Sipar Aktivatoren
Gängige Sipar Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Genistein CAS 446-72-0, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und PMA CAS 16561-29-8.
Sipar-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die durch ihre gezielte Wirkung auf verschiedene Signalwege die funktionelle Aktivität von Sipar verstärken. Forskolin und Genistein verstärken indirekt die Aktivität von Sipar, indem sie den cAMP-Spiegel modulieren bzw. die Tyrosinkinase-Signalübertragung hemmen und damit die zellulären Prozesse beeinflussen, an denen Sipar beteiligt ist. Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin wirken über Lipid- und Kalzium-Signalwege, die möglicherweise zu einer Aktivierung von Sipar führen, indem sie die intrazelluläre Umgebung in einer Weise verändern, die die Rolle von Sipar begünstigt. Auch die Aktivierung der Proteinkinase C durch PMA und die Hemmung der kompetitiven Kinase-Signalübertragung durch EGCG sind Mechanismen, durch die die Aktivität von Sipar indirekt verstärkt werden kann, da diese Verbindungen Phosphorylierungsmuster und zelluläre Reaktionen beeinflussen, bei denen Sipar eine wichtige Rolle spielt.
Die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin sowie die Modulatoren des MAPK-Signalwegs SB203580 und U0126 tragen zum Netzwerk der Sipar-Aktivatoren bei, indem sie die Signaldynamik so verändern, dass die Rolle von Sipar in der Zelle gefördert wird. Die Hemmung dieser Schlüsselkinasen führt zu einer Verschiebung der Signalübertragung, die die Wege, auf denen Sipar wirkt, verbessern kann. Darüber hinaus kann A23187 durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumabhängige Signalwege aktivieren, die zu einer erhöhten Aktivität von Sipar führen können. Staurosporin könnte trotz seines breiten Kinasehemmungsprofils unbeabsichtigt die Aktivierung von Sipar fördern, indem es hemmende Signale innerhalb komplexer Signalnetzwerke unterbricht. Insgesamt wirken diese chemischen Aktivatoren zusammen, um zelluläre Signalnetzwerke fein abzustimmen, was zu einer erhöhten Aktivität von Sipar führt, ohne dass eine direkte Aktivierung oder Hochregulierung seiner Expression erforderlich ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Diterpen, das die Adenylatcyclase direkt stimuliert, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in der Zelle führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA). PKA phosphoryliert dann spezifische Substrate, die zur Aktivierung von Sipar führen können, indem sie zelluläre Prozesse fördern, bei denen Sipar eine entscheidende Rolle spielt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Isoflavon, das als Tyrosinkinase-Inhibitor wirkt. Durch die Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität kann Genistein kompetitive Signalwege reduzieren, was zu einer indirekten Verbesserung der funktionellen Rolle von Sipar durch die Linderung der hemmenden Kontrolle führt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat ist ein Lipid-Signalmolekül, das an seine spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren bindet und eine Signalkaskade auslöst, die zur Aktivierung von Sipar führen könnte, indem sie intrazelluläre Prozesse moduliert, die Sipar reguliert. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Sesquiterpenlacton, das die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt, was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Erhöhte Calciumwerte können calciumabhängige Signalwege aktivieren und so möglicherweise die Sipar-Aktivität steigern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diester von Phorbol und wirkt als starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zu Phosphorylierungsereignissen führen, die die Aktivität von Sipar innerhalb der zugehörigen Signalwege verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und als Inhibitor verschiedener Proteinkinasen wirkt. Durch die Modulation der Kinaseaktivität könnte EGCG indirekt die Funktion von Sipar in Signalwegen verbessern, in denen die Kinasehemmung zu einer erhöhten Aktivität von Sipar führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Sipar-Aktivität indirekt verstärken, indem es nachgeschaltete Signalwege verändert, bei denen Sipar an der Reaktion auf Veränderungen der PI3K-Aktivität beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit, der als potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K wirkt. Ähnlich wie LY294002 könnte die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer Steigerung der Sipar-Aktivität führen, indem sie die damit verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-Kinase kann die zelluläre Signalübertragung zugunsten von Signalwegen verschieben, die Sipar aktivieren, was zu einer Funktionssteigerung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Hemmung von MEK1/2 könnte U0126 indirekt die Aktivität von Sipar verstärken, indem es Signalwege beeinflusst, in denen Sipar eine funktionelle Rolle spielt. | ||||||