TDRD7-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD7 über spezifische zelluläre Wege verstärken. Die oben aufgeführten Verbindungen wirken in erster Linie durch eine Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, der anschließend zur Aktivierung der cAMP-abhängigen Proteinkinase (PKA) führt. PKA kann indirekt die Aktivität von TDRD7 innerhalb seines Weges beeinflussen und seine funktionelle Aktivität verstärken. Die erhöhten cAMP-Spiegel, die durch diese Verbindungen katalysiert werden, können PKA aktivieren und dadurch indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD7 verstärken.
Zu diesen Aktivatoren gehören Forskolin, ein starker Aktivator der Adenylylcyclase, und 8-Bromo-cAMP, ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon. Beide erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung führt. In ähnlicher Weise verhindern Phosphodiesterase-Hemmer wie IBMX und Rolipram den Abbau von cAMP, was zu höheren intrazellulären Spiegeln und anschließender PKA-Aktivierung führt. Andere Aktivatoren, darunter Epinephrin, Isoproterenol, Dopamin, Histamin, Salbutamol, Prostaglandin E2 (PGE2), Glucagon und Terbutalin, wirken als Rezeptoragonisten. Sie binden an ihre jeweiligen Rezeptoren und erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was in der Folge zu einer PKA-Aktivierung und einer indirekten Verstärkung der TDRD7-Aktivität führt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein starker Aktivator der Adenylylcyclase, was zu erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegeln führt. TDRD7, als Teil des cAMP-abhängigen Proteinkinase (PKA)-Signalwegs, kann indirekt durch erhöhte cAMP-Spiegel aktiviert werden, wodurch die funktionelle Aktivität von TDRD7 erhöht wird. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es wirkt ähnlich wie Forskolin, indem es den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und PKA auslöst, was indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD7 innerhalb des PKA-Signalwegs steigern kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, der den Abbau von cAMP verhindert und somit zu höheren intrazellulären cAMP-Spiegeln führt. Dadurch wird anschließend PKA aktiviert, was indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD7 innerhalb des PKA-Signalwegs steigern kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Inhibitor, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, was zur PKA-Aktivierung führt. Dies kann indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD7 innerhalb des PKA-Signalwegs verstärken. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin ist ein Hormon und Neurotransmitter, der an adrenerge Rezeptoren bindet, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln und anschließender PKA-Aktivierung führt. Dies kann indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD7 innerhalb des PKA-Signalwegs verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein nicht selektiver Beta-adrenerger Rezeptoragonist, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen und so zur PKA-Aktivierung führen kann. Dies kann indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD7 innerhalb des PKA-Signalwegs verstärken. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin ist ein Neurotransmitter, der an D1-ähnliche Dopaminrezeptoren binden kann, wodurch der intrazelluläre cAMP-Spiegel erhöht und anschließend PKA aktiviert wird. Dies kann indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD7 innerhalb des PKA-Signalwegs verstärken. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin erhöht durch seine Wirkung auf H2-Rezeptoren den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung führt. Dies kann indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD7 innerhalb des PKA-Wegs verstärken. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Salbutamol ist ein selektiver Beta-2-adrenerger Rezeptoragonist, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und zur PKA-Aktivierung führt. Dies kann indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD7 innerhalb des PKA-Signalwegs verstärken. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel durch seine Wirkung auf EP-Rezeptoren, was zur Aktivierung von PKA führt. Dies kann indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD7 innerhalb des PKA-Signalwegs verstärken. |