SR-A Inhibitoren
Gängige SR-A Inhibitors sind unter underem Aspirin CAS 50-78-2, Simvastatin CAS 79902-63-9, Resveratrol CAS 501-36-0, Cilostazol CAS 73963-72-1 und Raloxifene CAS 84449-90-1.
SR-A-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse von Verbindungen, die die Aktivität des Scavenger-Rezeptors der Klasse A (SR-A) modulieren. SR-A ist eine Art von Zelloberflächenrezeptor, der vorwiegend auf Makrophagen und anderen Immunzellen zu finden ist und eine zentrale Rolle bei der angeborenen Immunantwort spielt. Diese Inhibitoren werden mit dem primären Ziel synthetisiert, die Funktion von SR-A zu regulieren und die zellulären Prozesse zu beeinflussen, die durch diesen Rezeptor vermittelt werden.
Die chemische Struktur von SR-A-Inhibitoren besteht in der Regel aus einer Vielzahl von organischen Molekülen, die eine spezifische Bindungsaffinität für SR-A aufweisen. Diese Verbindungen sind sorgfältig so konzipiert, dass sie mit den ligandenbindenden Domänen des Rezeptors interagieren und dadurch dessen Bindung an seine natürlichen Liganden verhindern. Diese Störung kann zu einer Kaskade von nachgeschalteten Effekten führen, einschließlich der Abschwächung der Phagozytose und der Zytokinproduktion. Durch die Modulation der SR-A-Aktivität können diese Inhibitoren verschiedene Immunreaktionen und Entzündungswege beeinflussen, was sie zu wertvollen Instrumenten für Forscher macht, die die komplizierten Mechanismen der angeborenen Immunität und Entzündung erforschen. Das Verständnis der strukturellen Eigenschaften und Bindungsaffinitäten von SR-A-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für die Aufklärung ihrer genauen Wirkungsweise und ihre Anwendung in einer Vielzahl von Forschungsbereichen wie Immunologie, Zellbiologie und molekulare Pharmakologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Acetylsalicylsäure, gemeinhin als Aspirin bekannt, hemmt SR-A, indem es die Aktivierung von NF-κB blockiert und so die Entzündung und die Expression von Scavenger-Rezeptoren reduziert. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Simvastatin senkt die SR-A-Expression, indem es den Mevalonatweg hemmt, was zu einer verringerten Cholesterinsynthese und einer verminderten atherogenen Lipidaufnahme durch Makrophagen führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol moduliert die SR-A-Aktivität durch entzündungshemmende und antioxidative Wirkungen und reduziert oxidativen Stress und Entzündungen in Makrophagen. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Cilostazol hemmt die SR-A-Expression und -Aktivität durch Unterdrückung proinflammatorischer Signalwege, einschließlich NF-κB, in Makrophagen. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Raloxifen reduziert die SR-A-vermittelte Schaumzellenbildung durch die Modulation von Östrogenrezeptoren und nachgeschalteten Signalwegen, die am Lipidstoffwechsel und an Entzündungen beteiligt sind. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Troglitazon, ein PPAR-γ-Agonist, verringert die SR-A-Expression durch Regulierung des Fettstoffwechsels, der Insulinempfindlichkeit und der Entzündung in Makrophagen. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
Apigenin hemmt die Expression und Aktivität von SR-A, indem es die NF-κB- und MAPK-Signalwege herunterreguliert, was zu einer Verringerung von Entzündungen und oxidativem Stress in Makrophagen führt. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Fenofibrat, ein PPAR-α-Agonist, verringert die SR-A-Expression, indem es den Lipidabbau fördert und die Lipidakkumulation reduziert, was zu einer geringeren Schaumzellenbildung führt. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin hemmt SR-A durch seine antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften, indem es die Makrophagenaktivierung und die Bildung von Schaumzellen reduziert, indem es reaktive Sauerstoffspezies auffängt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin hemmt die Expression von SR-A durch Unterdrückung der NF-κB-Aktivierung und der Produktion proinflammatorischer Zytokine in Makrophagen und mildert so die mit Atherosklerose verbundene Entzündung. | ||||||