TBC1D21 Inhibitoren
Gängige TBC1D21 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, NSC 23766 CAS 733767-34-5 und Gö 6976 CAS 136194-77-9.
TBC1D21-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen und letztlich zu einer Herunterregulierung der funktionellen Aktivität von TBC1D21 führen. Wortmannin und LY294002 beispielsweise sind potente Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), die eine entscheidende Rolle beim Membrantransport und bei der Dynamik des Zytoskeletts spielt; eine Hemmung der PI3K kann sich daher indirekt auf TBC1D21 auswirken, das mit diesen Prozessen in Verbindung steht. In ähnlicher Weise verändern SB 203580 und PD 98059, die auf p38 MAPK bzw. MEK abzielen, die zellulären Stressreaktionen und den MAPK/ERK-Signalweg, was den funktionellen Kontext, in dem TBC1D21 agiert, modulieren könnte. Andere Verbindungen wie NSC 23766 und ML141 hemmen spezifisch die GTPasen Rac1 bzw. Cdc42, die beide für die Organisation des Aktinzytoskeletts von entscheidender Bedeutung sind und indirekt die Beteiligung von TBC1D21 an der Membrandynamik und dem Trafficking beeinflussen.
Weitere Inhibitoren wie Go6976 und Y-27632, die auf Proteinkinase C (PKC) und ROCK-Kinasen abzielen, spielen eine Rolle bei der Regulierung der Vesikelbildung und der Anordnung des Aktinzytoskeletts. Ihre Hemmung kann ein zelluläres Umfeld schaffen, das indirekt zu einer Funktionsbeeinträchtigung von TBC1D21 führt, das an diesen Prozessen beteiligt ist. Spautin-1 und Brefeldin A könnten durch die Störung der Autophagie und der Vesikelbildung aus dem Golgi-Apparat die Aktivität von TBC1D21 durch die Störung der vesikulären Trafficking-Wege abschwächen. Darüber hinaus schlagen Dynasore und Latrunculin A einen indirekten Hemmungsmechanismus vor, indem sie spezifisch auf Dynamin-verwandte Endozytose und Aktinpolymerisation abzielen und so die Vesikelbewegung und den Vesikeltransport verändern, Prozesse, die für die Funktion von TBC1D21 entscheidend sind. Zusammengenommen stellen diese Inhibitoren einen gezielten Ansatz zur Abschwächung der funktionellen Aktivität von TBC1D21 dar, indem sie die Signalwege und zellulären Mechanismen beeinflussen, die seine Rolle in der Zelle erleichtern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Dies ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Da PI3K am Membrantransport und der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt ist, könnte seine Hemmung zu einem veränderten vesikulären Transport und einer veränderten Membrandynamik führen, wodurch indirekt TBC1D21 gehemmt wird, das mit der Regulation des Membrantransports in Verbindung steht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Eine Pyridinylimidazolverbindung, die als spezifischer Inhibitor von p38 MAPK wirkt. Der p38 MAPK-Signalweg ist an zellulären Stressreaktionen beteiligt; durch Blockieren dieses Signalwegs könnten die zellulären Prozesse, die die Funktion von TBC1D21 regulieren oder modifizieren könnten, beeinträchtigt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein chemischer Inhibitor der PI3Ks. Durch die Hemmung von PI3K könnte LY294002 die Vesikelbildung und den Vesikeltransport beeinträchtigen und damit möglicherweise die funktionelle Beteiligung von TBC1D21 an diesen Prozessen verringern. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Selektive Hemmung der Rac1-Aktivierung durch Verhinderung der Interaktion mit Guaninnukleotid-Austauschfaktoren (GEFs). Da Rac1 an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist, könnte NSC 23766 indirekt die Funktion von TBC1D21 beeinflussen, indem es die Dynamik des Zytoskeletts verändert. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). PKCs sind an einer Vielzahl von zellulären Funktionen beteiligt, darunter auch am Membrantransport. Die Hemmung von PKC kann sich auf die Vesikelbildung auswirken und dadurch indirekt die Funktion von TBC1D21 hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein selektiver Inhibitor von ROCK-Kinasen. Da ROCK an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist, könnte Y-27632 indirekt die Funktion von TBC1D21 beeinflussen, indem es das Zytoskelett verändert, das für den Vesikeltransport wichtig ist. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Ein selektiver und reversibler Inhibitor der Cdc42-GTPase. Durch die Hemmung von Cdc42 könnte ML141 die Organisation des Zytoskeletts und den Membrantransport beeinflussen und möglicherweise die Rolle von TBC1D21 in diesen Prozessen beeinträchtigen. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Ein Autophagie-Inhibitor, der den Abbau von Vps34-PI3-Kinase-Komplexen fördert. Da TBC1D21 am Membrantransport beteiligt ist, könnte die Unterbrechung der Autophagie und Vesikelbildung indirekt seine Funktion hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK, der Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung dieses Weges könnte PD 98059 zelluläre Prozesse beeinflussen, die die Funktion von TBC1D21 regulieren können. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Ein GTPase-Inhibitor, der speziell auf Dynamin abzielt, das für die Clathrin-vermittelte Endozytose von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung von Dynamin könnte die endozytotischen Signalwege und den Vesikeltransport stören und indirekt TBC1D21 beeinflussen. | ||||||