STAMP2-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Proteins Signal-Transducing Adaptor Molecule 2 (STAMP2) zu hemmen. STAMP2 ist ein multifunktionales Adapterprotein, das bei verschiedenen zellulären Prozessen, darunter Zellsignale, Stoffwechsel und Entzündungen, eine wichtige Rolle spielt. Dieses Protein befindet sich hauptsächlich im Zytoplasma und ist an der Vermittlung von Signalen verschiedener Rezeptoren, wie G-Protein-gekoppelter Rezeptoren (GPCRs), und der Modulation nachgeschalteter Signalwege beteiligt. Darüber hinaus wird STAMP2 mit der Stoffwechselregulation in Verbindung gebracht, insbesondere mit der Insulinsignalisierung und dem Lipidstoffwechsel. STAMP2-Inhibitoren werden hauptsächlich für Forschungszwecke entwickelt und dienen Wissenschaftlern und Forschern als wichtige Hilfsmittel bei der Untersuchung der molekularen Mechanismen und Funktionen, die mit diesem vielseitigen Protein in verschiedenen zellulären Kontexten verbunden sind.
STAMP2-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität oder Interaktion von STAMP2 innerhalb zellulärer Signalwege zu stören. Durch die Hemmung von STAMP2 können diese Verbindungen möglicherweise dessen Rolle als Adaptormolekül in der Signaltransduktion stören und dadurch nachgeschaltete Signalkaskaden und zelluläre Reaktionen beeinflussen. Forscher verwenden STAMP2-Inhibitoren in Laborumgebungen, um die Aktivität dieses Proteins zu manipulieren und seine Rolle in zellulären Prozessen wie Entzündungen, Stoffwechselregulation und Zellsignalen zu untersuchen. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen, durch die STAMP2 die Zellfunktionen beeinflusst, und tragen zu einem tieferen Verständnis seiner Bedeutung im Kontext der Zellbiologie und Zellphysiologie bei. STAMP2-Inhibitoren können zwar weitreichende Auswirkungen haben, ihr Hauptzweck besteht jedoch darin, Wissenschaftler bei der Entschlüsselung der Feinheiten der STAMP2-vermittelten Signalübertragung zu unterstützen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung kann in die DNA eingebaut werden, was möglicherweise zu einer Hypomethylierung und transkriptionellen Unterdrückung von Genen wie STAMP2 führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Als Hypomethylierungsmittel könnte es die DNA demethylieren und möglicherweise die Genexpression herunterregulieren, was sich möglicherweise auf STAMP2 auswirken könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dieser HDAC-Inhibitor könnte das Chromatin verändern und die Transkription modifizieren, was sich möglicherweise auf die STAMP2-Expression auswirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Chromatinkonformation verändern kann, was die Expression von STAMP2 beeinflussen könnte. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Durch die Hemmung von HDACs könnte es die Genexpression modulieren und möglicherweise die STAMP2-Transkription reduzieren. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Als HDAC-Inhibitor kann es die Chromatinstruktur beeinflussen und möglicherweise die STAMP2-Genexpression herunterregulieren. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Dieser HDAC-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum könnte sich auf die epigenetische Regulierung auswirken und dadurch die STAMP2-Expression beeinflussen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Eine kurzkettige Fettsäure, die als HDAC-Inhibitor wirkt, könnte möglicherweise die Transkription des STAMP2-Gens beeinflussen. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Könnte als HDAC-Inhibitor die Chromatinstruktur verändern und die STAMP2-Expressionsmenge verringern. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Könnte als HDAC-Inhibitor den Chromatinzustand verändern und die STAMP2-Genexpression verändern. |