TDRD5 Aktivatoren
Gängige TDRD5 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Ademetionine CAS 29908-03-0, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Mithramycin A CAS 18378-89-7 und RG 108 CAS 48208-26-0.
TDRD5-Aktivatoren umfassen eine Gruppe chemischer Substanzen, die die Aktivität des Tudor Domain Containing 5 (TDRD5)-Proteins selektiv erhöhen sollen. TDRD5 gehört zu einer größeren Familie von Tudor-Domänen-haltigen Proteinen, die sich durch das Vorhandensein einer oder mehrerer Tudor-Domänen auszeichnen, die in der Regel Protein-Protein-Interaktionen vermitteln, die für verschiedene zelluläre Prozesse wesentlich sind. Die Aktivatoren zielen auf TDRD5 mit der Absicht ab, seine Rolle innerhalb der Zelle zu modulieren, oft durch direkte Bindung an das Protein, was seine natürlichen Interaktionen verstärken oder seine Stabilisierung innerhalb des zellulären Milieus fördern kann. Diese Wechselwirkungen sind komplex und beinhalten oft nuancierte Veränderungen der Proteinkonformation oder der Affinität des Proteins zur Interaktion mit anderen molekularen Partnern, wie RNA oder Chromatin. Die Aktivität von TDRD5 ist mit seiner Beteiligung an den komplizierten Netzwerken der intrazellulären Signalübertragung und der Regulierung der Genexpression verbunden. Durch die Beeinflussung der TDRD5-Aktivität können seine Aktivatoren die nachgeschalteten Prozesse beeinflussen, die durch das Protein gesteuert werden.
Chemisch gesehen handelt es sich bei den TDRD5-Aktivatoren um eine Vielzahl von Molekülen, die ein breites Spektrum an Strukturen und Eigenschaften aufweisen können. Die Entwicklung dieser Aktivatoren beginnt in der Regel mit einer eingehenden Analyse der Struktur des TDRD5-Proteins, insbesondere der Tudor-Domänen, um potenzielle Bindungsstellen für kleine Aktivatormoleküle zu identifizieren. Fortgeschrittene Berechnungsmethoden wie Molecular Modelling und Docking-Simulationen spielen eine entscheidende Rolle bei der Vorhersage, wie diese potenziellen Aktivatoren mit TDRD5 interagieren könnten und welche Molekülkonfigurationen zu einer möglichst effektiven Aktivierung führen könnten. Synthetische Chemiker nutzen diese Informationen dann, um Moleküle zu entwickeln, die genau in diese Bindungsstellen passen, wobei sie oft eine Vielzahl funktioneller Gruppen einsetzen, die günstige Wechselwirkungen mit der Oberfläche des Proteins bilden können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Hyperacetylierung von Histonen fördert, wodurch das Chromatin eine entspanntere Struktur annimmt, was eine erhöhte Genexpression erleichtern kann. Dies könnte die Transkription von Genen wie TDRD5 verbessern, die an der epigenetischen Regulation beteiligt sind. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
Ein Methyl-Donor, der in verschiedenen Methylierungsreaktionen innerhalb der Zelle verwendet wird. Er kann epigenetische Markierungen und damit Genexpressionsprofile beeinflussen, zu denen auch TDRD5 gehören kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der ähnlich wie 5-Azacytidin in die DNA eingebaut wird und zu Demethylierungseffekten führt, die indirekt die TDRD5-Expression beeinflussen können. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ein Antitumor-Antibiotikum, das an die DNA binden und die Bindung von Transkriptionsfaktoren beeinträchtigen kann, wodurch die Expression von Genen verändert werden könnte, einschließlich derjenigen, die an piRNA-Signalwegen beteiligt sind, bei denen TDRD5 eine Rolle spielt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der den Methylierungsstatus von Genen verändern und deren Expression, einschließlich der von TDRD5, beeinflussen kann. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Ein Inhibitor der Acetaldehyd-Dehydrogenase, der aber auch die Kupferverteilung in der Zelle modulieren kann, was sich auf verschiedene biochemische Signalwege auswirken könnte, darunter auch solche, die die TDRD5-Aktivität beeinflussen könnten. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Ein Vitamin-A-Metabolit, der als Ligand für Retinsäure-Rezeptoren fungiert und die Genexpression beeinflusst. Er kann die Expression verschiedener Gene modulieren und die Signalwege oder die Expressionsniveaus von Proteinen wie TDRD5 beeinflussen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ein Aktivator der Adenylatcyclase, der zu erhöhten Konzentrationen von cyclischem AMP (cAMP) und zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt, was eine Vielzahl von Signalwegen und möglicherweise die Expression oder Aktivität von Proteinen wie TDRD5 beeinflussen kann. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Ein Sesquiterpenlacton, das NF-κB hemmen kann, einen Faktor, der an vielen zellulären Prozessen, einschließlich Entzündungen und Apoptose, beteiligt ist. Über diese Wege kann es indirekt die Funktion oder Expression von TDRD5 beeinflussen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Ein kurzkettiger Fettsäure- und Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann. Seine Rolle bei der epigenetischen Regulierung könnte zu Veränderungen in der Expression von TDRD5 führen. | ||||||