Molekülstruktur von Terpinolene, CAS-Nummer: 586-62-9
Terpinolene (CAS 586-62-9)
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Alternative Namen:
4-Isopropylidene-1-methylcyclohexene; p-Meth-1-en-8-yl-formate; p-Menth-1,4(8)-diene
Anwendungen:
Terpinolene ist ein biogenes Monoterpen, das in der Natur und in großen Mengen in Clausena indica
CAS Nummer:
586-62-9
Molekulargewicht:
136.23
Summenformel:
C10H16
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Terpinolene, ein Mitglied der Terpen-Klasse organischer Verbindungen, zeigt aromatische Eigenschaften und wird als Monoterpen kategorisiert. Diese vielseitige Verbindung ist häufig in verschiedenen ätherischen Ölen wie Teebaumöl, Muskatnuss und Eukalyptus enthalten. Wissenschaftliche Forschungen haben sein Potenzial erforscht, das Wachstum bestimmter Bakterien, Pilze und Viren zu hemmen. Obwohl die genaue Mechanik noch untersucht wird, wird angenommen, dass Terpinolene als Antioxidans wirkt, indem es freie Radikale beseitigt, um Zellen vor oxidativen Schäden zu schützen.
Terpinolene (CAS 586-62-9) Literaturhinweise
- Anhäufung von Monoterpenoiden in den Chemotypen von 1,8-Cineol, Terpinolen und Terpinen-4-ol in den Sämlingen von Melaleuca alternifolia. | Russell, MF. and Southwell, IA. 2003. Phytochemistry. 62: 683-9. PMID: 12620320
- Terpinolen, ein Bestandteil des Salbeikrauts, regelt die AKT1-Expression in K562-Zellen herunter. | Okumura, N., et al. 2012. Oncol Lett. 3: 321-324. PMID: 22740904
- Die sedierende Wirkung von inhaliertem Terpinolen bei Mäusen und seine Struktur-Wirkungs-Beziehungen. | Ito, K. and Ito, M. 2013. J Nat Med. 67: 833-7. PMID: 23339024
- Toxische Wirkungen von Terpinolen auf Microcystis aeruginosa: Physiologische, Stoffwechsel-, Gentranskriptions- und Wachstumseffekte. | Zhao, P., et al. 2020. Sci Total Environ. 719: 137376. PMID: 32135322
- Potenzierung der antimykotischen Aktivität von Terbinafin durch Dihydrojasmon und Terpinolen gegen Dermatophyten. | Pinto, ÂV., et al. 2021. Lett Appl Microbiol. 72: 292-298. PMID: 32790923
- Effetto del terpinolene contro il ceppo resistente di Staphylococcus aureus, portatore della pompa di efflusso QacC e del gene della β-lattamasi, e sua tossicità nel modello di Drosophila melanogaster. | Scherf, JR., et al. 2020. Microb Pathog. 149: 104528. PMID: 33002597
- Sind Thymol, Rosenfuran, Terpinolen und Umbelliferon gute Fänger von Peroxylradikalen? | Boulebd, H. 2021. Phytochemistry. 184: 112670. PMID: 33524861
- Hormone induzieren das metabolische Wachstum und die Zytotoxinproduktion von Microcystis aeruginosa unter Terpinolen-Stress. | Anam, GB., et al. 2021. Sci Total Environ. 769: 145083. PMID: 33736237
- RIFM-Sicherheitsbewertung eines Duftstoffs, Terpinolen, CAS-Registernummer 586-62-9. | Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113195. PMID: 35662620
- Isomerizzazione olefinica altamente selettiva del limonene a terpinolene, catalizzata da acidi, mediante soppressione cinetica delle sovrareazioni in uno spazio confinato di strutture porose metallo-macrociclo. | He, W., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8752-8758. PMID: 35975147
- Correzione: Isomerizzazione olefinica altamente selettiva del limonene a terpinolene catalizzata da acidi mediante soppressione cinetica delle reazioni eccessive in uno spazio confinato di strutture porose metallo-macrociclo. | He, W., et al. 2022. Chem Sci. 13: 9787-9790. PMID: 36091891
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Terpinolene, 100 ml | sc-236969 | 100 ml | $46.00 |