Date published: 2025-10-11

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TAPP1 Inhibitoren

Gängige TAPP1 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, ZSTK 474 CAS 475110-96-4, PI-103 CAS 371935-74-9 und GSK 690693 CAS 937174-76-0.

TAPP1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des TAPP1-Proteins, auch bekannt als ADP-Ribosylierungsfaktor GTPase-aktivierendes Protein 1 (ARAP1), zu beeinflussen. TAPP1 ist ein multifunktionales Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, insbesondere an solchen, die mit der Signalübertragung in Zellen, der Membrandynamik und der Organisation des Zytoskeletts zusammenhängen. TAPP1 interagiert bekanntermaßen mit mehreren wichtigen Signalmolekülen, darunter Phosphoinositide, GTPasen und Adapterproteine. Es werden TAPP1-Inhibitoren entwickelt, um seine Interaktionen oder Funktionen zu stören und so Signalwege, Membrandynamik oder andere zelluläre Prozesse zu beeinflussen, die von diesem Protein reguliert werden.

Die Mechanismen, nach denen TAPP1-Inhibitoren funktionieren, können je nach ihrer chemischen Struktur und ihren Bindungseigenschaften variieren. Einige Inhibitoren können direkt mit TAPP1 interagieren und so seine Assoziation mit spezifischen Bindungspartnern verhindern oder seine Fähigkeit zur Interaktion mit Phosphoinositiden oder GTPasen stören. Andere können die Konformation oder Stabilität von TAPP1 modulieren und so seine Fähigkeit beeinflussen, zelluläre Prozesse wie den Membrantransport oder die Dynamik des Zytoskeletts zu beeinflussen. Durch die Hemmung von TAPP1 beeinflussen diese Verbindungen zelluläre Signalereignisse, die Membranorganisation oder andere mit diesem Protein verbundene Prozesse. Die laufende Forschung auf diesem Gebiet zielt darauf ab, die genauen Mechanismen und nachgeschalteten Effekte der TAPP1-Hemmung aufzuklären und so zu unserem Verständnis seiner Rolle in der Zellbiologie und den Signalwegen beizutragen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der durch Unterbrechung der vorgelagerten Signalübertragung zu einer verringerten TAPP1-Expression führen kann.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der bekanntermaßen den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst und somit möglicherweise die TAPP1-Expression beeinflussen könnte.

ZSTK 474

475110-96-4sc-475495
5 mg
$75.00
(0)

Ein PI3K-Inhibitor, der die nachgeschalteten Signalwege unterbrechen könnte, was möglicherweise zu einer verminderten Expression von TAPP1 führt.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

Eine Verbindung, die PI3K und mTOR hemmt, was sich auf die Signalwege auswirken kann, die an der TAPP1-Expression beteiligt sind.

GSK 690693

937174-76-0sc-363280
sc-363280A
10 mg
50 mg
$255.00
$1071.00
4
(1)

Ein AKT-Inhibitor, der möglicherweise die TAPP1-Expression durch Hemmung der AKT-Aktivität herunterregulieren könnte.

Perifosine

157716-52-4sc-364571
sc-364571A
5 mg
10 mg
$184.00
$321.00
1
(2)

Ein Alkylphospholipid, das die AKT-Aktivierung hemmt und möglicherweise indirekt die TAPP1-Expression beeinflusst.

MK-2206 dihydrochloride

1032350-13-2sc-364537
sc-364537A
5 mg
10 mg
$178.00
$325.00
67
(1)

Ein allosterischer Inhibitor von AKT, der die Expression von Proteinen, die durch den AKT-Signalweg kontrolliert werden, möglicherweise einschließlich TAPP1, herunterregulieren kann.

AZD6482

1173900-33-8sc-364422
sc-364422A
5 mg
10 mg
$275.00
$390.00
1
(0)

Ein PI3Kβ-Inhibitor, der die TAPP1-Expression beeinflussen könnte, indem er speziell auf die Beta-Isoform von PI3K abzielt.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

Es hemmt insbesondere PI3Kδ, was möglicherweise die Expression von TAPP1 durch eine veränderte Lymphozytenfunktion beeinflusst.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$207.00
8
(1)

Ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, der die TAPP1-Expression beeinflussen könnte, indem er sowohl auf den PI3K- als auch auf den mTOR-Signalweg abzielt.