STRAD Inhibitoren
Gängige STRAD Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Wortmannin CAS 19545-26-7 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
STRAD-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von Verbindungen dar, die ihre Wirkung auf das STRAD-Protein indirekt über die Beeinflussung spezifischer zellulärer Signalwege entfalten. Diese Inhibitoren nutzen verschiedene Signalkaskaden, fein abgestimmte zelluläre Prozesse und wichtige regulatorische Proteine, um die Aktivität von STRAD zu modulieren. Ein bemerkenswertes Beispiel ist Rapamycin, ein Makrolid, das als mTOR-Inhibitor wirkt. Rapamycin bindet an FKBP12, hemmt den mTORC1-Komplex und unterbricht die nachgeschalteten Signalkaskaden. Diese Unterbrechung wirkt sich indirekt auf STRAD aus, indem von mTOR abhängige Signalwege wie Proteinsynthese und Autophagie unterdrückt werden.
Ein weiterer wichtiger Vertreter dieser Klasse ist LY294002, ein potenter PI3-Kinase-Inhibitor. LY294002 unterbricht den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg und wirkt sich indirekt auf STRAD aus, indem es die vorgeschaltete PI3-Kinase hemmt und anschließend die AKT-Aktivierung verringert. Die Modulation von STRAD erfolgt über nachgeschaltete Ziele des PI3K-Stoffwechsels. In ähnlicher Weise beeinflusst Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf Raf-Kinasen abzielt, STRAD durch Unterbrechung des Raf/MEK/ERK-Signalwegs. Diese Veränderung in der Signalkaskade führt zu einer indirekten Modulation von STRAD durch ERK-Phosphorylierung. Wortmannin, SB203580, U0126, SP600125, PD98059, AZD5363, GDC-0941, SB202190 und Axitinib sind weitere Beispiele für diese Klasse, die jeweils unterschiedliche Signalwege wie PI3K/AKT, MAPK/ERK, JNK und Tyrosinkinasen beeinflussen. Diese Inhibitoren bewirken nachgeschaltete Effekte auf STRAD, indem sie den Phosphorylierungsstatus von Schlüsselproteinen innerhalb ihrer jeweiligen Signalwege verändern. Die kollektive Wirkung von STRAD-Inhibitoren verdeutlicht somit das komplizierte Netzwerk zellulärer Prozesse, die zur indirekten Modulation der Aktivität dieses wichtigen Proteins genutzt werden können.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, eine Makrolidverbindung, wirkt als mTOR-Inhibitor. Es bindet an das FKBP12-Protein und hemmt den mTORC1-Komplex, wodurch die nachgeschaltete Signalkaskade unterbrochen wird. Durch die Blockierung von mTOR moduliert Rapamycin indirekt STRAD durch die Unterdrückung von Signalwegen, die von mTOR abhängig sind, und beeinflusst zelluläre Prozesse wie Proteinsynthese und Autophagie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein wirksamer PI3-Kinase-Hemmer, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbricht. Diese Verbindung wirkt sich indirekt auf STRAD aus, indem sie die vorgeschaltete PI3-Kinase hemmt, was zu einer verminderten AKT-Aktivierung führt. Folglich erfahren nachgeschaltete Ziele des PI3K-Signalwegs, einschließlich STRAD, eine verminderte Aktivität. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf Raf-Kinasen abzielt. Durch die Hemmung des Raf/MEK/ERK-Signalwegs beeinflusst Sorafenib indirekt STRAD, da dieses Protein durch ERK-Phosphorylierung reguliert wird. Die Verbindung unterbricht die nachgeschalteten Signalereignisse und moduliert letztlich die STRAD-Aktivität über die Raf/MEK/ERK-Achse. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor der PI3-Kinase, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Diese Hemmung führt zu nachgeschalteten Effekten auf verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich der STRAD-Modulation. Die Verbindung beeinflusst STRAD indirekt, indem sie den Phosphorylierungsstatus wichtiger Signalkomponenten innerhalb des PI3K-Signalwegs verändert, was zu einer Modulation der STRAD-Aktivität führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 wirkt als spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase und beeinflusst den p38-MAPK-Signalweg. Durch die Hemmung von p38 beeinflusst diese Verbindung indirekt STRAD, da die p38-MAP-Kinase an der Regulierung der STRAD-Expression beteiligt ist. SB203580 verändert das zelluläre Milieu, indem es p38-vermittelte Signalereignisse unterbricht und letztlich die STRAD-Aktivität über sein regulatorisches Netzwerk moduliert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der auf den JNK-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von JNK beeinflusst diese Verbindung indirekt STRAD, da JNK an der Regulierung der STRAD-Expression beteiligt ist. SP600125 verändert die zelluläre Signalgebung, indem es JNK-vermittelte Ereignisse unterbricht und letztlich die STRAD-Aktivität über sein regulatorisches Netzwerk moduliert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Durch seine Wirkung auf MEK moduliert PD98059 indirekt STRAD, indem es in die MAPK/ERK-Signalkaskade eingreift. Die Verbindung verändert den Phosphorylierungsstatus von Proteinen innerhalb dieses Signalwegs, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf die STRAD-Aktivität und -Expression führt. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 ist ein pan-AKT-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von AKT beeinflusst diese Verbindung indirekt STRAD, da AKT ein vorgeschalteter Regulator der STRAD-Aktivität ist. AZD5363 verändert den Phosphorylierungsstatus wichtiger Signalkomponenten innerhalb des PI3K-Signalwegs, was zu nachgeschalteten Effekten auf die STRAD-Modulation führt. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 ist ein selektiver PI3-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung der PI3-Kinase beeinflusst diese Verbindung indirekt STRAD, da die PI3-Kinase in der Regulation der STRAD-Aktivität stromaufwärts liegt. GDC-0941 verändert den Phosphorylierungsstatus wichtiger Signalkomponenten innerhalb des PI3K-Signalwegs, was zu nachgeschalteten Effekten auf die STRAD-Modulation führt. | ||||||