Date published: 2025-9-6

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Fludarabine (CAS 21679-14-1)

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Alternative Namen:
2-Fluoroadenine-9-β-D-arabinofuranoside
Anwendungen:
Fludarabine ist ein zelldurchlässiger Wirkstoff, der die DNA-Synthese und -Reparatur beeinträchtigt; hemmt auch die RNA-Transkription
CAS Nummer:
21679-14-1
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
285.2
Summenformel:
C10H12FN5O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Fludarabin, ein Purinanalogon, spielt aufgrund seiner Fähigkeit, in die DNA-Synthese einzugreifen, eine zentrale Rolle bei der Untersuchung zellulärer Mechanismen und in der Krebsforschung. Dieses Nukleotidanalogon wird in die DNA-Stränge integriert, was zu einem Kettenabbruch während der DNA-Replikation führt. Durch die Nachahmung von Adenosin wird Fludarabin in den Zellen zu seiner aktiven Triphosphatform, dem Fludarabintriphosphat, phosphoryliert, das mit natürlichen Nukleotiden um den Einbau in die DNA konkurriert. Dieser Einbau führt zu einer Hemmung der DNA-Polymerase, eines für die DNA-Replikation und -Reparatur entscheidenden Enzyms, und verursacht dadurch einen Stillstand des Zellzyklus und Apoptose in sich schnell teilenden Zellen. Sein Mechanismus gibt Aufschluss über die zellulären Wege, die an der DNA-Synthese und -Reparatur beteiligt sind, und liefert wertvolle Erkenntnisse für die Entwicklung neuer Strategien in der Krebsforschung. Die Untersuchung der Auswirkungen von Fludarabin auf die DNA-Synthese und den zellulären Stoffwechsel verbessert unser Verständnis der molekularen Dynamik von Zellproliferation und Zelltod und dient als Grundstein für die Erforschung therapeutischer Ziele in der Onkologie und darüber hinaus.


Fludarabine (CAS 21679-14-1) Literaturhinweise

  1. Fludarabin bei Waldenstrom-Makroglobulinämie.  |  Leblond, V. and Choquet, S. 2003. Semin Oncol. 30: 239-42. PMID: 12720144
  2. Rolle von Fludarabin als Monotherapie bei der Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie.  |  Leporrier, M. 2004. Hematol J. 5 Suppl 1: S10-9. PMID: 15079149
  3. Chemotherapie-Kombinationsbehandlungsschemata mit Fludarabin bei chronischer lymphatischer Leukämie.  |  Hallek, M. and Eichhorst, BF. 2004. Hematol J. 5 Suppl 1: S20-30. PMID: 15079150
  4. Einsatz von Fludarabin bei der Behandlung des Mantelzell-Lymphoms, der Waldenström-Makroglobulinämie und anderer seltener lymphatischer B- und T-Zellen-Malignome.  |  Johnson, SA. 2004. Hematol J. 5 Suppl 1: S50-61. PMID: 15079153
  5. Fludarabin: ein Überblick über seine Anwendung beim Non-Hodgkin-Lymphom.  |  Anderson, VR. and Perry, CM. 2007. Drugs. 67: 1633-55. PMID: 17661532
  6. Fludarabin: ein Überblick über den eindeutigen Nutzen und die potenziellen Schäden.  |  Lukenbill, J. and Kalaycio, M. 2013. Leuk Res. 37: 986-94. PMID: 23787174
  7. Transposon-Mutagenese deckt Mechanismen der Fludarabin-Resistenz bei chronischer lymphatischer Leukämie auf.  |  Pandzic, T., et al. 2016. Clin Cancer Res. 22: 6217-6227. PMID: 26957556
  8. Fludarabin-Resistenz, vermittelt durch Aminoglycosid-3'-Phosphotransferase-IIa und die strukturell verwandte eukaryotische cAMP-abhängige Proteinkinase.  |  Sánchez-Carrera, D., et al. 2017. FASEB J. 31: 3007-3017. PMID: 28373209
  9. Fludarabin und Neurotoxizität in der T-Zell-Therapie.  |  Lowe, KL., et al. 2018. Gene Ther. 25: 176-191. PMID: 29789639
  10. Die Fludarabin-Exposition bei der Konditionierung vor einer allogenen hämatopoetischen Zelltransplantation sagt die Ergebnisse voraus.  |  Langenhorst, JB., et al. 2019. Blood Adv. 3: 2179-2187. PMID: 31324638
  11. Fludarabin hemmt die Infektion mit dem Zika-Virus, dem SFTS-Phlebovirus und dem Enterovirus A71.  |  Gao, C., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 33925713
  12. Prophylaktische Strategien zur Vermeidung infektiöser Komplikationen bei mit Fludarabin behandelter CLL.  |  Südhoff, T., et al. 1997. Leukemia. 11 Suppl 2: S38-41. PMID: 9178837
  13. Fludarabin. Eine Aktualisierung seiner Pharmakologie und seines Einsatzes bei der Behandlung von hämatologischen Malignomen.  |  Adkins, JC., et al. 1997. Drugs. 53: 1005-37. PMID: 9179529

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