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Fludarabin, ein Purinanalogon, spielt aufgrund seiner Fähigkeit, in die DNA-Synthese einzugreifen, eine zentrale Rolle bei der Untersuchung zellulärer Mechanismen und in der Krebsforschung. Dieses Nukleotidanalogon wird in die DNA-Stränge integriert, was zu einem Kettenabbruch während der DNA-Replikation führt. Durch die Nachahmung von Adenosin wird Fludarabin in den Zellen zu seiner aktiven Triphosphatform, dem Fludarabintriphosphat, phosphoryliert, das mit natürlichen Nukleotiden um den Einbau in die DNA konkurriert. Dieser Einbau führt zu einer Hemmung der DNA-Polymerase, eines für die DNA-Replikation und -Reparatur entscheidenden Enzyms, und verursacht dadurch einen Stillstand des Zellzyklus und Apoptose in sich schnell teilenden Zellen. Sein Mechanismus gibt Aufschluss über die zellulären Wege, die an der DNA-Synthese und -Reparatur beteiligt sind, und liefert wertvolle Erkenntnisse für die Entwicklung neuer Strategien in der Krebsforschung. Die Untersuchung der Auswirkungen von Fludarabin auf die DNA-Synthese und den zellulären Stoffwechsel verbessert unser Verständnis der molekularen Dynamik von Zellproliferation und Zelltod und dient als Grundstein für die Erforschung therapeutischer Ziele in der Onkologie und darüber hinaus.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Fludarabine, 5 mg | sc-204755 | 5 mg | $57.00 | |||
Fludarabine, 25 mg | sc-204755A | 25 mg | $200.00 |