TBL1Y-Aktivatoren beziehen sich auf eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die auf die Aktivierung des TBL1Y-Proteins abzielen und diese fördern, ein Mitglied der Familie der Transducin-β-ähnlichen Proteine. TBL1Y wird von einem Gen auf dem Y-Chromosom kodiert und ist an verschiedenen regulatorischen Funktionen innerhalb der Zelle beteiligt, einschließlich der Modulation der Genexpression und der Signaltransduktionspfade. Das Protein fungiert als Teil eines Komplexes, der die Transkriptionsmaschinerie beeinflusst und den An- oder Aus-Status bestimmter Gene bestimmt. Aktivatoren von TBL1Y könnten durch direkte Bindung an das Protein wirken und dadurch seine aktive Form stabilisieren oder Konformationsänderungen hervorrufen, die seine Interaktion mit anderen Komponenten des Transkriptionsregulationskomplexes verbessern. Alternativ können diese Aktivatoren auch indirekt wirken, indem sie vorgelagerte Signalwege beeinflussen oder Kofaktoren verändern, die für die TBL1Y-Aktivierung entscheidend sind.
Die Aktivierung von TBL1Y durch diese Chemikalien ist in der Forschung von besonderem Interesse, da sie es den Wissenschaftlern ermöglicht, die Funktionen und Regulationsmechanismen dieses Proteins zu untersuchen. Durch den Einsatz dieser Aktivatoren können Forscher die Rolle von TBL1Y bei der Umgestaltung von Chromatin und im breiteren Kontext der epigenetischen Regulierung untersuchen. Zu verstehen, wie TBL1Y die Genexpressionsmuster beeinflusst, ist von zentraler Bedeutung für die Entschlüsselung des komplexen Netzwerks der genetischen Regulation. Bei der Forschung mit TBL1Y-Aktivatoren wird in der Regel eine Kombination molekularbiologischer Techniken eingesetzt, wie z. B. Genreporter-Assays zur Überwachung von Veränderungen der Transkriptionsaktivität, Protein-DNA-Interaktionsstudien zur Entschlüsselung der direkten Ziele von TBL1Y innerhalb des Genoms und proteomische Ansätze zur Analyse der breiteren Auswirkungen seiner Aktivierung auf das zelluläre Proteom.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein potenter und selektiver Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDACs kann es die Acetylierung von Histonen erhöhen, was zu einer offeneren Chromatinstruktur und einer verstärkten Transkription von TBL1Y führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein Inhibitor der DNA-Methyltransferase. Durch die Verringerung der DNA-Methylierung kann er die Expression von TBL1Y steigern, indem er das Gen für die Transkription zugänglicher macht. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid ist ein Sirtuin-Inhibitor, der die Deacetylierung von Histonen verhindern kann, was eine offenere Chromatinstruktur fördert und möglicherweise die Transkription von TBL1Y steigert. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Anacardinsäure ist ein Aktivator der Histon-Acetyltransferase (HAT). Durch Steigerung der HAT-Aktivität kann es die Acetylierung von Histonen erhöhen, was zu einer verstärkten Transkription von TBL1Y führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein starker HDAC-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDACs kann er die Acetylierung von Histonen erhöhen, was zu einer verstärkten Transkription von TBL1Y führt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Er kann die Expression von TBL1Y steigern, indem er die DNA-Methylierung reduziert und das TBL1Y-Gen für die Transkription zugänglicher macht. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein starker, selektiver Inhibitor von HDACs. Durch die Hemmung von HDACs kann er die Acetylierung von Histonen erhöhen, was zu einer verstärkten Transkription von TBL1Y führt. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568 ist ein selektiver HDAC-Inhibitor der Klasse IIa. Er kann die Acetylierung von Histonen erhöhen, was zu einer verstärkten Transkription von TBL1Y führt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat ist ein starker HDAC-Inhibitor. Er verstärkt die Acetylierung von Histonen, was eine offenere Chromatinstruktur fördert und möglicherweise die Transkription von TBL1Y steigert. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Garcinol ist ein HAT-Inhibitor. Durch die Verringerung der Histonacetylierung kann es indirekt die Transkription von TBL1Y fördern, indem es das Gleichgewicht von Acetylierung und Deacetylierung verändert. |