TAL2-Inhibitoren, kurz für Tumor Amplified and Lost 2-Inhibitoren, gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die eine zentrale Rolle bei der Modulation zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit der Onkogenese spielt. TAL2 selbst ist ein Mitglied der Familie der bHLH-Transkriptionsfaktoren (basic helix-loop-helix), und Abweichungen in seiner Aktivität wurden bei verschiedenen Krebsarten festgestellt. Die Entwicklung von TAL2-Inhibitoren hat sich als vielversprechender Weg für ein gezieltes Eingreifen in die Krebsbiologie erwiesen, da diese Verbindungen eine einzigartige Fähigkeit zur selektiven Störung der Funktion von TAL2 in Krebszellen aufweisen.
TAL2-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie spezifisch an die aktive Stelle des TAL2-Proteins binden und dadurch dessen Fähigkeit zur Interaktion mit der DNA und zur Regulierung der Genexpression beeinträchtigen. Dieser gezielte Eingriff dient dazu, das onkogene Potenzial von TAL2 abzuschwächen und das Fortschreiten von Krebs zu verhindern. Die chemischen Strukturen der TAL2-Inhibitoren werden sorgfältig entworfen, um eine optimale Bindungsaffinität und Spezifität zu ermöglichen und eine wirksame und selektive Hemmung der TAL2-Aktivität zu gewährleisten. Die Entwicklung und Verfeinerung der TAL2-Inhibitoren unterstreicht die kontinuierlichen Bemühungen im Bereich der medizinischen Chemie, innovative Strategien zur Krebsbekämpfung auf molekularer Ebene zu entwickeln, und unterstreicht die Bedeutung von Präzision und Spezifität bei der Entwicklung von Medikamenten, um Off-Target-Effekte zu minimieren.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $63.00 $92.00 $250.00 $485.00 $1035.00 $2141.00 | 69 | |
Hemmt Calcineurin und wirkt sich damit indirekt auf NFAT aus, das bei der T-Zell-Differenzierung mit TAL2 interagieren kann. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
Bromodomain-Inhibitor, der Transkriptionsfaktoren herunterregulieren kann, darunter auch solche, die mit TAL2 in Regulationswegen interagieren können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, was sich möglicherweise auf Wege auswirkt, die sich mit TAL2-regulierten Prozessen überschneiden könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der Signalwege verändern und möglicherweise in Prozesse eingreifen kann, an denen TAL2 beteiligt ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
Inhibitor des TGF-beta-Rezeptors, der sich auf Signalwege auswirkt, die mit der Funktion von TAL2 bei der Zelldifferenzierung und -proliferation interagieren könnten. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der zu erhöhtem zellulärem Stress führen und möglicherweise Signalwege stören kann, an denen TAL2 beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung verändern könnte, was sich mit der regulatorischen Rolle von TAL2 überschneiden könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg verändern und damit möglicherweise die Aktivität von TAL2 in der Zelle beeinflussen könnte. | ||||||