Die Aktivatoren der Serin/Threonin-Proteinkinase TAO2 umfassen eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von TAO2 indirekt durch Modulation verschiedener Signalwege beeinflussen. Diese Aktivatoren binden oder verändern nicht direkt das TAO2-Protein selbst, sondern beeinflussen stattdessen das zelluläre Signalmilieu, in dem TAO2 wirkt. Die meisten dieser Aktivatoren interagieren mit der MAPK-Signalkaskade, einem Signalweg, in dem TAO2 eine Rolle spielt. Die Verbindungen reichen von niedermolekularen Inhibitoren bis hin zu natürlichen Produkten, und ihre primären Funktionen variieren von der Modulation enzymatischer Aktivitäten in dem Signalweg bis hin zur Beeinflussung von Transkriptionsreaktionen, die die Aktivität des Signalwegs und damit die Rolle von TAO2 darin verändern würden.
Innerhalb dieser Klasse gibt es Verbindungen, die auf verschiedene Komponenten des MAPK-Stoffwechselwegs wirken, wie MEK- und JNK-Inhibitoren oder Adenylatzyklase-Aktivatoren, die sich wiederum indirekt auf TAO2 auswirken könnten. Indem sie die Funktion von Kinasen hemmen oder verändern, die TAO2 vor- oder nachgeschaltet sind, können diese Verbindungen Veränderungen im Phosphorylierungszustand und in der Aktivität der TAO2-Kinase bewirken. Darüber hinaus interagieren einige dieser Chemikalien mit parallel verlaufenden Signalwegen wie dem PI3K/AKT-Signalweg oder dem mTOR-Signalweg, wodurch ein Welleneffekt entsteht, der sich auf den MAPK-Signalweg ausdehnen und somit die TAO2-Aktivität modulieren kann. Die Auswirkungen dieser Verbindungen auf die TAO2-Aktivität sind kontextabhängig und können je nach Zelltyp, dem Zustand der zellulären Differenzierung und dem Vorhandensein anderer Signalmoleküle variieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Analogon von Adenosinmonophosphat (AMP), das die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktivieren kann. Es wurde nachgewiesen, dass die Aktivierung von AMPK den p38-MAPK-Signalweg moduliert, ein Signalweg, mit dem TAO2 bekanntermaßen interagiert, wodurch indirekt die TAO2-Aktivität beeinflusst wird. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylatcyclase, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln (cAMP) und zur Aktivierung der cAMP-abhängigen Proteinkinase A (PKA) führt. PKA kann verschiedene Proteine im MAPK-Signalweg phosphorylieren, der mit dem TAO2-Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium beeinflusst den Phosphoinositid-Signalweg durch Hemmung der Inositolmonophosphatase, was zu Veränderungen in den Signalwegen führen könnte, einschließlich derer, an denen TAO2 beteiligt ist, obwohl der genaue Mechanismus, wie dies die TAO2-Aktivität beeinflusst, noch nicht vollständig geklärt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Rückkopplungsschleifen innerhalb der p38-MAPK-Signalkaskade beeinflussen kann. TAO2 kann p38-MAPK phosphorylieren und aktivieren; daher kann die Modulation dieses Signalwegs indirekt die Aktivitätsniveaus von TAO2 beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die am MAPK-Signalweg beteiligt ist. TAO2 wurde mit dem MAPK-Signalweg in Verbindung gebracht, was darauf hindeutet, dass die JNK-Modulation auch die TAO2-Aktivität beeinflussen kann, indem sie die Stressreaktionssignale verändert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Da TAO2 die Komponenten des MAPK-Signalwegs beeinflussen kann, kann dieser Inhibitor den zellulären Kontext verändern, in dem TAO2 wirkt, und indirekt seine Aktivität beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu Veränderungen im AKT-Signalweg führen kann, der mit der Regulierung von MAPK-Signalwegen in Verbindung gebracht wurde. TAO2 interagiert mit Komponenten des MAPK-Signalwegs, der durch PI3K/AKT-Modulation beeinflusst werden könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und -überlebens, was zu Veränderungen der Aktivität des MAPK-Signalwegs führen kann. TAO2 kann daher indirekt durch Veränderungen der zellulären Wachstumssignale beeinflusst werden. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin beeinflusst mehrere Signalwege, darunter den MAPK-Signalweg, der mit der TAO2-Funktion verbunden ist. Durch die Modulation dieses Weges kann Curcumin indirekt die Aktivität von TAO2 beeinflussen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist an der Aktivierung von SIRT1 beteiligt, das Proteine, die am MAPK-Signalweg beteiligt sind, deacetylieren kann. Da TAO2 mit dem MAPK-Signalweg in Verbindung steht, könnte Resveratrol die TAO2-Aktivität indirekt beeinflussen. |