T-Zell-Marker-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, spezifische Marker oder Moleküle, die mit T-Zellen, einem entscheidenden Bestandteil des Immunsystems, in Verbindung stehen, zu hemmen. T-Zellen spielen eine zentrale Rolle bei der Abwehr von Krankheitserregern und Krebs durch den Körper und sind an der Immunüberwachung, -regulation und -antwort beteiligt. Diese Inhibitoren werden entwickelt, um das Verhalten oder die Aktivität von T-Zellen zu beeinflussen, indem sie auf spezifische Oberflächenmarker oder Signalmoleküle abzielen.
Die Entwicklung von T-Zell-Marker-Inhibitoren ist ein multidisziplinäres Unterfangen, das verschiedene Wissenschaftsbereiche umfasst, darunter Immunologie, Molekularbiologie und medizinische Chemie. Forscher identifizieren spezifische Moleküle oder Oberflächenmarker auf T-Zellen, die für eine Modulation von Interesse sind. Zu diesen Markern können Proteine, Rezeptoren oder Signalmoleküle gehören, die an der Aktivierung, Differenzierung oder Migration von T-Zellen beteiligt sind. Sobald ein Zielmarker identifiziert ist, entwerfen und synthetisieren Chemiker chemische Verbindungen, die selektiv an den Marker binden oder mit ihm interagieren können. Diese Bindung oder Interaktion kann das Verhalten von T-Zellen in experimentellen Umgebungen modulieren und wertvolle Einblicke in Immunantworten und zelluläre Funktionen liefern. Fortgeschrittene Techniken wie Hochdurchsatz-Screening, Strukturbiologie und molekulare Modellierung werden eingesetzt, um T-Zell-Marker-Inhibitoren zu entdecken und zu optimieren. Darüber hinaus versuchen Forscher, die genauen Mechanismen zu verstehen, durch die diese Inhibitoren die T-Zell-Biologie beeinflussen, und so Licht in die komplexe und dynamische Natur des Immunsystems zu bringen. Die Entwicklung von T-Zell-Marker-Inhibitoren trägt zu unserem Verständnis von Immunreaktionen bei und kann Werkzeuge zur Erforschung der Feinheiten der T-Zell-Biologie in verschiedenen Forschungskontexten bieten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an mTOR, eine entscheidende Kinase für die T-Zell-Proliferation. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Expression von T-Zell-Markern verringern, die mit der T-Zell-Aktivierung und -Proliferation in Verbindung stehen. | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $173.00 $316.00 | ||
Ascomycin ist ein Immunsuppressivum, das wie Cyclosporin mit den Immunophilinen und Calcineurin interagiert, wodurch möglicherweise die T-Zell-Aktivierung moduliert und die Expression bestimmter T-Zell-Marker verringert wird. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
Azathioprin ist eine Verbindung, die zu 6-Mercaptopurin metabolisiert wird, das die Nukleotidsynthese hemmen kann. Dies könnte zu einer verminderten Proliferation von T-Zellen und einer Abnahme der Expression von T-Zell-Markern führen. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
6-Thioguanin wird in die DNA und RNA eingebaut, wodurch die Nukleinsäurefunktion gestört und die T-Zell-Proliferation sowie die Expression von T-Zell-Markern potenziell behindert wird. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Dihydrofolatreduktase-Inhibitor, der die DNA-Synthese und die Zellproliferation beeinflussen kann. Es kann zu einer verminderten T-Zell-Proliferation und in der Folge zu einer geringeren Expression von T-Zell-Markern führen. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Leflunomid hemmt die Dihydroorotat-Dehydrogenase und beeinträchtigt damit die Pyrimidinsynthese, die für die Lymphozytenproliferation notwendig ist. Dies könnte zu einer verminderten Expression von T-Zell-Markern führen. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
Mycophenolatmofetil hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was zu einer verminderten Proliferation von T-Zellen führt und möglicherweise die Expression von T-Zell-Markern verringert. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff wird zur Hemmung der Ribonukleotid-Reduktase eingesetzt, was zu einer verminderten T-Zell-Proliferation führen und infolgedessen die Expression von T-Zell-Markern verringern könnte. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Fludarabin ist ein Nukleotidanalogon, das in die DNA-Synthese eingreift, was die T-Zell-Proliferation und die Expression von T-Zell-Markern verringern könnte. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-DG ist ein Glukoseanalogon, das die Glykolyse hemmt. T-Zellen sind bei der Aktivierung auf die Glykolyse als Energiequelle angewiesen, und die Hemmung dieses Signalwegs durch 2-DG könnte die T-Zell-Aktivierung verringern und somit die Expression von T-Zell-Markern reduzieren. |