TAO2 抑制因子
常见的 TAO2 抑制剂包括但不限于 SB 202190 CAS 152121-30-7、LY-333,531 Hydrochloride CAS 169939-93-9、BIX 02189 CAS 1094614-85-3、SL-327 CAS 305350-87-2 和 Sorafenib CAS 284461-73-0。
TAO2 抑制剂又称 TAO 激酶抑制剂，属于一类特殊的化学化合物，在分子生物学和细胞信号研究领域备受关注。TAO2或TAO激酶2是类不育20（STE20）激酶家族的成员，在各种细胞过程中发挥着关键作用，尤其是在调节丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路方面。这些抑制剂旨在选择性地靶向和抑制 TAO2 激酶的活性，从而调节下游信号事件。
TAO2 抑制剂通常具有特定的结构构造，能与 TAO2 激酶的催化结构域相互作用。这种相互作用会破坏激酶将底物磷酸化的能力，从而对 MAPK 信号级联产生下游影响。因此，TAO2 抑制剂已成为研究人员破解错综复杂的细胞信号通路及其在各种生理和病理过程中作用的宝贵工具。了解受TAO2抑制剂影响的分子机制可以让我们深入了解细胞增殖、分化、凋亡以及对外界刺激的反应，而所有这些都对增进我们对基础生物学的了解至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 是一种有效的 p38 MAP 激酶抑制剂，它与 TAO2 参与了相同的途径。通过抑制 p38 MAPK 的活性，SB202190 可以阻止 TAO2 介导的、依赖于 p38 MAPK 的信号转导事件，从而降低 TAO2 的活性。 | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531是一种选择性蛋白激酶Cβ（PKCβ）抑制剂。由于PKCβ可以在MAPK通路中磷酸化不同的底物，因此抑制PKCβ可能会影响TAO2的信号传导环境，并可能由于通路动态的改变而降低TAO2的活性。 | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX 02189 是参与 MAPK/ERK5 通路的 MEK5 的选择性抑制剂。鉴于 TAO2 可使 MEK 磷酸化，抑制 MEK5 可通过影响下游 ERK5 信号传导间接减少 TAO2 的激活。 | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327是MEK1和MEK2的抑制剂，而MEK1和MEK2是MAPK通路中ERK1/2的上游调节因子。抑制MEKs会导致ERK活性降低，从而可能减少TAO2活性，因为TAO2可以在MEKs上游发挥作用。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼（Sorafenib）是一种激酶抑制剂，作用于多个受体酪氨酸激酶和下游信号传导组件。通过抑制RAF激酶，索拉非尼可间接影响MAPK通路，从而影响TAO2活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
如前所述，SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，而JNK是MAPK通路的一部分。虽然由于其在通路中的复杂作用，它早先被列为激活剂，但作为JNK的抑制剂，它也可以降低TAO2的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂。虽然 ROCK 与 TAO2 没有直接关系，但 Rho/ROCK 通路可能与 MAPK 信号交叉，因此抑制 ROCK 有可能降低 TAO2 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制PI3K，该化合物可以改变AKT信号传导，并随后影响MAPK通路，从而降低TAO2激酶活性。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976是一种典型的蛋白激酶C（PKC）抑制剂。由于 PKC 同工酶可使 MAPK 通路中的多个靶点磷酸化，因此抑制 PKC 可间接降低 TAO2 的活性。 | ||||||
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | $26.00 $67.00 $114.00 $353.00 | 74 | |
Apocynin抑制NADPH氧化酶的组装，从而减少活性氧（ROS）的产生。ROS可以调节MAPK途径的活性，因此，抑制ROS的产生可以间接减少TAO2的激活。 | ||||||