Molekülstruktur von Delanzomib, free base
Delanzomib, free base (CAS 847499-27-8)
Alternative Namen:
[(1R)-1-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(6-phenylpyridine-2-carbonyl)amino]butanoyl]amino]-3-methylbutyl]boronic acid
Anwendungen:
Delanzomib, free base ist ein Proteasom-Inhibitor
CAS Nummer:
847499-27-8
Molekulargewicht:
413.28
Summenformel:
C21H28BN3O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Delanzomib, freie Base, ist ein Proteasom-Inhibitor. Delanzomib hemmt die Chymotrypsin-ähnliche Proteasom-Aktivität mit einer IC50 von 3,8 nM. Delanzomib blockiert das Wachstum repräsentativer menschlicher solider und hämatologischer Tumorzelllinien mit IC50-Werten von <35 nM. Delanzomib hemmt auch das Überleben, die Proliferation und die Morphogenese von Endothelzellen.
Inhibitor von:
20S Proteasome α2, 20S Proteasome α3, 20S Proteasome α5, 20S Proteasome α7, 20S Proteasome α8, 20S Proteasome β1, 20S Proteasome β2, 20S Proteasome β5, 26S Proteasome p42C, 26S Proteasome p48A, 26S Proteasome p50, 26S Proteasome p54, 26S Proteasome p58, Angiogenesis, ASB-2, AV320801, Cdc23, chaperonin containing TCP1 ring complex (CCT), CSN7b, Dda1, Derlin-1, EG382106, EG382156, Glomulin, Herc1, Ig κ light chain, Josephin-2, KLHL33, LONRF3, NEURL4, NOB1P, PA, POT1, Proteassemblin, PSMB11, PSMB4, PSMB6, PSMC1, PSMC2, PSMC4, PSMC6, PSMD12, PSMD7, PSMD8, PSME proteasome activator subunits (PA28), Rad23, RNF121, RNF130, RNF152, RNF166, RNF180, RNF187, RNF219, Rpn11, SHARPIN (SHANK associated RH domain interactor), SHFM3, Slimb, SUG1, TRIM23, TRIM31, TRIM40, TRIM45, UBE3B, UBXD7, USP21, V1RH5, WDR20a, ZFAND1, ZNF114, und ZNF121.Aktivator von:
20S Proteasome α6, 26S Proteasome α, A1Up, ADRM1, CRLF3, FBXO35, Neuralized-2, Ninein, PI31, POH1, PSMD2, PSMD8, Rad23A, und UCH-L3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Delanzomib, free base, 5 mg | sc-396774 | 5 mg | $160.00 | |||
Delanzomib, free base, 10 mg | sc-396774A | 10 mg | $300.00 |