Date published: 2025-11-27

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TCEAL8 Aktivatoren

Gängige TCEAL8 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und IBMX CAS 28822-58-4.

Aktivatoren von TCEAL8 sind an der Regulierung der Transkriptionsverlängerung beteiligt, einem wichtigen Prozess der Genexpression. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene intrazelluläre Signalkaskaden und beeinflussen letztlich die Aktivität von Transkriptionsverlängerungsfaktoren wie TCEAL8. Bestimmte Aktivatoren wirken beispielsweise, indem sie die intrazelluläre Konzentration von sekundären Botenstoffen wie cAMP erhöhen. Dieser Anstieg von cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die am Transkriptionsverlängerungsprozess beteiligte Substrate phosphorylieren kann, wodurch die Aktivität von TCEAL8 potenziell verstärkt wird. In ähnlicher Weise führt die Modulation des Kalziumspiegels in der Zelle durch bestimmte Verbindungen zur Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen. Diese Kinasen können Proteine phosphorylieren, die mit Transkriptionsverlängerungsfaktoren interagieren, was zu einer Aktivierung der Funktion von TCEAL8 bei der Genexpression führen könnte.

Andere Verbindungen können ihren Einfluss durch die Hemmung von Phosphodiesterasen ausüben, wodurch der Abbau von cAMP verhindert und die Aktivierung von Signalwegen, an denen PKA beteiligt ist, verlängert wird. Eine erhöhte PKA-Aktivität könnte die Transkriptionsverlängerungsmaschinerie und damit die Aktivität von TCEAL8 positiv beeinflussen. Außerdem können bestimmte Inhibitoren durch Hemmung von Phosphatasen wie PP1 und PP2A zu einer anhaltenden Phosphorylierung von Proteinen führen. Diese Hyperphosphorylierung könnte die Transkriptionsmaschinerie in einer Weise beeinflussen, die TCEAL8 aktiviert. Darüber hinaus verändern einige Aktivatoren die Kinaseaktivität direkt, indem sie entweder bestimmte Kinasen aktivieren oder ein breites Spektrum von Kinasen hemmen, darunter auch solche, die Transkriptionsdehnungsfaktoren regulieren.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
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5 mg
50 mg
1 g
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5 g
$76.00
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(3)

Adenylylzyklase-Aktivator, der den cAMP-Spiegel erhöht, was die PKA-Aktivität verstärken kann, was zu Phosphorylierungsvorgängen führt, die die TCEAL8-Aktivität bei der Transkriptionsverlängerung fördern können.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
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25 mg
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$106.00
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Analogon von cAMP, das dem Abbau widersteht, die PKA-Aktivität aufrechterhält und möglicherweise Transkriptionsverlängerungsprozesse unter Beteiligung von TCEAL8 erleichtert.

PMA

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sc-3576A
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1 mg
5 mg
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25 mg
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$40.00
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Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die Proteine phosphorylieren könnte, die mit TCEAL8 interagieren, und so dessen Funktion bei der Transkriptionsverlängerung moduliert.

Ionomycin

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sc-3592A
1 mg
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Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und so möglicherweise die kalziumabhängigen Kinasewege beeinflusst, die die Aktivität von TCEAL8 regulieren.

IBMX

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sc-201188B
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200 mg
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1 g
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(1)

Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Abbau verhindert und damit Wege unterstützt, die die Funktion von TCEAL8 bei der Transkriptionsregulierung verbessern könnten.

A23187

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sc-3591B
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1 mg
5 mg
10 mg
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Kalziumionophor, der das intrazelluläre Kalzium erhöht und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Proteine aktiviert, die mit TCEAL8 interagieren könnten.

Dibutyryl-cAMP

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20 mg
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500 mg
10 g
$45.00
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$480.00
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Ein cAMP-Analogon, das in die Zellmembranen eindringt und die PKA-Aktivität erhöht, was indirekt die TCEAL8-Aktivität durch Beeinflussung der Transkriptionsmaschinerie erhöhen kann.

Okadaic Acid

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sc-3513A
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25 µg
100 µg
1 mg
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Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was möglicherweise zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen führt, die die Funktion von TCEAL8 verbessern könnte.

Calyculin A

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10 µg
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1 mg
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Inhibitor von Proteinphosphatasen, der zu einer Hyperphosphorylierung führen kann, die möglicherweise TCEAL8-assoziierte Transkriptionsprozesse beeinträchtigt.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Polyphenol, das möglicherweise Kinase-Signalwege moduliert und den Phosphorylierungsstatus von Proteinen, die mit TCEAL8 interagieren, beeinflusst.