TAO2 Inibitori
I comuni inibitori di TAO2 includono, ma non solo, SB 202190 CAS 152121-30-7, LY-333.531 cloridrato CAS 169939-93-9, BIX 02189 CAS 1094614-85-3, SL-327 CAS 305350-87-2 e Sorafenib CAS 284461-73-0.
Gli inibitori della TAO2, noti anche come inibitori della chinasi TAO, appartengono a una classe specializzata di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca sulla segnalazione cellulare. La TAO2, o TAO chinasi 2, è un membro della famiglia delle chinasi sterile 20-like (STE20), che svolge un ruolo fondamentale in vari processi cellulari, in particolare nella regolazione della via di segnalazione della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK). Questi inibitori sono progettati per colpire e inibire selettivamente l'attività della chinasi TAO2, modulando così gli eventi di segnalazione a valle.
Gli inibitori di TAO2 possiedono in genere una specifica configurazione strutturale che consente loro di interagire con il dominio catalitico della chinasi TAO2. Questa interazione interrompe la capacità della chinasi di fosforilare i suoi substrati, determinando effetti a valle sulla cascata di segnalazione MAPK. Di conseguenza, gli inibitori di TAO2 sono diventati strumenti preziosi per i ricercatori che cercano di decifrare le complessità delle vie di segnalazione cellulare e il loro ruolo in diversi processi fisiologici e patologici. La comprensione dei meccanismi molecolari influenzati dagli inibitori di TAO2 può fornire approfondimenti sulla proliferazione cellulare, sul differenziamento, sull'apoptosi e sulle risposte agli stimoli esterni, tutti elementi cruciali per far progredire le nostre conoscenze sulla biologia fondamentale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 è un potente inibitore della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nello stesso percorso di TAO2. Inibendo l'attività di p38 MAPK, SB202190 può impedire gli eventi di segnalazione mediati da TAO2 che dipendono da p38 MAPK, con conseguente riduzione dell'attività di TAO2. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 è un inibitore selettivo della protein chinasi C beta (PKCβ). Poiché la PKCβ può fosforilare diversi substrati nel percorso MAPK, la sua inibizione può influenzare il contesto di segnalazione di TAO2, diminuendo potenzialmente l'attività di TAO2 a causa delle dinamiche alterate del percorso. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX 02189 è un inibitore selettivo di MEK5, che è coinvolto nel percorso MAPK/ERK5. Dato che TAO2 può fosforilare MEK, l'inibizione di MEK5 potrebbe ridurre indirettamente l'attivazione di TAO2, influenzando la segnalazione a valle di ERK5. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 è un inibitore di MEK1 e MEK2, che sono regolatori a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK può portare a una diminuzione dell'attività di ERK, causando potenzialmente una riduzione dell'attività di TAO2, poiché TAO2 può agire a monte di MEK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali e componenti di segnalazione a valle. Inibendo le chinasi RAF, il sorafenib può influenzare indirettamente il percorso MAPK e di conseguenza l'attività di TAO2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Come menzionato in precedenza, SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte del percorso MAPK. Sebbene sia stato elencato come attivatore in precedenza, a causa del suo ruolo complesso nel percorso, come inibitore di JNK, potrebbe anche diminuire l'attività di TAO2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Sebbene ROCK non sia direttamente correlato a TAO2, il percorso Rho/ROCK può intersecarsi con la segnalazione MAPK e quindi l'inibizione di ROCK può potenzialmente ridurre l'attività di TAO2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, questo composto può alterare la segnalazione di AKT e successivamente influenzare il percorso MAPK, che può portare a una riduzione dell'attività della chinasi TAO2. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 è un classico inibitore della protein chinasi C (PKC). Poiché le isoforme di PKC possono fosforilare più bersagli all'interno della via MAPK, l'inibizione di PKC potrebbe indirettamente ridurre l'attività di TAO2. | ||||||
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | $26.00 $67.00 $114.00 $353.00 | 74 | |
L'apocinina inibisce l'assemblaggio della NADPH-ossidasi, che può portare a una riduzione della produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS). I ROS possono modulare l'attività del percorso MAPK e, pertanto, l'inibizione della produzione di ROS potrebbe indirettamente diminuire l'attivazione di TAO2. | ||||||