ST7-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die verschiedene zelluläre Signalwege und Prozesse beeinflussen können, indem sie die Aktivität des ST7-Proteins modulieren. Diese Aktivatoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. über die Hemmung spezifischer Kinasen, die Modulation der Genexpression und die Veränderung der zellulären Stressreaktionen. Indem sie auf diese Wege abzielen, können ST7-Aktivatoren eine Rolle bei der Regulierung der mit dem ST7-Gen verbundenen Funktionen spielen, die Auswirkungen auf die Zelladhäsion, die Signaltransduktion und die Genomstabilität umfassen. Durch die Hemmung von Kinasen wie PI3K, MEK oder p38 MAPK können diese Aktivatoren indirekt die Aktivität von ST7 beeinflussen, indem sie das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung verändern, was zu Veränderungen im Zellwachstum, in der Differenzierung und im Überleben führt. Indem sie die Transkriptionsregulierung durch Histondeacetylierung oder DNA-Methylierung beeinflussen, können diese Verbindungen außerdem die Genexpressionsmuster verändern, die die Funktion von ST7 beeinträchtigen können.
Darüber hinaus können zu den ST7-Aktivatoren auch Moleküle gehören, die die zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden beeinflussen, wie z. B. die Hemmung von PARP, was zu einem erhöhten Bedarf an DNA-Reparaturmechanismen führen und möglicherweise ST7-bezogene Signalwege aktivieren kann. Andere Mitglieder dieser Klasse können mit zellulären Mechanismen interagieren, die den Zellzyklus steuern, und sich möglicherweise auf die Expression oder Funktion von ST7 auswirken. Die Vielfalt innerhalb dieser chemischen Klasse spiegelt sich in der Bandbreite der molekularen Ziele wider, mit denen sie interagieren, von Oberflächenrezeptoren bis hin zu nuklearen Enzymen, was das komplexe Zusammenspiel zwischen niedermolekularen Aktivatoren und der zellulären Umgebung verdeutlicht. Die Fähigkeit dieser Verbindungen, ein so breites Spektrum an biologischen Prozessen zu modulieren, unterstreicht die komplexe Natur der zellulären Regulierung und die vielschichtige Rolle, die ST7 in der zellulären Homöostase spielen könnte.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise ST7 durch Beeinflussung von Signaltransduktionswegen, die die Kontrolle des Zellzyklus und die Apoptose betreffen, aktivieren könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise ST7 aktiviert, indem er die zellulären Stressreaktionswege beeinflusst und möglicherweise die Genomstabilität erhöht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der möglicherweise ST7 durch Modulation von Signalwegen im Zusammenhang mit Apoptose und Zellzyklusarrest aktivieren könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der möglicherweise ST7 aktivieren könnte, indem er den MAPK/ERK-Signalweg und dessen Rolle bei Wachstum und Apoptose beeinflusst. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise ST7 aktiviert, indem er die Signaltransduktionswege stört, die das Zellwachstum und -überleben kontrollieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der möglicherweise ST7 durch Beeinflussung der Zellzyklusprogression und der Proteinsynthese aktivieren könnte. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise ST7 durch Demethylierung der DNA aktiviert und die Expression von Tumorsuppressorgenen fördert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise ST7 aktiviert, indem er die Genexpressionsmuster verändert und die Tumorsuppressorfunktionen verstärkt. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Ein MDM2-Antagonist, der möglicherweise ST7 über p53-vermittelte Signalwege aktivieren könnte, indem er die p53-Aktivität erhöht. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Ein PARP-Inhibitor, der möglicherweise ST7 aktivieren könnte, indem er den Bedarf an DNA-Reparaturmechanismen erhöht, an denen ST7 beteiligt sein könnte. |