SPEN Aktivatoren
Gängige SPEN Activators sind unter underem β-Estradiol CAS 50-28-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und MS-275 CAS 209783-80-2.
SPEN-Aktivatoren beziehen sich auf eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die in der Molekularbiologie und Zellforschung aufgrund ihrer Rolle bei der Modulation des SPEN-Proteins (Split Ends) Aufmerksamkeit erregt haben. Das SPEN-Protein, das beim Menschen auch als SHARP (SMRT und HDAC-assoziiertes Repressorprotein) bekannt ist, dient als multifunktionaler Transkriptionsregulator. SPEN-Aktivatoren sind organische Moleküle, die darauf abzielen, die Aktivität des SPEN-Proteins zu beeinflussen, was wiederum erhebliche Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Prozesse haben kann.
Diese Aktivatoren wirken in der Regel durch Bindung an bestimmte Regionen des SPEN-Proteins oder seiner assoziierten Partner, was zu Konformationsänderungen führt, die seine transkriptionsunterdrückende Aktivität entweder verstärken oder unterdrücken. Durch diese Interaktion können SPEN-Aktivatoren die Genexpressionsprofile in einer Zelle feinabstimmen. Die Forscher sind besonders daran interessiert, die Mechanismen zu verstehen, die den Auswirkungen der SPEN-Aktivatoren auf die Genregulation zugrunde liegen, da dies Einblicke in verschiedene biologische Prozesse geben kann. Darüber hinaus haben diese Verbindungen dazu beigetragen, die komplizierten Netzwerke der Genregulierung und epigenetischen Veränderungen zu entschlüsseln und die Komplexität der zellulären Reaktionen auf Umweltreize zu erhellen. Die Fähigkeit der SPEN-Aktivatoren, die Genexpression zu modulieren, macht sie zu wertvollen Instrumenten für die Aufklärung grundlegender biologischer Prozesse, die zu einem besseren Verständnis der Zellbiologie und der Krankheitsmechanismen beitragen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Estradiol, ein natürliches Östrogen, kann die Aktivität von SPEN indirekt verstärken, indem es Östrogenrezeptor-Signalwege aktiviert, von denen bekannt ist, dass SPEN sie mit unterdrückt. Die Bindung von Estradiol an seinen Rezeptor kann zur Dissoziation von SPEN führen und so seine repressiven Aktivitäten auf Zielgene verstärken. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann SPEN indirekt aktivieren, indem es die Acetylierung von Histonen erhöht, was zu einer offeneren Chromatinstruktur führt. Dies könnte die Fähigkeit von SPEN erleichtern, auf seine Zielgene zuzugreifen und sie zu unterdrücken, indem es die Chromatindynamik verändert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann zu einer Hypomethylierung der DNA führen und indirekt die SPEN-Aktivität erhöhen, indem es möglicherweise die Expression von Genen erhöht, die SPEN unterdrückt, da DNA-Methylierung typischerweise mit Gen-Silencing verbunden ist. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die SPEN-Aktivität indirekt durch ihre Rolle bei der Genregulation über Retinsäure-Rezeptoren verstärken. Es ist bekannt, dass SPEN mit diesen Rezeptoren interagiert und die Genexpressionsmuster als Reaktion auf die Retinsäure-Signalübertragung modulieren kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275, ein Inhibitor der Klasse-I-Histon-Deacetylase, kann die SPEN-Funktion indirekt verbessern, indem es einen offeneren Chromatin-Zustand fördert, der die Genrepressionsaktivitäten von SPEN erleichtern kann, indem er einen besseren Zugang zu seinen genomischen Zielstellen ermöglicht. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure, ein weiterer Histon-Deacetylase-Hemmer, kann die SPEN-Aktivität indirekt durch Veränderung der Chromatinstruktur erhöhen und so möglicherweise die Rolle von SPEN bei der Genrepression erleichtern, indem es ihm ermöglicht wird, effektiver mit seinen Zielgenen zu interagieren. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann indirekt die Aktivität von SPEN verstärken, indem er einen Chromatin-Zustand fördert, der die Unterdrückung von Zielgenen durch SPEN begünstigt, wodurch die Wirksamkeit der regulatorischen Funktionen von SPEN potenziell erhöht wird. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294, ein G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, kann die SPEN-Aktivität indirekt verstärken, indem er die Histon-Methylierungsmuster verändert, was sich auf die Chromatindynamik auswirken und möglicherweise die Zugänglichkeit von Zielgenen für die repressive Wirkung von SPEN erhöhen kann. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann die SPEN-Aktivität durch Reduzierung der DNA-Methylierung steigern, wodurch Gene, die normalerweise durch DNA-Methylierung unterdrückt werden und auf die SPEN ebenfalls abzielt, hochreguliert werden können, wodurch indirekt der repressive Einfluss von SPEN auf diese Gene erhöht wird. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann indirekt die Aktivität von SPEN erhöhen, indem er den Acetylierungszustand von Histonen verändert und so möglicherweise die Fähigkeit von SPEN verbessert, an seine Zielgene zu binden und diese zu unterdrücken, indem er die Chromatinstruktur verändert. | ||||||