SLUG Aktivatoren
Gängige SLUG Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Verteporfin CAS 129497-78-5, SB 431542 CAS 301836-41-9, (+/-)-JQ1 und Chaetocin CAS 28097-03-2.
SLUG-Aktivatoren stellen eine spezielle Kategorie von Wirkstoffen dar, die die Aktivität oder Expression des SLUG-Proteins, eines Transkriptionsfaktors, der zur Snail-Familie der Zinkfingerproteine gehört, modulieren sollen. SLUG, auch bekannt als Snail2, spielt eine zentrale Rolle bei der Genregulation, insbesondere bei Prozessen wie der Embryonalentwicklung, der Erhaltung von Stammzellen und der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT). Als Transkriptionsregulator steuert SLUG die Expression von Genen, die an der Zelladhäsion, der Migration und dem Gewebeumbau beteiligt sind. SLUG-Aktivatoren sind sorgfältig hergestellte Moleküle, die die Aktivität oder Expression von SLUG verstärken und seine Rolle bei der Regulierung von Genexpressionsmustern im Zusammenhang mit zellulären Prozessen fördern.
Auf chemischer Ebene werden SLUG-Aktivatoren entwickelt, um die Aktivität von SLUG zu modulieren, indem sie entweder seine Bindung an spezifische DNA-Sequenzen fördern oder seine Expression erhöhen. Die molekulare Struktur dieser Aktivatoren ist so konzipiert, dass sie mit SLUG interagiert, um dessen Funktion zu erhöhen, ohne andere zelluläre Prozesse wesentlich zu beeinträchtigen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A verstärkt die SLUG-Aktivität durch Hemmung von Histon-Deacetylasen und fördert so die Zugänglichkeit des Chromatins. Diese Verbindung erleichtert die SLUG-vermittelte epithelial-mesenchymale Transition, was auf ihre Beteiligung an der Modulation der zellulären Plastizität und des Metastasierungspotenzials hindeutet. | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
Verteporfin verstärkt die SLUG-Funktion durch Hemmung der YAP/TAZ-Aktivität und verhindert so den SLUG-Abbau. Diese Verbindung fördert die SLUG-vermittelte epithelial-mesenchymale Transition, was auf ihre Rolle bei der Modulation der zellulären Plastizität und des Metastasierungspotenzials hinweist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 verstärkt die SLUG-Aktivität durch Hemmung der TGF-β-Rezeptorsignalisierung und verhindert so den SLUG-Abbau. Diese Verbindung fördert die SLUG-vermittelte epithelial-mesenchymale Transition, was auf ihre Beteiligung an der Modulation der zellulären Plastizität und des Metastasierungspotenzials hindeutet. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 verbessert die SLUG-Funktion durch Hemmung von BRD4 und fördert so die Zugänglichkeit des Chromatins. Diese Verbindung erleichtert die SLUG-vermittelte epithelial-mesenchymale Transition, was auf ihre Rolle bei der Modulation der zellulären Plastizität und des Metastasierungspotenzials hindeutet. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Chaetocin verstärkt die SLUG-Aktivität durch Hemmung von EZH2 und fördert die Zugänglichkeit des Chromatins. Diese Verbindung erleichtert die SLUG-vermittelte epithelial-mesenchymale Transition, was auf ihre Beteiligung an der Modulation der zellulären Plastizität und des Metastasierungspotenzials hindeutet. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 verstärkt die SLUG-Aktivität durch Hemmung von CBP/p300 und fördert so die Zugänglichkeit des Chromatins. Diese Verbindung erleichtert die durch SLUG vermittelte epithelial-mesenchymale Transition, was auf ihre Beteiligung an der Modulation der zellulären Plastizität und des Metastasierungspotenzials hinweist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 verstärkt die SLUG-Funktion, indem es ROCK hemmt und den SLUG-Abbau verhindert. Diese Verbindung fördert die SLUG-vermittelte epithelial-mesenchymale Transition, was auf ihre Rolle bei der Modulation der zellulären Plastizität und des Metastasierungspotenzials hindeutet. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 verstärkt die SLUG-Aktivität durch Hemmung von mTOR und fördert so die Stabilität von SLUG. Diese Verbindung erleichtert die durch SLUG vermittelte epithelial-mesenchymale Transition, was auf ihre Beteiligung an der Modulation der zellulären Plastizität und des Metastasierungspotenzials hinweist. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 verbessert die SLUG-Funktion durch Hemmung von JMJD3 und fördert die Zugänglichkeit des Chromatins. Diese Verbindung erleichtert die SLUG-vermittelte epithelial-mesenchymale Transition, was auf ihre Rolle bei der Modulation der zellulären Plastizität und des Metastasierungspotenzials hindeutet. | ||||||