 2020. Molecular Catalysis. 498: 111264.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(+)-Aromadendrene, 5 mg

sc-252389
5 mg
$149.00