TAO2 Inhibitoren
Gängige TAO2 Inhibitors sind unter underem SB 202190 CAS 152121-30-7, LY-333,531 Hydrochloride CAS 169939-93-9, BIX 02189 CAS 1094614-85-3, SL-327 CAS 305350-87-2 und Sorafenib CAS 284461-73-0.
TAO2-Inhibitoren, die auch als TAO-Kinase-Inhibitoren bekannt sind, gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die in der Molekularbiologie und der Zellsignalforschung große Aufmerksamkeit erregt haben. TAO2 oder TAO-Kinase 2 ist ein Mitglied der Familie der sterilen 20-ähnlichen (STE20) Kinasen, die bei verschiedenen zellulären Prozessen eine zentrale Rolle spielen, insbesondere bei der Regulierung des Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalweges. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf die Aktivität der TAO2-Kinasen abzielen und diese hemmen und dadurch die nachgeschalteten Signalvorgänge modulieren.
Die TAO2-Inhibitoren verfügen in der Regel über eine spezifische strukturelle Konfiguration, die es ihnen ermöglicht, mit der katalytischen Domäne der TAO2-Kinase zu interagieren. Diese Interaktion unterbricht die Fähigkeit der Kinase, ihre Substrate zu phosphorylieren, was zu nachgeschalteten Effekten auf die MAPK-Signalkaskade führt. Infolgedessen sind TAO2-Inhibitoren zu wertvollen Instrumenten für Forscher geworden, die versuchen, die Feinheiten der Zellsignalwege und ihre Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen zu entschlüsseln. Das Verständnis der molekularen Mechanismen, die durch TAO2-Inhibitoren beeinflusst werden, kann Einblicke in die Zellproliferation, die Differenzierung, die Apoptose und die Reaktionen auf externe Stimuli geben, die alle für die Weiterentwicklung unseres Wissens über die Grundlagen der Biologie von entscheidender Bedeutung sind.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 ist ein potenter Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die am gleichen Signalweg wie TAO2 beteiligt ist. Durch die Hemmung der p38-MAPK-Aktivität kann SB202190 TAO2-vermittelte Signalereignisse verhindern, die von p38-MAPK abhängen, was zu einer verminderten TAO2-Aktivität führt. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C beta (PKCβ). Da PKCβ verschiedene Substrate im MAPK-Signalweg phosphorylieren kann, kann seine Hemmung den Signalkontext von TAO2 beeinflussen und möglicherweise die TAO2-Aktivität aufgrund einer veränderten Dynamik des Signalwegs verringern. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX 02189 ist ein selektiver Inhibitor von MEK5, das am MAPK/ERK5-Signalweg beteiligt ist. Da TAO2 MEKs phosphorylieren kann, könnte die Hemmung von MEK5 indirekt die Aktivierung von TAO2 verringern, indem es den nachgeschalteten ERK5-Signalweg beeinflusst. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 ist ein Inhibitor von MEK1 und MEK2, die im MAPK-Signalweg vorgeschaltete Regulatoren von ERK1/2 sind. Die Hemmung von MEKs kann zu einer verminderten ERK-Aktivität führen, was möglicherweise eine Verringerung der TAO2-Aktivität zur Folge hat, da TAO2 vor MEKs wirken kann. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinasehemmer, der auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen und nachgeschaltete Signalkomponenten abzielt. Durch die Hemmung von RAF-Kinasen kann Sorafenib indirekt den MAPK-Signalweg und damit die TAO2-Aktivität beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Wie bereits erwähnt, ist SP600125 ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Während es früher aufgrund seiner komplexen Rolle im Signalweg als Aktivator aufgeführt wurde, könnte es als Inhibitor von JNK auch die TAO2-Aktivität verringern. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Obwohl ROCK nicht direkt mit TAO2 in Verbindung steht, kann der Rho/ROCK-Signalweg mit dem MAPK-Signalweg in Wechselwirkung treten, sodass eine Hemmung von ROCK möglicherweise die TAO2-Aktivität verringern kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann diese Verbindung die AKT-Signalübertragung verändern und anschließend den MAPK-Signalweg beeinflussen, was zu einer Verringerung der TAO2-Kinaseaktivität führen kann. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 ist ein klassischer Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC). Da PKC-Isoformen mehrere Ziele innerhalb des MAPK-Wegs phosphorylieren können, könnte die Hemmung von PKC indirekt die TAO2-Aktivität herunterregulieren. | ||||||
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | $26.00 $67.00 $114.00 $353.00 | 74 | |
Apocynin hemmt die Bildung von NADPH-Oxidase, was zu einer verringerten Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) führen kann. ROS können die Aktivität des MAPK-Signalwegs modulieren, sodass eine Hemmung der ROS-Produktion indirekt die Aktivierung von TAO2 verringern könnte. | ||||||