SPATA5 Inhibitoren
Gängige SPATA5 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Cycloheximide CAS 66-81-9, Chloroquine CAS 54-05-7 und Tunicamycin CAS 11089-65-9.
SPATA5-Inhibitoren wirken über verschiedene biochemische Mechanismen, die zu einer funktionellen Hemmung dieses Proteins führen. Brefeldin A zum Beispiel behindert den Betrieb des Golgi-Apparats, der für den intrazellulären Transport und die Proteinsortierung, bei denen SPATA5 eine Rolle spielt, von entscheidender Bedeutung ist. Die Störung dieser Prozesse durch Brefeldin A führt indirekt zu einer Hemmung von SPATA5, da seine subzelluläre Lokalisierung und sein Transport gestört werden. In ähnlicher Weise verhindert der Proteasom-Inhibitor MG-132 den Abbau ubiquitinierter Proteine, was möglicherweise zu einer Überlastung der Protein-Qualitätskontrollsysteme führt, mit denen SPATA5 assoziiert ist, und damit indirekt seine Funktion beeinträchtigt. Cycloheximid kann durch die Blockierung der ribosomalen Translokation während der Proteinsynthese den SPATA5-Spiegel senken, während Chloroquin durch die Beeinträchtigung der lysosomalen Funktion die mit SPATA5 verbundenen autophagischen Prozesse beeinträchtigen kann. Die Hemmung der N-gebundenen Glykosylierung durch Tunicamycin kann Glykoproteine verändern, die mit SPATA5 interagieren, und dadurch indirekt dessen funktionelle Aktivität verringern.
Die zellulären Auswirkungen von SPATA5-Inhibitoren erstrecken sich auf die Modulation der Reaktion der Zelle auf Umweltveränderungen und Stress. Die Störung der Kalziumhomöostase durch Thapsigargin, die durch die Hemmung der SERCA-Pumpe verursacht wird, könnte die Funktion von SPATA5 verändern, wenn es kalziumempfindlich ist. Die Störung des pH- und Ionengradienten durch Monensin könnte die für die Aktivität von SPATA5 erforderlichen Bedingungen destabilisieren, während die Störung des Cholesterinverkehrs durch U18666A Membranprozesse beeinträchtigen könnte, an denen SPATA5 beteiligt ist. Puromycin und α-Amanitin üben ihre hemmende Wirkung aus, indem sie die Proteinsynthese bzw. die mRNA-Produktion behindern, was zu einer Verringerung der SPATA5-Proteinspiegel führt. Colchicin schließlich könnte durch die Destabilisierung von Mikrotubuli die Interaktion von SPATA5 mit dem Zytoskelett beeinträchtigen und damit indirekt seine Funktion hemmen. Jede dieser Chemikalien trägt durch ihre einzigartige Wirkung auf verschiedene zelluläre Wege und Prozesse zur kollektiven Hemmung von SPATA5 bei, was ihre potenzielle Rolle bei der Modulation der Aktivität dieses Proteins unterstreicht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats und behindert so den Proteintransport. Da SPATA5 am intrazellulären Transport und der Proteinsortierung beteiligt ist, kann die Wirkung von Brefeldin A indirekt zu einer funktionellen Hemmung von SPATA5 führen, indem es dessen subzelluläre Lokalisierung und Transport stört. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Da SPATA5 an der Proteinqualitätskontrolle beteiligt ist, kann die Hemmung des Proteasoms zu einer Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen, was indirekt die Funktion von SPATA5 beeinträchtigen kann, indem es die damit verbundenen Proteinabbauwege überlastet. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Proteinsynthesehemmer, der den Translokationsschritt bei der Proteinsynthese auf Ribosomen behindert. Durch die Hemmung der allgemeinen Proteinsynthese kann Cycloheximid indirekt die funktionelle Aktivität von SPATA5 verringern, indem es dessen Gesamtexpressionsniveau in der Zelle reduziert. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist ein lysosomotropes Mittel, das den pH-Wert von Lysosomen erhöht und deren Funktion beeinträchtigt. Da SPATA5 an der Autophagie beteiligt ist, einem Prozess, der auf funktionstüchtigen Lysosomen beruht, kann Chloroquin SPATA5 indirekt hemmen, indem es den autophagischen Abbau beeinträchtigt, ein Signalweg, mit dem SPATA5 in Verbindung gebracht werden kann. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung, eine posttranslationale Modifikation von Proteinen. Da SPATA5 mit Glykoproteinen interagieren kann, kann Tunicamycin SPATA5 indirekt hemmen, indem es die Struktur und Funktion dieser Proteine verändert und möglicherweise Interaktionen stört, die für die Rolle von SPATA5 entscheidend sind. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C ist ein antineoplastisches Antibiotikum, das DNA-Querverbindungen bildet, was zu einer DNA-Schadensreaktion und einem Stillstand des Zellzyklus führt. Wenn SPATA5 an DNA-Reparaturprozessen oder der Zellzyklusregulation beteiligt ist, kann Mitomycin C SPATA5 indirekt hemmen, indem es Signalwege aktiviert, die SPATA5 als Teil der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden binden oder abbauen können. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der die Calciumhomöostase stört, indem er die Calciumspeicher im endoplasmatischen Retikulum erschöpft. Wenn SPATA5 für seine Aktivität auf den Calciumspiegel reagiert, könnte Thapsigargin SPATA5 indirekt hemmen, indem es die intrazelluläre Calciumdynamik verändert, von der die Funktion von SPATA5 abhängen könnte. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, das den intrazellulären pH-Wert und die Ionengradienten verändert. Da SPATA5 möglicherweise bestimmte pH- oder Ionenbedingungen für seine Stabilität und Funktion benötigt, kann Monensin SPATA5 indirekt hemmen, indem es die für seine Aktivität entscheidende Ionenhomöostase stört. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A ist ein Cholesterintransportinhibitor, der die intrazelluläre Cholesterinverteilung stört. Da SPATA5 mit dem intrazellulären Transport in Verbindung steht, kann U18666A die SPATA5-Funktion indirekt hemmen, indem es die Lipidzusammensetzung von Membranen stört und möglicherweise membranassoziierte Prozesse beeinflusst, an denen SPATA5 beteiligt ist. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Puromycin ist ein Antibiotikum, das während der Proteinsynthese einen vorzeitigen Kettenabbruch verursacht. Dadurch kann es indirekt SPATA5 hemmen, indem es eine ordnungsgemäße Translation verhindert und zu einer Verringerung der SPATA5-Proteinspiegel in der Zelle führt. | ||||||