SLM5 Aktivatoren

Gängige SLM5 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Calyculin A CAS 101932-71-2.

Zu den chemischen Aktivatoren von SLM5 gehört eine Vielzahl von Verbindungen, die eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse in Gang setzen können, die zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von SLM5 führen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) kann beispielsweise direkt die Proteinkinase C (PKC) aktivieren, eine Enzymfamilie, die bei der Signaltransduktion eine zentrale Rolle spielt. Nach der Aktivierung phosphoryliert PKC Zielproteine, darunter SLM5, und steigert so dessen Aktivität. In ähnlicher Weise ist bekannt, dass Forskolin den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, was wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Wenn die PKA aktiviert ist, kann sie SLM5 phosphorylieren, was ein Mechanismus ist, durch den SLM5 aktiviert wird. Ionomycin kann durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels auch kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die SLM5 anvisieren und phosphorylieren können, was zu dessen Aktivierung führt. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) ist ein weiterer chemischer Aktivator, der nach Bindung an seinen Rezeptor den MAPK/ERK-Signalweg in Gang setzen kann, eine Signalkaskade, an der Kinasen beteiligt sein können, die SLM5 phosphorylieren und damit aktivieren können.

Darüber hinaus können Okadainsäure und Calyculin A, die beide als Proteinphosphatase-Inhibitoren bekannt sind, den Phosphorylierungsstatus von SLM5 aufrechterhalten, indem sie die Dephosphorylierung verhindern und so SLM5 aktiviert halten. Anisomycin, das stressaktivierte Proteinkinasen aktiviert, kann ebenfalls zur Phosphorylierung und Aktivierung von SLM5 beitragen. Dibutyryl-cAMP (db-cAMP), ein cAMP-Analogon, aktiviert die PKA, die dann SLM5 zur Phosphorylierung und Aktivierung ansteuern kann. A23187 wirkt als Kalziumionophor, erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und aktiviert Kinasen, die SLM5 phosphorylieren. Natriumorthovanadat kann durch Hemmung von Protein-Tyrosin-Phosphatasen SLM5 in einem phosphorylierten, aktiven Zustand halten. Bisindolylmaleimid I ist zwar in erster Linie ein PKC-Inhibitor, kann aber auch andere Kinasen beeinflussen, die SLM5 phosphorylieren, was zu einer Aktivierung führt. Thapsigargin schließlich erhöht das intrazelluläre Kalzium durch Hemmung der SERCA-Pumpe, wodurch Kinasen aktiviert werden, die SLM5 phosphorylieren können, wodurch das Protein aktiviert wird. Jede dieser Chemikalien löst eine einzigartige zelluläre Reaktion aus, die in der Aktivierung von SLM5 durch seinen Phosphorylierungszustand gipfelt.