Slimb Inhibitoren
Gängige Slimb Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, Epoxomicin CAS 134381-21-8, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Carfilzomib CAS 868540-17-4.
Chemische Inhibitoren des Slimb-Proteins wirken in erster Linie, indem sie den Ubiquitin-Proteasom-Weg behindern, einen zellulären Mechanismus, der für den Abbau von Proteinen verantwortlich ist. Das Ubiquitin-Proteasom-System spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Proteinhomöostase, indem es defekte oder nicht benötigte Proteine mit Ubiquitin markiert und so ihren Transport zum Abbau durch das Proteasom signalisiert. Die Rolle von Slimb in diesem Prozess umfasst die Erkennung und Markierung spezifischer Proteine mit Ubiquitin. Durch den Einsatz von Proteasom-Inhibitoren wie MG132, Lactacystin, Epoxomicin, Bortezomib, Carfilzomib, Ixazomib, Delanzomib, Marizomib, Oprozomib, Velcade und MLN2238 wird der Abbauprozess gestoppt. Dies führt zu einer Anhäufung von Proteinen in der Zelle, einschließlich solcher, die normalerweise von Slimb angegriffen werden. Folglich wird die Funktion von Slimb indirekt gehemmt, da die Proteine, die es normalerweise für den Abbau markieren würde, nicht abgebaut werden und sich in der Zelle ansammeln.
Diese Inhibitoren nutzen eine Reihe von Mechanismen, um den Ubiquitin-Proteasom-Weg zu unterbrechen. MG132 zum Beispiel ist ein reversibler Inhibitor, während Lactacystin und Marizomib irreversibel an das Proteasom binden, was zu einer anhaltenden Hemmung führt. Bortezomib und sein Äquivalent Velcade bilden zusammen mit Carfilzomib eine Klasse von Inhibitoren, die speziell auf die katalytische Aktivität des Proteasoms abzielen. Ixazomib und seine bioaktive Form MLN2238 zeichnen sich durch ihre kleinmolekulare Struktur und ihre Fähigkeit aus, das Proteasom zu hemmen und damit die Funktion von Slimb zu beeinträchtigen. Delanzomib und Oprozomib tragen mit ihren einzigartigen Bindungseigenschaften und Wirkmechanismen ebenfalls zu diesem Pool von Inhibitoren bei. Obwohl sie nicht direkt auf Slimb abzielen, gelingt es diesen Chemikalien, dessen Funktion zu hemmen, indem sie den proteolytischen Umsatz von Proteinen innerhalb des Ubiquitin-Proteasom-Wegs verhindern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein potenter Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen hemmen kann. Da Slimb Teil des Ubiquitin-Proteasom-Signalwegs ist, kann die Hemmung des Proteasoms zu einer funktionellen Hemmung von Slimb führen, indem der Umsatz von Proteinen verhindert wird, die Slimb für den Abbau anvisiert. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der irreversibel an die katalytische Untereinheit des Proteasoms bindet. Durch die Hemmung des Proteasoms verursacht Lactacystin eine Anhäufung von Proteinen, die normalerweise abgebaut werden, und hemmt indirekt die Funktion von Slimb, indem es den von Slimb vermittelten Abbauprozess stoppt. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein selektiver Proteasom-Inhibitor, der kovalent an die Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des Proteasoms bindet und diese hemmt. Diese Hemmung führt zu einer Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen, die indirekt die Funktion von Slimb hemmen können, indem sie den von Slimb regulierten Signalweg beeinflussen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist eine Dipeptidyl-Borsäure, die als Proteasom-Inhibitor wirkt und dafür bekannt ist, den Abbau von ubiquitinierten Proteinen zu blockieren. Diese Blockade kann die Funktion von Slimb behindern, indem sie die proteolytische Verarbeitung seiner Zielproteine innerhalb des Ubiquitin-Proteasom-Signalwegs verhindert. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Carfilzomib ist ein Tetrapeptid-Epoxyketon und ein selektiver Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des Proteasoms kann Carfilzomib eine Anhäufung von Proteinen verursachen, die von Slimb abgebaut werden sollen, was zu einer funktionellen Hemmung des Slimb-Signalwegs führt. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Ixazomib ist ein niedermolekularer Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des Proteasoms kann Ixazomib indirekt die Funktion von Slimb hemmen, indem es den Abbau von Proteinen verhindert, die Slimb für die Ubiquitinierung und den anschließenden Abbau markiert. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Delanzomib ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der die Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des Proteasoms bindet und hemmt. Durch die Hemmung dieser Funktion kann Delanzomib indirekt die Funktion von Slimb hemmen, indem es den proteolytischen Umsatz seiner Substrate stört. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Oprozomib ist ein oral bioverfügbarer Proteasom-Inhibitor. Sein Mechanismus zur Hemmung des Proteasoms kann zu einer funktionellen Hemmung von Slimb führen, indem er die Menge an Proteinen erhöht, die normalerweise für den Abbau durch das Ubiquitin-Proteasom-System markiert sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Pyrazolanthron, auch bekannt als SP600125, ist ein Inhibitor von JNK, das an einer Reihe von zellulären Prozessen beteiligt ist. Die Hemmung von JNK kann zur funktionellen Hemmung von Slimb führen, indem die Signalwege verändert werden, an denen Slimb beteiligt ist, insbesondere diejenigen, die den Proteinabbau regulieren. | ||||||